简介：氢是一种热值很高的清洁能源，其完全燃烧的产物-水不会给环境带来任何污染，而且放热量是相同质量汽油的2．7倍。因而开发低能耗高效的氢气生产方法，已成为国内外众多科学家共同关注的问题。

简介：采用均匀共沉淀法制备了荧光黄含量不同的一组荧光水滑石（MgAl-LDHs—C20H12O5），研究了其晶体结构、外观形貌、荧光性能、表面官能团及热稳定性。X射线衍射（XRD）图谱显示少量荧光黄的加入没有影响水滑石的结晶性能，荧光水滑石具有典型的水滑石特征峰；扫描电镜（SEM）图片显示采用均匀共沉淀法制备的荧光水滑石是片层状结构，荧光黄均匀地吸附在水滑石片层表面；荧光水滑石样品在470nm波长光激发下的荧光发射光谱（PL）显示荧光水滑石在500-600nin间出现了1个黄光发射峰，其荧光强度与其中荧光黄的含量有关，荧光黄的含量要适中，过高或过低均影响样品的荧光性能；热重分析（TG）曲线表明荧光类水滑石的热稳定性比纯荧光黄提高很多；红外光谱（IR）显示荧光水滑石含有水滑石和荧光黄的特征官能团。

简介：美国科学家们研发出一种新技术，并用其制造出一种在结构和化学性质上与广泛使用的工业催化剂辉钼矿的活跃部分相类似的新分子。新技术可用来制造出比铂更高效且廉价的新型催化剂，从酸性水中制备氢气。研究发表在近日出版的《科学》杂志上。

简介：采用水热法,结合真空冷冻干燥技术并在一定的焙烧温度条件下,成功地制得了单分散类球形CeO_2纳米粒子。用SEM、TEM及ICP等分析手段对样品进行了表征,研究了水热和焙烧温度对产物粒径、形貌的影响。结果表明:反应温度为200℃、焙烧温度为700℃下制备的纳米CeO_2粉末颗粒的粒径为55～65nm,分散性好,粒径分布均匀且呈类球形,纯度达到99.9%。

简介：以氯化钡、氯化锶和四氯化钛为原料，在190℃下反应10h合成了平均粒径为80nm左右的立方相Ba0.6Sr0.4TiO3粉体。粉体粒度均一，团聚少，纯度高，杂质离子少。用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线荧光光谱议（XRF）等分析方法对合成粉体的物相、形貌和组成进行了表征，并研究了初始配比、矿化剂KOH过量浓度、水热时间和温度等条件对合成Ba0.6Sr0.4TiO3粉体的影响。

简介：以往对于印刷线路板的制造有许多方法。但归纳起来，大致有这样几种：1）在陶瓷、玻璃之类的无机绝缘基材上，以玻璃料为粘接剂，使用银、铂或钯系导体等，通过丝网印刷制成所需的电路，而后高温烧结固化，由此形成所谓厚膜混合集成电路。

简介：用一种简单的水热法合成了平均粒径为400nm、厚度为70nm的Fe3O4纳米片，通过XRD、SEM对样品的结构、形貌进行了表征，用超导量子干涉仪（SQUID）对其磁学性能进行了研究，实验结果表明，反应温度、时间、搅拌速度均对产物的形貌产生重要影响。在常温下的磁学性能测量显示，其饱和磁化强度和矫顽力分别为94．60emu·g^-1,101Oe，磁性能得到了较大改善。

简介：

简介：以棉花纤维制备的纤维素微晶为碳源，采用水热还原法制备了Ag@C壳核结构纳米颗粒，并用扫描电子显微镜、投射电子显微镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪对产品进行表征，结果表明，所得产品为Ag@C核／壳结构纳米颗粒，外壳是碳层，内核为纳米银颗粒。最佳的制备条件是，180％反应15h，pH=1-2，纤维素微晶的浓度为0．083g／L。讨论了碳包银核／壳结构的生长机理，

简介：基于水铝镍石层板和蒙脱石层板带电荷的相反性和层间离子的可交换性,利用蒙脱石层间域的二维纳米反应器属性,采用原位制备水铝镍石/蒙脱石交互积层型纳米复合材料,研究结果表明,该材料中水铝镍石层板与蒙脱石层板以静电力和氢键结合,形成单层水铝镍石层板与单层蒙脱石层板交替排列结构.相对于水铝镍石单一材料,水铝镍石/蒙脱石纳米复合材料具有更大的比表面积和更高的热稳定性.该合成方法简单易行、绿色无污染,可用于大规模工业化生产.

简介：以廉价的工业级高模数比硅酸钠（Na2O·3．3SiO2）为硅源，以溴化十六烷基三甲基铵（CTAB）为模板剂，通过添加有机胺进行二次水热后处理，制备了掺杂V的介孔硅基分子筛。采用了XRD、SEM和低温液氮吸附脱附分析进行表征。实验结果表明，在不同的有机胺溶液和后处理温度下，样品的扩孔效果差异显著，其中，以三乙胺（TEA）和N-N二甲基十二烷基胺（DMDA）在高温水热处理下的扩孔效果最优。TEA的加入能调变V-MCM-41分子筛的孔径从3．94nm扩孔到9．30nm，增加2．36倍，而DMDA的加入能将孔径从3．94nm扩孔到6．62nm，增加68％。

