简介：摘要目的探讨黑色素细胞培植术联合308nm准分子光治疗白癜风与单独使用的治疗效果，以及疗效与疗程的关系。方法采用临床分组对照的方法，拿出白癜风病人140例，样本组70例，对照组70例，治疗3个月后进行疗效对比。结果样本组总有效率为97.1%，而对照组总有效率88.6%。结论黑色素细胞培植联合308nm准分子光治疗白癜风能有效提升治疗效果，减短治疗周期，是白癜风治疗过程中可加以推广的临床路径。

简介：摘要目的比较米非司酮周期疗法与孕激素治疗围绝经期功血的疗效。方法自2017年7月—2018年9月在本院就诊的围绝经期功血患者中选取76例，将其按照治疗手段分为两组，基础组（孕激素治疗38例）和实验组（米非司酮周期疗法38例）。对比两组患者的月经变化、治疗后血性激素。结果相对比基础组，实验组的月经变化及治疗后血性激素变化情况均比基础组优异（P＜0.05）；治疗前血性激素对比P＞0.05。结论在围绝经期功血治疗中应用米非司酮周期疗法，有利于改变患者月经情况，改善血性激素指标，值得临床推荐。

简介：

简介：摘要目的观察苦参碱(Matrine，MA)体外诱导人结肠癌Caco-2细胞的凋亡作用并探讨其机制。方法分别采用不同浓度苦参碱作用Caco-2细胞24小时后，MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测苦参碱对Caco-2细胞凋亡和细胞周期的影响，Westernblot法检测线粒体凋亡途径相关蛋白Bax、Bcl-2的表达水平。结果在2～16mg/mL苦参碱作用下，Caco-2细胞增殖被明显抑制，且呈时间和剂量依赖性(P<0.05或P<0.01)；采用4、8和16mg/mL苦参碱作用Caco-2细胞24h后，细胞凋亡率分别为(14.64～2.45)％、(37.60～2.39)％和(53.10～1.70)％，均明显高于对照(4.36～0.22)％(P<0.05)；经苦参碱作用24h后，细胞Bax蛋白表达增加，而BeL-2表达减少，呈剂量依赖性。MA显著诱导Caco-2细胞凋亡；16mg/mlMA作用Caco-2细胞24小时后，caspase-9，-3酶活性明显升高；Westernblot结果显示MA处理组促凋亡蛋白Bax表达明显升高，抗凋亡蛋白Bcl-2表达明显降低。结论MA具有促进结肠癌细胞凋亡的作用，且具有剂量依赖性，其机制可能与线粒体凋亡途径有关。

简介：摘要女性生殖道（femalereproductivetract，FRT）因其结构及功能的特殊性，形成了一个独特的黏膜免疫微环境。FRT长时间周期性的暴露于性激素，受性激素调控作用，机体抵御性传播病菌侵袭等过程需要性激素参与才能顺利完成。另外FRT中有众多的微生物栖居于此，这些微生物对人体健康和疾病有重大影响。阴道菌群在维持微生态平衡，发挥占位性保护和定植抗力等方面发挥着重要的作用。FRT受多种因素调控女性阴道微生物群落，其中女性自身激素水平的变化是最重要的影响因素。月经周期对阴道微生态系统造成的动态变化，这是对疾病诊断和评估风险的基础。对物种组成之间更深的认识需要了解它们随着时间的推移或对机体环境改变如何响应。

简介：摘要目的探讨抗胰岛素生长因子Ⅰ型受体（IGF-ⅠR）单克隆抗体对ALL细胞株细胞周期的影响。方法以ALL细胞株Jurkat及Reh为研究对象，用浓度分别为0和lμg/ml的抗IGF-ⅠR单克隆抗体（ab16890）及胰岛素（10-8mol/L）共培养两种细胞株各48h，收集两组细胞，以70％乙醇2ml4℃固定24h，上机检测两组的细胞周期。结果以1μg/ml的ab16890及胰岛素共同作用于Jurkat及Reh细胞后，与对照组相比，G0/G1期的细胞明显增多（P值均小于0.05），说明加药后使两种细胞株均阻滞在G0/G1期。结论抗IGF-ⅠR单克隆抗体（ab16890）可诱导两种ALL细胞株凋亡并使细胞阻滞在G0/G1期。

