简介：

简介：Theefficiencyofthepoly（3-hexylthiophene）（P3HT）and[6,6]-phenylC61-butyricacidmethylester(PC61BM)basedorganicsolarcellswasenhancedbyusing1,2,4-trichlorobenzene（TCB）asaprocessingadditivetocontroltheblendmorphology.TheadditionofTCBimprovedthearrangementofP3HTwhichresultedingoodphaseseparatedblendfilms.Correspondingly,theoptimizedsolarcellsshowedapowerconversionefficiency（PCE）of4.17%withafillfactor（FF）of0.69,whichwerehigherthanthoseofcommonthermalannealingdevices（PCE3.84%,FF0.67）.Theefficiencywasfurtherimprovedto4.74%bythermalannealingat150°Cfor10minwithahigherFFof0.74.

简介：TheEarth’ssustainabledevelopmentisthreatenedbytheincreasingatmosphericCO2levelwhichcanbeattributedtotheimbalanceofCO2duetotherapidconsumptionoffossilfuelscausedbyhumanactivitiesandtheslowabsorptionandconversionofCO2bynature.OneoftheefficientmethodsforreconstructingthebalanceofCO2shouldinvolvetherapidconversionofCO2intofuelsandchemicals.ThehydrogenationofCO2withgaseoushydrogeniscurrentlyconsideredtobethemostcommerciallyfeasiblesyntheticroute,however,thesupplyofsafeandeconomicalhydrogensourcesposesasignificantchallengetoup-scalingapplication.Directutilizationofhydrogenfromdissociationofwater,themostabundant,cheapandcleanhydrogenresource,forthereductionofCO2wouldbeoneofthemostpromisingapproachesforCO2utilization.ThispaperprovidesanoverviewofthecurrentadvancesinresearchonhighlyefficientreductionofCO2orNaHCO3,arepresentativecompoundofCO2,intoformicacid/formatebyinsituhydrogenfromwaterdissociationwithametal/metaloxideredoxcycleundermildhydrothermalconditions.

简介：归纳了从钛铁矿中分离铁和二氧化钛的方法,包括亚熔盐法、预氧化法、还原锈蚀法;其次,初步总结了目前国内外制备Fe3O4磁性纳米颗粒和TiO2纳米粒子的方法。最后,对Fe3O4/TiO2复合材料的制备方法包括溶胶-凝胶法、微乳液法、均匀沉淀法作了梳理。Fe3O4/TiO2复合纳米材料很好地解决了单独使用TiO2作为废水处理催化剂,在实际应用过程中易随水流失,难以回收利用的问题,具有一定的实用性。

简介：Theeffectofbismuth（Bi）forbothVO2+/VO2+andV3+/V2+redoxcouplesinvanadiumflowbatteries（VFBs）hasbeeninvestigatedbydirectlyintroducingBionthesurfaceofcarbonfelt（CF）.TheresultsshowthatBihasnocatalyticeffectforVO2+/VO2+redoxcouple.Duringthefirstchargeprocess,BiisoxidizedtoBi3+（neverreturnbacktoBimetalinthesubsequentcycles）duetothelowstandardredoxpotentialof0.308V（vs.SHE）forBi3+/BiredoxcouplecomparedwithVO2+/VO2+redoxcoupleandBi3+exhibitno（orneglectable）electro-catalyticactivity.Additionally,therelationshipbetweenBiloadingandelectrochemicalactivityforV3+/V2+redoxcouplewasstudiedindetail.2wt%Bi-modifiedcarbonfelt（2%-BiCF）exhibitsthehighestelectrochemicalactivity.Usingitasnegativeelectrode,ahighenergyefficiency（EE）of79.0%canbeachievedatahighcurrentdensityof160mA/cm2,whichis5.5%higherthanthepristineone.Moreover,theelectrolyteutilizationratioisalsoincreasedbymorethan30%.Eventhecelloperatedat140mA/cm2forover300cycles,theEEcanreach80.9%withoutobviousfluctuationandattenuation,suggestingexcellentcatalyticactivityandelectrochemicalstabilityinVFBs.

