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29 个结果
  • 简介:亚硝酸盐含量测定是食品检测重要检测指标之一,现行检测方法很多。文中采用了滴定法测定食品中亚硝酸盐含量,利用亚硝酸根酸性条件跟碘离子反应,生成碘单质,再用硫代硫酸钠滴定法碘单质,间接测定食品中亚硝酸盐含量。实验还研究了淀粉用量、不同酸性物质和不同pH等反应条件对回收率影响。最后研究了此方法测定亚硝酸盐含量时,食品其他物质对结果影响。该方法测亚硝酸盐含量相对偏差为2.4%,限检量为0.30mg/kg。

  • 标签: 亚硝酸盐 测定 食品 滴定法 回收率
  • 简介:本文采用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了纯相和掺杂不同量Fe3+、Zn2+、Cu2+和S2-TiO2粉体,并讨论了不同热处理温度、掺杂元素及掺杂量对TiO2粉体光催化性能影响。以甲基橙溶液为目标降解物,用紫外可见分光光度计对TiO2粉体光催化性能进行测定。实验结果表明,煅烧温度为450℃、掺入0.25%Zn2+TiO2粉体催化效果最好。

  • 标签: 二氧化钛 溶胶-凝胶法 掺杂 催化
  • 简介:采用循环伏安法研究三氯生在石墨烯修饰电极上电化学行为及建立对其含量测定电化学分析方法。pH7.0PBS缓冲液,氧化峰电流与三氯生浓度(2.0×10^-8~1.2×10^-7)mol/L范围呈良好线性关系,检测限为3.0×10^-9mol/L。已用于实际样品中三氯生含量直接测定。该方法灵敏度高、检测范围宽,结果令人满意。

  • 标签: 三氯生 石墨烯 玻碳电极 电化学
  • 简介:利用R-1-苯基乙基异氰酸酯对β-环糊精键合固定相进行衍生,合成了R-1-苯基乙基氨基甲酸酯-β-环糊精手性固定相,填充后反相条件考察其对氢化安息香、安息香和α-苯乙醇手性拆分,探讨了流动相中乙腈含量、缓冲盐类型等对手性拆分影响。氢化安息香获得了基线分离,分离因子可达1.214,安息香得到了部分分离,α-苯乙醇未能拆开。结合线性溶剂强度(LSS)模型和计量置换理论(SDM—R)对色谱保留机理进行了探讨,认为水分子和乙腈分子一起参与了溶质置换。

  • 标签: 手性固定相 Β-环糊精 R-1-苯基乙基异氰酸酯 氢化安息香 色谱保留机理
  • 简介:本文通过优化条件建立了一种测定乳粉左旋肉碱新方法。实验表明,2.1~22.0ug/mL浓度范围呈良好线性相关,回收率97.6%~99.0%之间,RSD为0.2%(n=7)。方法操作简单、快速,同时准确度高、精密度好。

  • 标签: 分光光度法 乳粉 左旋肉碱
  • 简介:采用固相分散萃取-高效液相色谱法同时测定花生酱吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)和α-萘乙酸(NAA)三种植物生长调节剂。无水硫酸钠作分散剂、甲醇作萃取剂。色谱条件:DiamonsilC18柱;甲醇-水(55:45,V/V,甲酸调PH=3.0)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:272nm。0.50~100μg/mL范围线性良好。方法检出限均为1.25μg/g,平均回收率为98.97%、86.41%和84.24%,相对标准偏差为2.23%、1.75%和1.90%。

  • 标签: 固相分散萃取 高效液相色谱法 植物生长调节剂
  • 简介:建立了花生10种农药残留快速分析方法。样品用乙腈水质提取,盐析分配,提取液经Envi-18和LC-NH2复合固相萃取小柱净化后供超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)分析,电喷雾离子化正离子方式(ESI+)及多反应监测模式(MRM)进行测定,基质匹配标准溶液外标法定量。最优条件进行测试,所测项目方法定量限(S/N≥10)小于0.01mg/kg。加标水平为0.01mg/kg、0.05mg/kg和0.20mg/kg时,方法回收率为71.1%~112%,相对标准偏差为4.5%~17.8%。

  • 标签: 超高效液相色谱-串联质谱法 农药残留 花生
  • 简介:目的:评价毛细管气相色谱测定室内空气苯系物分析误差。方法:对空白溶液、0.1c标准溶液、空气样品、加标空气样品,采用精密度和偏性质量控制程序进行质控试验。结果:4种试样批问变异分析(F〈F0.05),4种试样总标准差(st)小于其各自浓度5%(w),准确度置信限R/d为0.97。结论:证实了用该方法测室内空气苯系物是可行

  • 标签: 室内空气 苯系物 误差预评价
  • 简介:研究建立一种检测育苗基质矮壮素和缩节胺残留超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)分析方法。样品采用甲醇-乙酸铵水溶液直接提取,样品无需任何净化过程;亲水作用色谱柱SeQuantZLC-HILICMERCK(150mm×2.1mm,5μm)上进行分离,再用V(乙腈):V(含0.1%甲酸20mmol/L乙酸铵溶液)=6:4为流动相等梯度洗脱;电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测对定性和定量离子进行MS测定,内标法定量。结果表明:矮壮素和缩节胺添加水平0.2~10μg/kg空白添加浓度范围线性良好(r2〉0.999),1、2和5μg/kg添加水平范围,平均回收率分别为105.1%~111.6%和72%~110.2%;相对标准偏差(RSD)分别为4.0%~9.2%和7.7%~12.4%,矮壮素和缩节胺2种物质检出限(LOD)为0.2μg/kg,测定低限(LOQ)为1.0μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确、耐用,适合育苗基质矮壮素和缩节胺残留的确证和定量测定。

  • 标签: 育苗基质 矮壮素和缩节胺残留 超高效液相色谱-串联质谱法