简介：利用反相胶束结合溶剂热法制备了BaCO3单晶纳米线。该方法中，油酸／正辛烷／水体系中的反相胶柬起到模板作用，引导BaCO3沿一维方向生长，通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、投射电子显微镜（TEM）和高分辨电子显微镜（HRTEM）对BaCO3纳米线进行了表征，结果表明，所制备的BaCO3纳米线为均匀的直线形单晶纳米线，直径为80～200nm，长度为几百纳米到几微米。对BaCO3纳米线的形成机理进行了分析。

简介：阐述了气相合成反应的基本原理，对各种制备方法的特点进行了概述，根据前驱物的不同状态（固、液、气）对制备方法进行了分类，气相法制备的纳米粉体材料具有粒径小、不团聚、无需后续处理的优点，已成为目前纳米制备技术研究的重点。随着新技术、新材料的不断涌现，其工业化技术将具有非常广阔的市场前景。

简介：用溶胶-凝胶法在低温下制备了ZrSiO4粉体，研究了锆／硅／锂原子比及热处理温度对于合成硅酸锆粉体的影响。试验结果表明，Si（OC4H9）4、ZrOCl2和LiCl的最佳物质的量比为1．2：1：0．5，所得凝胶在800℃热处理条件下煅烧3h，可制得高纯度的硅酸锆粉体。

简介：以偏铝酸钠溶液和二氧化碳气体为原料，成功地制备了不同晶型的氢氧化铝纳米粉末。叙述了实验过程中工艺条件对产品粒度、形貌和晶型等方面的影响。采用TEM、SEM、XRD分析表征了产品的形貌、粒度和晶型，结果表明，产品分别为片状三水氢氧化铝、纤维状的一水拟薄水铝石和无定形的三水氢氧化铝。

简介：采用均匀共沉淀法制备了荧光黄含量不同的一组荧光水滑石（MgAl-LDHs—C20H12O5），研究了其晶体结构、外观形貌、荧光性能、表面官能团及热稳定性。X射线衍射（XRD）图谱显示少量荧光黄的加入没有影响水滑石的结晶性能，荧光水滑石具有典型的水滑石特征峰；扫描电镜（SEM）图片显示采用均匀共沉淀法制备的荧光水滑石是片层状结构，荧光黄均匀地吸附在水滑石片层表面；荧光水滑石样品在470nm波长光激发下的荧光发射光谱（PL）显示荧光水滑石在500-600nin间出现了1个黄光发射峰，其荧光强度与其中荧光黄的含量有关，荧光黄的含量要适中，过高或过低均影响样品的荧光性能；热重分析（TG）曲线表明荧光类水滑石的热稳定性比纯荧光黄提高很多；红外光谱（IR）显示荧光水滑石含有水滑石和荧光黄的特征官能团。

简介：用溶胶凝胶法制备了ZnO—SnO2交替薄膜，具有工艺设备简单、后处理温度低、对衬底要求比较宽、易于定量掺杂等特点，通过X光电子能谱、紫外-可见吸收光谱和扫描电子显微镜对样品的组成及形貌等进行了分析与表征，测量发现，随着温度的升高薄膜的电阻变小，导电性变好？

简介：为了提高超细铜粉分散性、均匀性及抗氧化性,采用几种化学还原法工艺分别制备了铜粉,通过反应现象探讨了温度、还原剂、添加剂及葡萄糖预还原对铜粉性能的影响,利用SEM、粒度仪对铜粉形貌、粒径进行观察,并进行相关机理分析,确定了化学还原法制备超细铜粉的最佳工艺,结果表明,在温度为70℃时,添加分散剂PVP和抗氧化剂BTA,以甲醛-水合肼为复合还原剂,结合葡萄糖预还原法制备的铜粉具有抗氧化性强、粒径分布区间窄、几乎无团聚等优点。此工艺不仅体现了葡萄糖预还原的有利影响,还明显克服了单一还原剂的缺陷,所制铜粉质量好,具有良好的应用前景。

简介：用气泡液膜法连续式工艺，将MnC12·4H2O、ZnCl2和FeCl3·6H2O的混合水溶液与NaOH水溶液进行反应，制得了Mn0.25Zn0.23Fe1.04O2.04前体纳米粒子。这种前体经240℃、300℃、400℃、500℃、600℃、700℃和800℃烧结后，制得Mn0.25Zn0.23Fe1.04O2.04铁氧体纳米粒子。进行了XRD、VSM、SEM、TEM、FTIR和元素分析等测定，结果表明，全部烧结产品晶粒的粒径均在25nm以下；在240℃-700℃烧结产物的仃。在40.69-46.02emu／g；400℃及其以下温度烧结产品的Hc≈0；600℃烧结产品的Tc为458.1℃。测定了600℃烧结产品的SEM，以及240℃烧结产品的TEM。

简介：采用脉冲激光沉积技术（PLD）在氧气气氛中以高纯Zn为（99．999％）靶材，在单晶硅和石英衬底表面成功生长了ZnO薄膜。通过X射线衍射仪、表明轮廓仪、荧光光谱仪、紫外可见分光光度计对合成薄膜材料的晶体结构、厚度、光学性质等进行了研究，分析了ZnO薄膜的沉积时间对其性能的影响。结果表明，采用PLD法在室温下可以制备出（002）结晶取向和透过率高于75％的ZnO薄膜，但室温下沉积的ZnO薄膜的发射性能较差，沉积时间的延长不能改善薄膜的发光性能。