简介：通过溶胶-凝胶法、离子束磁控溅射法和化学腐蚀法分别制备了PZT薄膜、PbZr_（0.52）Ti_（0.48）O_3/Ni（PZT/Ni）复合薄膜材料的鼓包样品。采用X射线衍射仪（X-raydiffraction,XRD）表征了PZT/Ni复合薄膜材料的物相结构;利用自主研制的多功能新型鼓包测试平台,在力场、电场、磁场作用下分别测试分析了PZT/Ni复合薄膜材料体系的力电磁耦合性能。结果表明：随着电场强度的增加,PZT薄膜的弹性模量E先增大后减小;PZT/Ni复合薄膜在电场作用下实现了电磁调控,矫顽磁场强度Hc提高了33.4%;随着测试平台油压的增大,PZT薄膜的剩余极化强度和矫顽场分别增加了17.1%和32.1%,PZT/Ni复合薄膜的矫顽磁场强度提高了46.1%。

简介：结合脉冲中子管的结构特征,建立了一套基于Al_2O_3单晶闪烁屏和CCD相机的中子管氘离子束束流截面测量系统。闪烁屏直径为15mm,厚度为0.5mm。为了降低测量本底,CCD相机工作在触发模式。利用有限元分析软件,模拟计算了典型中子管束流参数下的闪烁屏温度,并利用该测量系统获得了中子管氘离子束在靶面处的典型强度分布。结果表明,该测量系统可以准确地反映脉冲离子束束流的横向强度分布特征。

简介：Byusingtheultrasound-assistedliquidphaseexfoliationmethod,Bi2Te3nanosheetsaresynthesizedanddepositedontoaquartzplatetoformakindofsaturableabsorber（SA）,inwhichnonlinearabsorptionpropertiesaround2μmareanalyzedwithahome-mademode-lockedlaser.Withtheas-preparedBi2Te3SAemployed,astablepassivelyQ-switchedall-solid-state2μmlaserissuccessfullyrealized.Q-switchedpulseswithamaximumaverageoutputpowerof2.03Waregeneratedunderanoutputcouplingof5%,correspondingtothemaximumsingle-pulseenergyof18.4μJandpeakpowerof23W.Thedeliveredshortestpulsedurationandmaximumrepetitionrateare620nsand118kHzunderanoutputcouplingof2%,respectively.ItisthefirstpresentationofsuchBi2Te3SAemployedinasolid-stateQ-switchedcrystallinelaserat2μm,tothebestofourknowledge.Incomparisonwithother2Dmaterialssuitableforpulsed2μmlasers,thesaturableabsorptionperformanceofBi2Te3SAisprovedtobepromisingingeneratinghighpowerandhigh-repetition-rate2μmlaserpulses.

简介：Theneworganic-inorganiccompound,[C_6H_7N_2O_2]_3TeCl_5·2Clwassynthesizedanditsstructurewasdeterminedatroomtemperatureinthetriclinicsystem(P~-1)withthefollowingparameters:a=10.5330(11)?,b=10.6663(11)?,c=15.9751(16)?,α=82.090(2)°,β=71.193(2)°,γ=68.284(2)°andZ=2.ThefinalcycleofrefinementledtoR=0.057andRw=0.149.ThecrystalstructurewasstabilizedbyanextensivenetworkofN--H···Clandnon-classicalC--H···Clhydrogenbondsbetweenthecationandtheanionicgroup.Severalthermalanalysistechniquessuchasthermogravimetricanalysis,differentialscanningcalorimetricanalysisandevolvedgasanalysiswereused.Weusedisoconversionalkineticsmethodstodeterminethekineticsparameters.Weobservethatthedecompositionof[C_6H_7N_2O_2]_3TeCl_5·2Clentailstheformationhydrochloricacidofnitroanilineasvolatiles.Theinfraredspectrawererecordedinthe4000–400cm~(-1)frequencyregion.TheRamanspectrawererecordedintheexternalregionoftheanionicsublatticevibration50–1500cm~(-1).TheopticalbandgapwascalculatedfromtheUV-VisabsorbancespectrausingclassicalTaucrelationwhichwasfoundtobe3.12and3.67eV.

