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32 个结果
  • 简介:目的设计RP-HPLC法测定哌伯溴烷原料的含量。方法DiamansilC18column(150×4.6mm)、流动相为甲醇:水(55:45)、流速1ml/min,测定波长为230nm。结果线性范围10.12μg/ml~91.08μg/ml、线性方程为A=151.7+225.90C(r=0.9997)、精密度RSD为0.74%(n=5),结论方法选择性高、准确灵敏,简便可行。

  • 标签: 哌伯溴烷 反相高效液相色谱
  • 简介:采用YWGC18柱(4.6mm×250mm,10μm),以甲醇(80mmol.L-1)-醋酸铵溶液(pH6.0)(35:65)为流动相,流速为1.0mL.min-1;检测波长为310nm,建立了HPLC法测定湖北利川三种石杉属植物(蛇足石杉、皱边石杉、四川石杉)中石杉碱甲含量,以期发掘替代资源。结果显示,三种石杉属植物中均含有石杉碱甲,且四川石杉最多,蛇足石杉次之,皱边石杉最少,故四川石杉可以作为提取石杉碱甲的原料药材之一,具有较高的开发和利用价值。

  • 标签: 石杉属植物 石杉碱甲 高效液相色谱法
  • 简介:应用反相高效液相色谱法(HPLC),采用C18键合相色谱柱和紫外检测器,对土壤改良剂中的有效成分脂肪酸二乙醇酰胺进行定量分析.该方法快速准确,标准偏差为0.021%,变异系数为1.3%,回收率为98.68%-102.93%.

  • 标签: 脂肪酸二乙醇酰胺 高效液相色谱法 土壤改良剂
  • 简介:建立了HPLC法同时测定舒泌通胶囊中绿原酸和蒙花苷的质量分数,采用SunfireTM_C。。柱(4.6mm×250mm,5Ixm),柱温为30℃,流动相A为甲醇、B为0.5%冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.0mIVmin,检测波长为328nm.结果表明,二者的线性范围分别为1.0804~216.0804μg/mL和1.0804~81.7200μg/mL.平均回收率分别为101.0%和9.3%,RSD分别为3.4%和3.3%(n=9).该方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于舒泌通胶囊中绿原酸和蒙苷花的质量分数测定.

  • 标签: 高效液相色谱 舒泌通胶囊 绿原酸 蒙花苷 测定
  • 简介:建立一种利用高效液相色谱法检测熊胆口服液中牛磺熊去氧胆酸的测定方法。通过不同检测条件的改变,制定复方制剂的熊胆口服液中牛磺熊去氧胆酸高效液相法的检测条件,保证该药物的疗效。

  • 标签: 高效液相色谱法 牛磺熊去氧胆酸 熊胆口服液
  • 简介:对不同产地、不同采收期及不同部位叶下珠药材没食子酸、咖啡酸含量进行测定并比较分析。分析采用HypersilODS2(250mm×4.60mm,5um)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)二元系统梯度洗脱,柱温25℃,流量0.8mL/min,检测波长280nm。没食子酸在0.157~1.570mg/g(r=0.9987)呈良好的线性关系,加样回收率(n=5)为98.7%;咖啡酸在0.283~2.830mg/g(r=0.9983)呈良好的线性关系,加样回收率(n=5)为99.4%。结果表明:不同产地叶下珠药材没食子酸、咖啡酸的含量有较大差异,没食子酸的含量在0.533~1.039mg/g,咖啡酸的含量在0.880~3.297mg/g;不同采收期叶下珠药材没食子酸、咖啡酸含量在10月5日最高,建议叶下珠药材采收期为每年的10月上旬;不同部位叶下珠药材没食子酸、咖啡酸含量差异较大,叶含量最高,根最低,建议叶下珠药材只采收地上部分。本试验建立HPLC法同时测定叶下珠药材中没食子酸、咖啡酸的含量,该方法简便、准确、重现性好,可为叶下珠药材质量评价及质量控制提供依据。