简介：利用透射电镜中的电子柬对银（Ag）前驱体进行辐照，制备纳米Ag颗粒，分析结果表明，用化学还原法制得的Ag粒子的尺寸较大，约500nm，呈现多足结构的团聚状态，以化学还原法制得的Ag粒子作为前驱体，用电子柬辐照可得直径为2—50nm、外形圆形的纳米Ag颗粒，分散性好。

简介：以氯化钡、氯化锶和四氯化钛为原料，在190℃下反应10h合成了平均粒径为80nm左右的立方相Ba0.6Sr0.4TiO3粉体。粉体粒度均一，团聚少，纯度高，杂质离子少。用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线荧光光谱议（XRF）等分析方法对合成粉体的物相、形貌和组成进行了表征，并研究了初始配比、矿化剂KOH过量浓度、水热时间和温度等条件对合成Ba0.6Sr0.4TiO3粉体的影响。

简介：用一种简单的水热法合成了平均粒径为400nm、厚度为70nm的Fe3O4纳米片，通过XRD、SEM对样品的结构、形貌进行了表征，用超导量子干涉仪（SQUID）对其磁学性能进行了研究，实验结果表明，反应温度、时间、搅拌速度均对产物的形貌产生重要影响。在常温下的磁学性能测量显示，其饱和磁化强度和矫顽力分别为94．60emu·g^-1,101Oe，磁性能得到了较大改善。

简介：以InCl3·4H2O和乙二胺为原料,采用溶胶凝胶模板法合成了立方晶系的In2O3纳米线,利用X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜对材料的组成、形貌、晶粒的大小、直径进行了表征,结果表明,产物是直径为80-100nm,晶粒直径为4-10nm的纳米线。用产物In2O3纳米线制备气敏元件,气敏测试结果显示,合成的In2O3纳米线对NO2具有很高的灵敏度,器件的最佳工作温度为360℃。

简介：用喷雾热分解方法制备PZT薄膜，由TGA和DTA确定其退火温度，由XRD和SEM研究其结构特性，用电容-电压技术研究其铁电特性，研究发现：Sawyer-Tower桥测定的C-V曲线与电容-电压技术的结果不同，其铁电性质如电滞回线、Ec和Pr、回线中心的位移、对称性等依赖于测量频率。

简介：采用离子交换法,以KOH溶液与钛酸纳米管（H2Ti2O4（OH）2）反应,制备了钛酸钾纳米纤维。透射电镜（TEM）和X-射线衍射分析（XRD）结果表明,经过离子交换,形貌由纳米管变为纳米纤维,晶体结构亦发生改变。利用原子吸收分光光度法、比色法和X-射线光电子能谱（XPS）对离子交换产物的Ti、K元素的原子比和化学价态进行分析,结果表明,离子交换产物的经验式为：K1.34H0.66Ti2O4（OH）2。与H2Ti2O4（OH）2纳米管相比,钛酸钾纳米纤维的热稳定性较好,700℃以上的热处理才使其晶型发生改变,出现单斜型的K2Ti4O9。高温处理导致钛酸钾纳米纤维的直径增加,但仍保持较大长径比。该材料的BET比表面为104m2·g^-1。

简介：采用脉冲激光沉积法,在Pt/SiO2/Si的基底上制备CeO2薄膜,并使用导电原子力显微镜（ConductiveAtomicForceMicroscopy,CAFM）对CeO2薄膜的局域阻变效应及其形成机制进行了研究.结果表明,CeO2薄膜具有双极性阻变特性,且复位过程中出现多阻态,限流值的大小影响开启的导电通道数量,并对其低组态阻值和开关比有显著影响.采用导电细丝模型对CeO2薄膜的阻变机制进行分析,表明氧缺位的形成及其在电压作用下的迁移是导电细丝形成和破灭的关键.

简介：提出了低温氧化法制备Bi2O3粉体的新工艺。在正交实验的基础上，考察了氧化气氛、气体流量、氧化温度等因素对铋粉氧化过程的影响。确定的最优工艺条件为：空气流量16L／h、氧化温度550℃、氧化时间40min．预热温度250℃、预热时间1h、原料粒度200目。综合实验获得铋的氧化率达99．38％。

简介：通过在纳米Fe3P4颗粒表面引入过氧基因引发甲基丙烯酸甲酯（MMA）进行聚合，在纳米颗粒表面接枝上PMMA。研究了酰化反应时间、酰化剂用量、叔丁基过氧化氢的用量、聚合反应温度和时间等对纳米颗粒改性效果的影响。借助TEM观察改性后粉体的表观形貌，结果显示粉体呈球形，表面被无定形物质所包裹；FT-IR测试结果表明，在纳米Fe3O4表面已成功接枝上PMMA。

简介：以棉花纤维制备的纤维素微晶为碳源，采用水热还原法制备了Ag@C壳核结构纳米颗粒，并用扫描电子显微镜、投射电子显微镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪对产品进行表征，结果表明，所得产品为Ag@C核／壳结构纳米颗粒，外壳是碳层，内核为纳米银颗粒。最佳的制备条件是，180％反应15h，pH=1-2，纤维素微晶的浓度为0．083g／L。讨论了碳包银核／壳结构的生长机理，

简介：基于水铝镍石层板和蒙脱石层板带电荷的相反性和层间离子的可交换性,利用蒙脱石层间域的二维纳米反应器属性,采用原位制备水铝镍石/蒙脱石交互积层型纳米复合材料,研究结果表明,该材料中水铝镍石层板与蒙脱石层板以静电力和氢键结合,形成单层水铝镍石层板与单层蒙脱石层板交替排列结构.相对于水铝镍石单一材料,水铝镍石/蒙脱石纳米复合材料具有更大的比表面积和更高的热稳定性.该合成方法简单易行、绿色无污染,可用于大规模工业化生产.