简介：在水热条件下,制备了一种基于Keggin型多金属氧酸盐的银配合物[Ag（10）（NCA）4（PW9ⅥW3ⅤO（40））（H2O）4].通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该配合物的晶体结构.在合成过程中,3-（2-吡啶羧酸）酰胺-吡嗪配体（L）分解成烟酸NCA.结构分析表明：该化合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.18874（9）nm,b=1.24950nm,c=1.41103（10）nm,α=73.712（2）°,β=66.720（2）°,γ=83.467（2）°,V=1.8479（2）nm3,Z=1,R1=0.0731,ωR2=0.1974.配合物中含有一种六核银亚单元[Ag6（NCA）4]（2＋）,不同亚单元间通过配位水的氧原子连接形成一维双链结构,而一维双链进一步通过Ag—N键连接形成二维层状结构,二维层则通过[PW9ⅥW3ⅤO（40）]（6-）多阴离子形成最终的三维金属有机框架.标题配合物修饰的碳糊电极对H2O2和KNO2还原有好的电催化活性,而且该配合物对降解亚甲基蓝、罗丹明B分子有较高的光催化效率.

简介：我们在Mn50Ni40SnSbx(x=1，2，3，和4)合金。所有准备样品在房间温度与空间组一起展出B2类型结构。Sb的替换增加原子价电子集中并且减少联合起来的房间体积。作为结果，当x增加，magnetostructural转变向更高的温度很快变。在在不同磁场变化下面的磁性的熵的变化在这转变附近被探索。等温的磁化曲线展出典型metamagnetic行为，显示magnetostructural转变能被一个磁场导致。悦耳的martensitic转变和磁性的熵变化建议那Mn50Ni40SnSbx合金是应用在的吸引人的候选人固态制冷。

简介：使用[β-B-BiW9O（33）]（9-）作为基本建筑单元,成功合成了多酸做配体的双核Ce（Ⅳ）配合物（Na6H（10）{Ce（H2O）3（μ2-OH）[Bi2W（21）O（70）（OH）3]}2·40H2O）,通过元素分析、X-射线单晶衍射、XRD、IR和TG表征技术确定了其组成和结构.两核Ce（Ⅳ）离子配合物是通过2个μ2-OH-连接构成的,每个Ce（Ⅳ）离子除了与2个μ2-OH-配位外,还与3个H2O以及[Bi2W（21）O（70）（OH）3]（11-）中4个缺位O原子配位,形成三帽三棱柱.[Bi2W（21）O（70）（OH）3]（11-）多酸阴离子是通过3个W（Ⅵ）连接形成新的多酸阴离子物种,在缺位结构上留有一个空位恰好与Ce（Ⅳ）离子配位.通过对配合物的电化学分析发现,与硝酸铈铵对比,配合物中Ce（Ⅳ/Ⅲ）的阳极峰电势由0.857减小至0.772V,表明多酸阴离子配体有稳定Ce（Ⅳ）的作用.

简介：一、我国中小企业债务融资概述债务融资是指中小企业为了维持正常的生产经营活动,保证企业现金流的循环和周转,运用一定的方式和途径,向债权人筹集资金,例如通过银行借款、发行债券、商业信用等,并且按期偿还本金和利息。我国中小企业主要采用的方式有银行借款、民间借贷、发行企业债券、融资租赁等。我国中小企业债务融资大同小异,主要有以下几个特点：首先,中小企业的债务融资具有市场化和非市场化两种状态,

简介：一、引言当前我国经济已进入新常态,企业就要积极适应这一要求,在持续经营管理中要科学控制、强化管理。实物资产是企业持续经营发展的重要资源,必须加强管理,才能提高经济效益。然而,有的企业在实物资产的管理上,还存在着不少亟待解决的问题,这些问题在一定程度上制约和影响了企业经营的持续稳步发展。