简介：摘要目的观察苦参碱对人皮肤癌A431细胞体外增殖、细胞周期及细胞凋亡作用的影响，探讨其对皮肤癌可能的作用机制。方法选用人皮肤癌细胞株A431，设置苦参碱的浓度为0.5、0.75、1g/L浓度组，阴性对照组和阳性对照组（顺铂组）。MTT法检测苦参碱对人皮肤癌细胞增殖的，流式细胞仪检测苦参碱对人皮肤癌细胞周期的影响。结果苦参碱在0.5、0.75、1g/L浓度时均能明显抑制人皮肤癌A431细胞增殖，抑制率分别为13.35%、23.61%和41.47%，存在着明显地浓度依赖关系，与对照组相比差异显著（P<0.01），IC50为1.21g/L。苦参碱0.5、0.75、1g/L浓度组G0/G1期细胞数量明显高于对照组，并呈浓度依赖关系。另外，苦参碱可诱导人皮肤癌细胞发生凋亡，凋亡率分别为5.86%、10.27%和20.32%。结论苦参碱对人皮肤癌细胞有明显的生长抑制作用，并有明显的剂量依赖关系；苦参碱可能是通过将人皮肤癌细胞周期阻滞在G0/G1期，抑制其增殖，通过诱导人皮肤癌细胞发生凋亡等，发挥其抗皮肤癌作用。

简介：　　【摘要】 目的：研究并探讨米非司酮周期療法和孕激素治疗围绝经期功血的效果。方法：此次研究的对象是选择我院 2015年 4月 -2016年 6月收治的 60例围绝经期功血患者，将其临床资料进行回顾性分析，并依据入院治疗的先后顺序分为观察组和对照组，对照组患者采用孕激素进行治疗，观察组患者采用米非司酮周期治疗方法，对两组患者的临床治疗效果进行评估。结果：观察组和对照组各自治疗前后，性激素水平以及子宫内膜厚度同组比较，差异均有统计学意义（ P<0.05）；两组患者用药后比较，观察组性激素水平优于对照组，但差异无统计学意义（ P>0.05）。用药期间两组月经周期均在正常范围，且组间比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。两组间的复发率及子宫内膜厚度比较，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：米非司酮周期疗法和孕激素在治疗围绝经期功血患者时，均可达到较佳的临床治疗效果，创建正常的性激素水平调整月经周期，同时对子宫内膜厚度进行有效控制。但米非司酮周期疗法可降低患者的临床复发率，明显优于使用孕激素治疗，临床治疗效果更佳，建议推广使用。  

简介：摘要目的观察苦参碱对人皮肤癌A431细胞体外增殖、细胞周期及细胞凋亡作用的影响，探讨其对皮肤癌可能的作用机制。方法选用人皮肤癌细胞株A431，设置苦参碱的浓度为0.5、0.75、1g/L浓度组，阴性对照组和阳性对照组（顺铂组）。MTT法检测苦参碱对人皮肤癌细胞增殖的，流式细胞仪检测苦参碱对人皮肤癌细胞周期的影响。结果苦参碱在0.5、0.75、1g/L浓度时均能明显抑制人皮肤癌A431细胞增殖，抑制率分别为13.35%、23.61%和41.47%，存在着明显地浓度依赖关系，与对照组相比差异显著（P<0.01），IC50为1.21g/L。苦参碱0.5、0.75、1g/L浓度组G0/G1期细胞数量明显高于对照组，并呈浓度依赖关系。另外，苦参碱可诱导人皮肤癌细胞发生凋亡，凋亡率分别为5.86%、10.27%和20.32%。结论苦参碱对人皮肤癌细胞有明显的生长抑制作用，并有明显的剂量依赖关系；苦参碱可能是通过将人皮肤癌细胞周期阻滞在G0/G1期，抑制其增殖，通过诱导人皮肤癌细胞发生凋亡等，发挥其抗皮肤癌作用。

