简介:以药品电子监管码的推行为标志的代码革命尚未成功,药品电子监管时代还停留在预期当中。'为满足治疗需要,在美国只需要储备两盒药物,一盒在服用,一盒在运输途中;而在中国,则至少需要三盒,一盒在服用,两盒在途中。'这段诟病之辞正反映出我国医药物流行业低效能的现状。
简介:本品为五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen的根茎经加工制成的三七总皂苷配制成的灭菌水溶液。
简介:【处方】北柴胡1000g【制法】取北柴胡1000g,切段,加水11000mL,70oC温浸8小时。经水蒸气蒸馏,收集初馏液6000mL,再重新蒸馏,收集重馏液约1000mL。加入聚山梨酯803g,搅拌使油完全溶解,再加入氯化钠9g,溶解后,滤过,加注射用水至1000mL,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,精滤,灌封,灭菌,即得。
简介:【处方】金银花黄芩连翘【性状】本品为硬胶囊,内容物为黄棕色至棕色的粉末或颗粒;气微,味苦。
简介:【处方】地黄108g山药27g酒萸肉27g茯苓78g牡丹皮27g泽泻27g桂枝27g附子(炙)4.5g牛膝(去头)27g盐车前子27g【制法】以上十味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜110~130g制成大蜜丸或每100g粉末加炼蜜35~50g与适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸,即得。
简介:【处方】夏枯草200g玄参125g大青盐25g海藻25g薄荷25g天花粉25g蛤壳(煅)25g白蔹25g熟大黄25g甘草25g地黄25g桔梗25g当归25g玄明粉25g浙贝母25g连翘25g枳壳25g【制法】以上十七味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。
简介:【处方】川芎153.8g白芷76.9g羌活76.9g细辛38.5g防风57.7g荆芥153.8g薄荷307.7g甘草76.9g【制法】以上八昧,川芎、白芷、羌活、细辛、防风、甘草加水煎煮两次,第一次1.5小时,第二次1小时,煎液滤过,滤液合并;薄荷、荆芥提取挥发油,挥发油备用,提油后的水溶液滤过,滤液与上述滤液合并,
简介:【处方】苏合香25g冰片52.5g醋乳香52.5g檀香105g土木香105g【制法】以上五味,乳香、冰片、檀香、土木香分别粉碎成细粉,过筛,混匀,将苏合香与上述粉末配研,加入适量的淀粉,过筛,混匀,装入胶囊,制成1000粒;或以上五味,乳香、檀香、土木香混合粉碎成细粉,
简介:2012年初国务院下发的《关于印发国家药品安全“十二五”规划的通知》在制药行业内引起了强烈反响.本文从一位药检专家的视角出发,通过对已上市国产仿制药的质量现状和国内制药行业的种种乱象的回顾,并通过与发达国家制药行业发展历程的对比.对这一通知中“全面提高药品标准.进一步提高药品质量”;“将对已上市国产仿制药进行与原研药一致性评价工作”等指导思想进行了深度解读.并提出了具体建议,供业内及政府决策部门参考。
简介:根据不良反应评估结果,为控制药品使用风险,国家食品药品监督管理局(SFDA)于2012年5月18日发布通知,决定对米索前列醇口服制剂的说明书进行修订,增加以下黑框警告信息。
简介:我国"重大新药创制"科技重大专项的实施,标志着我国创新药物研究战略的重大调整,也极大地促进了中国创新药物研究水平的提升,同时带来了药学期刊发展的春天。在新形势下,《中国药学》(英文版)作为中国药学会唯一的英文综合性期刊,发挥自身的语言优势,以打造我国创新药物研究成果展示平台和窗口为目标,突出特色,狠抓质量和数字化建设,积极与国际接轨,走上了良性发展之路。
代码革命
国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件——血塞通注射液
国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件——柴胡注射液
国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件——双黄连胶囊
国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件——金匮肾气丸
国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件——内消瘰疬丸
国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件--川芎茶调颗粒
国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件——冠心苏合胶囊
对国务院《关于印发国家药品安全十二五规划通知》的解读与思考
国家食品药品监督管理局决定修订米索前列醇口服制剂说明书
适应国家科技创新发展的需要,打造创新药物研发成果展示之平台——《中国药学》(英文版)办刊实践与展望