简介：以采用水热晶化与荷电复合分散法制得的自分散型纳米AlOOH作为前驱物、碳酸铝铵热分解得到的纳米α－Al2O3作为晶种，利用AlOOH在水中具有良好的自分散性能，采用溶胶均匀分散混料法新工艺，将α－Al2O3晶种均匀分散到纳米γ-AlOOH晶体的溶胶中，在190℃水热下，使AlOOH转变成氧化铝，经930℃煅烧得到平均粒径为60nm的纳米α－Al2O3。利用XRD、TEM等手段分析研究了前驱物微细化及其分散性能对晶种的作用和氧化铝转型温度的影响。

简介：在低温水热条件下，以柠檬酸为反应溶剂，制备了不同铯含量的CsxWO3（x=0．1、0．2、0．3）粉体，并以聚乙烯醇（PVA）作为成膜剂，在玻璃表面用辊涂法制备了CsxWO3薄膜，重点研究了不同铯含量的CsxWO3薄膜的近红外遮蔽性能和隔热性能。结果表明，CsxWO3薄膜的近红外遮蔽性能和隔热效果随着CsxWO3中铯含量的增加而增强，其中Cs0.3WO3薄膜的近红外遮蔽性能最好，隔热性能最佳，与空白玻璃相比，隔热温差可达到13．5℃。

简介：对可溶性淀粉进行羧基化，以硝酸铈铵作为引发剂，将羧基化淀粉与丙烯酰胺（AM）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）进行接枝共聚，制得一种具有吸附作用的新型材料——接枝淀粉絮凝剂（GSF）。利用扫描电镜（SEM）、红外光谱仪（FT-IR）、原子吸收等对其进行表征，观察接枝淀粉絮凝剂的形貌，分析其活性基团，研究其吸附性能。通过物理吸附衡量对污水中悬浮物的净化效果；通过改变絮凝剂加入量、pH值和吸附作用时间，探讨对配制的Cu2＋、Pb抖溶液和实际西安护城河污水中两种离子的吸附，分别找出优化条件，然后作用于西安护城河污水和西安市西郊工业区污水排放口的污水，初见成效，Cu2＋、Pb2＋去除率迭到约50％。

简介：通过反相微乳液法制备钡铁氧体（BaFe12O19），研究了反相微乳液法油水比例对BaFe12O19磁学性能的影响，分析了烧结温度对晶相以及晶体形貌的影响，得到了最佳的实验工艺参数，当油相和水相的体积比为6：1时，通过透射电镜观察发现：80℃热处理得到的样品的前驱体颗粒尺寸约40nm；在800℃烧成后得到片状、直径约50～80hm的钡铁氧体，并测得其饱和磁化强度为47．41emu／g，剩余磁化强度为29．01emu／g，矫顽力为22090e，磁滞回线面积为1120708；在900℃热处理还出现了新相BaO2。

简介：台湾清华大学近日以非水法合成工艺将四乙氧基硅烷（TEOS）直接与双酚A二缩水甘油醚型环氧（DGEBA）基体反应成功地在DGEBA型环氧中制得了纳米SiO2。反应条件为80℃下4h，以三氟化硼单乙胺（BF3MEA）为催化剂（BF3MEA已被证实是热工艺法在DGEBA环氧中合成纳米SiO2的有效催化剂）。

简介：以FeCl3为铁源，油酸和NaOH为表面活性剂，乙醇为还原剂，在水热条件下于180℃反应10h，合成了α-Fe2O3（hematite）纳米晶，对产物进行X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）分析，结果表明，该产物纯度较高，平均粒径约为20nm。将该产物作为锂离子电池负极材料并组装为锂离子电池后进行充放电性能测试，发现其首次放电曲线比较特殊，且容量达到1280mAhg^-1，使得该材料成为潜在的锂离子电池负极材料。

简介：选取凹凸棒作为乳化剂，系统研究pH、颗粒浓度、油相体积分数以及不同价态盐对橄榄油／水型Pickering乳状液稳定性的影响，结果表明，体系pH在4～9范围内可制备出稳定的乳状液；颗粒浓度的提高可增强乳液的分层和聚结稳定性；乳液液滴直径随油相体积分数的增加先增大后减小；无机盐的引入不会对乳液相及水相的体积产生影响，但对乳液液滴的尺寸分布影响显著，其中NaCl浓度的增加有利于乳状液液滴数均直径的增加，而CaCl2浓度增加时，乳状液液滴数均直径呈现先增大后减小的变化趋势。研究表明，凹凸棒可作为一种新型纳米乳化剂应用于绿色乳状液的制备。

简介：介绍了通过采用水热法合成由纳米片自组装的类球形3D“微纳结构”FeP04·2H2O前驱体，再通过流变相锂化方法在650℃氩气气氛下加热10h，得到3D“微纳结构”LiFePO4锂离子电池正极材料。使用XRD、SEM对产物的晶型和形貌结构进行表征，表明该3D“微纳结构”FeP04·2H2O是由约100nm长、30nm厚的纳米片自组装而成。对该LiFePO4的电化学性能进行测试，结果显示该材料在10C、20C、30C时比容量分别达到116mAh／g、96mAh／g和75mAh／g。同时，该材料的振实密度测试结果为1．4g·cm-3这表明3D“微纳结构”的LiFeP04能较好地兼顾良好的倍率性能和较高的振实密度。

简介：利用水热法制备了不同Ni含量的ZnO（Zn1-xNixO）稀磁半导体材料，通过XRD、FESEM和VSM对产物的结构、形貌及磁性进行了分析与测试，探讨了反应时间对Zn1-xNixO材料结构及磁性的影响。结果表明，反应时间显著影响Zn1-xNixO的结构与磁性，随着反应时间的延长，样品的结晶质量下降，形貌由六方棒状结构转变为片状结构，同时磁性减弱。