  • 标签: 高效液相色谱法 叶下珠 没食子酸 咖啡酸
  • 简介:为优化五指山蜂胶测定黄酮类化合物实验条件,研究运用甲醇溶剂超声溶解浸出法处理蜂胶样品,除去蜂胶中的蜂蜡及脂溶性杂质;辅以高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-0.4%磷酸(55/45,V/V)为流动相,在检测波长为270~360nm条件下,测定蜂胶中7种黄酮类化合物含量;结果发现甲醇溶剂超声溶解浸出法处理样品操作简单快捷,与常规分析方法相比,HPLC法测定简便快速,回收率高,检出限低,精密度高,受干扰影响小,准确性好.结论:五指山蜂胶黄酮类化合物的含量均在国家标准含量范围内,且该测定方法令人满意.

  • 标签: 五指山 蜂胶 超声溶解 HPLC 黄酮类
  • 简介:为了寻找提取10-羟基喜树碱的最佳喜树果原料,用HPLC法对湖北、四川、江西、广西和甘肃等五产地喜树果中的10-羟基喜树碱进行了含量测定,结果显示,不同产地喜树果中10-羟基喜树碱的含量差异较大,广西产的喜树果中的含量最高,为0.125%。

  • 标签: 喜树果 10-羟基喜树碱 含量测定 HPLC
  • 简介:用乙醇等溶剂,料液比1:20,提取时间2h,在不同温度下对忧遁草黄酮类化合物进行提取,用特定颜色反应试剂判断忧遁草中黄酮类化合物的类型;采用C18色谱柱,流动相为甲醇:水(98:2),流速为1.0mL/min,柱温为30.0℃,进样量为10μL,在不同吸收波长下用高效液相色谱法(HPLC)检测,通过逐步优化色谱条件,初步建立忧遁草中黄酮类化合物指纹图谱.结果:忧遁草的乙醇粗提液中含有黄酮、黄酮醇,无二氢黄酮和异黄酮;采用70%乙醇提取,提取温度50℃,检测波长215nm,指纹图谱出峰效果最好.

  • 标签: 忧遁草 黄酮类化合物 指纹图谱
  • 简介:摘要通过应用三菱Q06HPLC搭载各功能模块运用在一条16工位的产品自动组装生产线的电气控制系统。采用PLC运动控制模块精确定位部件的组装位置;组建由以太网通讯模块完成PLC与上位机及视觉系统之间的数据交换。

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  • 简介:摘要:泛在电力物联网的构建作为对能源互联网及强智能电网支撑建设的重要内容,可保证安全运行电网弹性,实现友好接入异质能源,从而获取精细化服务用户的重要意义。在电力系统对产销两端进行连接的关键中间环节中,配电网依靠泛在电力物联网技术,促使其精细控制能力及深度感知能力得到全面提升,从单项功能模式的配电网转变为双向能量流动模式,并为电网能源赋予新角色,从而为电力系统提供良好服务,实现数据共享。

  • 标签: 智能电力系统 泛在电力物联网 技术应用
  • 简介:采用高效液相色谱法测定针叶樱桃提取物中VB1和VB2的含量,优化样品制备方法及HPLC色谱条件,并将该方法用于针叶樱桃提取物中VB1和VB2的含量测定。方法:采用HPLC法,色谱柱DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为40℃,进样体积20μL,流速1.0mL/min,检测波长280nm,流动相组成为乙腈和5mol/L庚烷磺酸钠溶液,采用梯度洗脱模式。方法学考察表明,VB1和VB2分别在0.089μg/mL-0.89μg/mL和0.086μg/mL-0.86μg/mL范围内线性关系良好,方法的精密度和重复性均符合要求,平均回收率为99.5%~101.1%。该方法操作简单,能够用于针叶樱桃提取物中VB1和VB2的含量测定。

  • 标签: 针叶樱桃提取物 VB1 VB2 高效液相色谱