简介：1986年Binning在扫描隧道显微镜的基础上研制出第一台原子力显微镜（atomicforcemicroscopy，AFM）并因此获得诺贝尔物理学奖，其分辨率可达到纳米级，能对从原子到分子尺寸的结构进行三维成像和测量，同时还能通过收集样本表面上的作用力图谱信息研究样本的物理特性，故而近年来被广泛地应用于生命科学领域。现将AFM在肿瘤研究中的应用综述如下。

简介：摘要目的建立微波消解-火焰原子吸收法测定奶粉中钙含量的方法。方法改进国标中氧化镧溶液浓度，采用标准曲线法测定。结果该方法在2.0～10.0μg/ml范围内线性关系良好，相关系数r=0.9993，检出限为0.36μg/ml，回收率在94.4%～100.5%之间。结论本方法简单易操作，重复性及回收率较好，适用于奶粉中钙的测定。

简介：准确移取20μg/ml的锰标准溶液0ml、5ml、15ml、25ml、35ml、45ml、50ml于100ml容量瓶中定容至刻度,此溶液锰含量为20μg/ml,摇匀待测（见校准曲线和标准加入法曲线）

简介：本文采用吡咯烷二硫代氨基甲酸胺（APDC）与二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）混合物作螯合剂、甲基异丁酮（MIBK）与二甲苯的混合物作萃取剂，将铁、锰反萃取到水相中，用火焰原子吸收法测定水中微量铁和锰。

简介：摘要目的探讨药物分析中原子吸收光谱法的应用情况。方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品，分别编号为1~10；采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜（Cu）、碘(I)等五种重要微量元素的含量，先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液，再测定标准液样本，根据标准曲线计算样品浓度。结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g；药品样品2为12.03μg/g、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g；药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g；药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g；药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g；药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g；药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g；药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g；药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g；药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。结论药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量，进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。

简介：

简介：目的分析葡萄酒中金属元素的水平.方法以3大国产品牌（张裕、王朝、长城）的26种葡萄酒为样品,经微波消解后,采用原子吸收光谱法测量了其中铅（Pb）、镉（Cd）、铜（Cu）3种重金属元素的量.结果对于所测元素,标准曲线的相关系数均为r＞0.9995,Pb的检测限为0.006mg/L,Cd的检测限为0.029μg/L,Cu的检测限为0.014mg/L,各元素RSD均在0～9％之间,加样回收率91.78％～109.8％.26种葡萄酒中Pb、Cd、Cu3种元素的平均质量浓度分别为35.357μg/L、3.974μg/L、0.684mg/L.结论该方法快速准确、灵敏度高,操作简单,分析速度快,为这3种元素在葡萄酒中的含量测定提供参考.26种葡萄酒样品中3种重金属元素的量均未超标.

简介：摘要铁元素对人体有着非常重要的作用。作为人体不可或缺的元素，铁元素承担着输送氧气、造血和参与血红蛋白合成。铁元素这些重要作用，使得人们也更加关心铁元素的补充。铁元素是人体必需的元素之一，在人体中具有造血功能，是维持人体正常机能的重要元素。人体的铁元素主要来自于食品，因此，测定食品中铁元素的含量有着重要的意义，本文采用火焰原子吸收法，通过不同检测条件，测定了食品中铁元素的含量。

简介：龙葵中元素的含量（略）,　　目的测定中草药龙葵中Fe,龙葵中钙、锰、铁含量较高

简介：摘要目的建立微波消解原子荧光法测定食品中砷的方法。方法采用微波消解处理样品，原子荧光法测定，进行了消解条件、仪器条件、精密度、回收率等实验。结果方法的检出限为1.68ng/ml，在0.0028-0.05μg/ml范围内，相关系数r=0.9993,回收率在92.4－101.4之间，相对标准偏差4.03%。结论微波密闭消解样品，消化过程节约试剂，防止试样中待测元素的损失,干扰少，适用于食品中砷的测定。

简介：摘要应用火焰原子吸收法检测全血中的微量元素，很多文献中采用的多于100μl的取血量给医院的临床检验带来了采血方面的极大困难，特别是对婴幼儿更是难上加难。我院采取末梢血通常难以采够，而采静脉血又给婴幼儿带来极大的苦恼。故此，我院采用40μl末梢血全血直接稀释，采用火焰原子吸收法测定五种微量元素，方法简便、快速、污染少，效果颇为满意。

简介：摘要目的探讨原子荧光法测定生活饮用水的汞。方法将水中汞在酸性介质中消解，以0.2%硝酸为载流，被20g/L硼氢化钠还原成为原子态，用氩气为载气将汞引入原子化器，经汞空心阴极灯光源激发跃迁到较高能级上，并在回到较低的能级时辐射出荧光，荧光的强度与水中汞浓度呈正比。结果方法的检出限为0.0013ug/L，线性范围为0.1—10.0ug/L，相对标准偏差为1.5%～3.1%，回收率为95.6%～104.2%。结论应用原子荧光测定生活饮用水中汞具有操作简便、毒性小、灵敏度高、精密度好，回收率高，适用于生活饮用水中汞的常规测定。

简介：

简介：采用石墨炉原子吸收法检测食用盐中微量砷，前处理简便、检测精度高、成本低、易于普及，是我国食用盐安全、有效的微量检测方法。

简介：研究样品发生的结构变化,et al.Microrheology of human lung epithelial cells measured by atomic force microscopy.Biophys J,et al.C-banding visualized by atomic force microscopy.Scanning

简介：摘要为了研究食品中总砷量，本文采用硝酸-高氯酸混合酸处理样品，再运用原子荧光光谱法测定。在选定条件下，该方法测出限为11ng/g(或ng/ml)，在0-200ng/ml内线性良好，相关系数r=0.9996，回收率为95.20-101.90%，平均是97.73%,相对标准偏差1.67%，因此本方法简便、灵敏度高、精密度和准确性好，能够满足新的卫生标准的要求。

简介：摘要期间核查的目的是为了保持仪器设备、标准物质、校准状态的可信度及可持续性。

简介：采用微波进行样品消化，减少了消化过程中元素的损失。利用石墨炉原子吸收法对陇南茶叶中镉钴的含量进行测定。1000mg·L^-1pd（CD2和1％的Vc溶液5μL作为基体改进剂，经氘灯校正背景，测定钻和镉含量，回收率分别在98．1％～106．5％和97．2％-102．6％之间，方法的相对标准偏差分别为4．5％和5．1％，检出限分别为0．50ngmL^-1和1．60ngmL^-1，该法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点，适于茶叶中镉钴的分析测定。

简介：本文报道了用石墨炉原子吸收法测定食品中的微量镉的方法.采用高压釜硝酸消化,用磷酸氢二铵(NH4)2HPO4作基体改进剂,使用涂锆石墨管改进其性能[1],延长使用寿命,提高灵敏度.本法优点是:试剂用量少,可把本底值及污染降低至最小,提高灰化温度,降低背景吸收干扰,减少镉的挥发损失,分析结果准确、可靠.方法回收率在93～107%之间,RSD小于10%.

简介：摘要：近几年，随着制药业技术的不断进步，原子吸收光谱技术在药物中已被广泛用于检测，其检测能力和检测效率都有了很大的提升。文章就原子吸收光谱法在药物分析中的使用作了一些讨论和分析，并对其有关问题提出了一些看法。