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简介：摘要目的评估药物干预联合人工月经周期治疗低促性腺激素性闭经致不孕不育的效果。方法选出80例2017年5月至2018年5月在本院接受医治的低促性腺激素性闭经致不孕不育患者。对照组采用人工月经周期联合尿促性腺激素肌肉注射治疗，观察组在对照组的前提下采用人绒毛膜促性腺激素治疗。观察两组患者的治疗效果。结果观察组的妊娠成功率为75.0%，对照组为47.5%，观察组的效果明显更好，P＜0.05，差异显著。结论患者进行药物干预联合人工月经周期治疗后，能够有效改善并提高患者的妊娠成功率，治疗效果显著，具有较高的临床推广价值。

简介：目的：通过体外抑制唾液腺恶性多形性腺瘤（malignantpleomorphicadenoma,MPA）中人表皮生长因子受体2（Humanepithelialgrowthfactorreceptor2,HER2）,分析其与肿瘤细胞增殖、周期和凋亡等恶性生物学行为的相关性,以期评估其作为靶向治疗位点的可能性。方法：检测MPA细胞系中HER2蛋白表达及基因扩增情况,应用靶向抑制剂处理肿瘤细胞,检测肿瘤增殖、周期、凋亡等生物学行为的改变,HER2蛋白表达改变及其对下游通路的影响。采用SPSS16.0软件包进行独立样本t检验。结果：SM-AP1、SM-AP4细胞中均存在HER2蛋白表达及HER2基因扩增,应用HER2靶向抑制剂可以显著降低肿瘤细胞的增殖能力,阻滞细胞周期进程,诱导肿瘤细胞凋亡,并且HER2下游PI3K/Akt和MAPK/ERK细胞通路受到抑制。结论：MPA肿瘤细胞系中存在HER2基因过表达及扩增,HER2在MPA恶性生物学行为中扮演重要角色。抑制HER2,可以改善MPA的恶性生物学行为。

简介：目的探讨细胞周期蛋白p21^Waf1/cip1和p27^Kip1在功能性垂体腺瘤中的表达,及其与患者临床特征、预后的关系。方法构建包含6例正常垂体、36例侵袭性腺瘤（侵袭组）和58例非侵袭性腺瘤（非侵袭组）石蜡标本的组织芯片;免疫组化染色检测p21^Waf1/cip1和p27^Kip1蛋白的表达水平;MALDI-TOF法分析p21^Waf1/cip1和p27^Kip1启动子甲基化水平。分析垂体腺瘤患者p21^Waf1/cip1和p27^Kip1蛋白表达水平与其临床特征的关系。结果侵袭组高表达p21^Waf1/cip1者为8例（22.2%）,H-Score值为148±28.4;非侵袭组高表达p21^Waf1/cip1者为39例（67.2%）,H-Score值为217.2±43.2;侵袭组高表达p27^Kip1者为10例（27.8%）,H-Score值为122.1±31.1;非侵袭组高表达p27^Kip1者为37例（63.8%）,H-Score值为187.2±36.6。两组的p21^Waf1/cip1和p27^Kip1表达水平的差异均有统计学意义（χ^2=18.01,P=0.000;χ^2=11.52,P=0.001）。p27^Kip1表达水平与血清促乳素水平呈负相关（r=-0.237,P〈0.01）。CpG位点甲基化检测显示,p27^Kip1启动子甲基化水平〉50%的为7/33,其中4个位点的差异有统计学意义（P〈0.01）。结论功能性垂体腺瘤的p21^Waf1/cip1和p27^Kip1表达水平降低与肿瘤的侵袭行为有明显关系;启动子甲基化程度影响p27^Kip1的表达水平。