学科分类
/ 7
128 个结果
  • 简介:小鼠口服红霉素200mg/kg在给药后30分钟和60分钟测定对小鼠一般行为活动、小鼠自主活动和小鼠对戊巴比妥钠阈下催眠剂量均无明显影响;小鼠口服红霉素650mg/kg在给药后30分钟测定对小鼠一般行为活动、自主活动有明显抑制作用,与戊巴比妥钠可产生协同作用,给药后60分钟测定对小鼠一般行为活动、自主活动、戊巴比妥钠阈下催眠剂量则无明显影响,表明给子红霉素200mg/kg(相当于拟临床人用量的3倍)对中柩神经系统无明显兴奋和抑

  • 标签: 地红霉素 一般药理 戊巴比妥钠 阈下催眠剂量 自主活动 小鼠
  • 简介:本文叙述世界著名风景旅游城市——杭州近年来所采取的卫生监督与管理措施。以期创造整洁优美的旅游环境,迎接海内外宾客。其卫生监督管理的主要内容包括:创建卫生城市、改善环境设施、加强饮食卫生、开展疾病监测、强化急救康复、树立文明窗口等。上述措施的落实,保障了旅行者的

  • 标签: 卫生监督 饮食卫生 风景旅游城市 旅游环境 整洁优美 旅行者
  • 简介:当前,举国上下、万民关注、话题热门、议论最多的就是有关国有工业企业改革的问题。我们认为要搞好国有企业改革有其外界因素,更有其内部的因素。就内因而言,必须要紧紧围绕着适应市场经济这个大的主题,切实认真地抓好调整产品结构,加大科技含量,提高技术水平,强化内部管理等等一系列的工作,而其中调整产品结构又是首要的。本文结合医药工业企业在如何调整产品结构上做好品种选择这方面谈以下几点看法。

  • 标签: 产品结构 国有工业企业 医药工业企业 调整 国有企业改革 医药生产
  • 简介:摘要目的评价盐酸丁格尔与甲钴胺联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效。方法98例糖尿病周围神经病变患者入院后均给予盐酸丁格尔(赛来乐)200mg加生理盐水150ml静脉点滴,每日一次,同时每日静注甲钴胺(弥可保)500mg共15天。结果痛觉过敏与肢体麻木完全缓解率达38%,明显改善达55%,有所改善者占17%,仅8%的患者无改善,但于追加15天治疗后96%的可改善。结论盐酸丁格尔与甲钴胺联合应用可改善糖尿病周围神经病变。

  • 标签: 糖尿病周围神经病变 盐酸丁格地尔 甲钴胺
  • 简介:医生点评:西那非作为最早用于治疗ED的PDE-5抑制剂,在大量的临床实验中已经证明其具有良好的安全性和有效性。西那非的问世使ED的治疗手段发生了根本性的改变。一项长期研究显示。西那非对嚣质性ED的平均有效率为82%。FDA在一份报告中指出,服用西那非者死亡率与总体人群的死亡率无显著差异。然而,现在仍缺乏足够的数据来评价其他PDE5抑制剂引起的不良事件,尤其是在长期服用的患者和高危人群中。因此,我们认为西那非是日前治疗ED的已经证实的最安全与有效的PDE-5抑制剂。

  • 标签: 安全性研究 西地那非 PDE-5抑制剂 PDE5抑制剂 疗效 治疗手段
  • 简介:沙坦为新型血管紧张素ⅡAT,亚型受体拮抗剂,具有良好的降压效果,口服后经胃肠吸收代谢,特异性的作用于血管紧张素Ⅱ受体亚型AT1,对AT2受体无影响。本文简要综述了近年来坎沙坦的药理特性和临床应用以帮助医生了解这一新药,并针对病人的个体情况,能够正确选用这类药物减少副作用的发生,以达到最佳治疗效果。

  • 标签: 坎地沙坦 药理特性 血管紧张素 拮抗剂 化学成分
  • 简介:目的:研制了盐酸匹福林眼用凝胶剂,进行了体外释放、体外渗透以及眼部刺激性实验.方法:建立了高效液相色谱法测定制剂的含量及体外释药量的方法,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验,采用离体角膜进行体外渗透实验.结果:亲水凝胶材料含量越小,盐酸匹福林从凝胶基质中释放越快,凝胶剂体外释药符合一级释放动力学方程.凝胶剂离体角膜渗透行为符合一级释放规律.盐酸匹福林凝胶剂具有较低的眼部刺激性.结论:盐酸匹福林眼用凝胶剂有较好的缓释行为,可以明显降低眼部刺激.

  • 标签: 凝胶剂 眼部 体外释药 体外渗透 离体 角膜
  • 简介:皮肤位于体表,重量占人体体重的5%~15%,总面积为1.5m2~2m2,其厚度因人或部位而异,范围在0.5mm~4mm.皮肤覆盖着全身,使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物性的侵袭.皮肤具有两个方面的屏障作用:一方面防止体内水分、电解质和其他物质的丢失;另一方面阻止外界有害物质的侵入.保持着人体内环境的稳定,在生理上起着重要的保护功能,同时皮肤也参与人体的代谢过程.

  • 标签: 抗皮肤感染药 合理用药 病原微生物 不良反应 过敏反应
  • 简介:目的 考察卡维洛对轻、中度原发性高血压患者血脂的影响。方法 经多中心临床试验,随机双盲试验组100对,与拉贝洛尔(Labetalol)作平行对照,开放试验300例,自身前后对照。结果 组内配对t检验表明,卡维洛和拉贝洛尔两组给药前后TCH、TG、HDL均无显著差异。组间比较也无显著差异;开放试验表明,卡维洛给药前后TCH、TG的变化无显著差异。结论 卡维洛为兼有α1-受体阻断作用的β-受体阻断剂,无内在拟交感活性,对脂质代谢没有不良影响,因而具有较大的优越性,被认为是临床上很有前途的新型抗高血压药。

  • 标签: 卡维地洛 Β-阻断剂 原发性高血压 血脂 影响 药物治疗
  • 简介:本文简述奥心血康的作用机理及其临术应用价值。自92年至今,它在心血管疾病尤其冠心病治疗上具有疗效确切,价格低廉,副作用小等优点,受到患者的普遍好评。奥心血康(DAXXK)胶囊是成都奥制药集团有限公司的产品,为纯中药提取物制剂。其治疗冠心病的有效部分是8种甾体皂甙,具有活血化瘀,行气

  • 标签: 冠心病 地奥心血康 治疗
  • 简介:患者女,3岁,因全身肌肉震颤伴惊厥1h,于2000年3月15日来校医院就诊.据其家属代诉:患儿于发病前自行误服芬尼多(diphenidol,眩晕停)糖衣片27片,每片25mg.

  • 标签: 地芬尼多 超剂量 小儿 中毒 救治
  • 简介:目的研究枸橼酸爱那非在大鼠和比格犬体内的吸收过程,为临床研究提供依据。方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格犬口服和静脉注射后血清药物浓度。结果大鼠单次灌胃给药5、15、45mg/kg三个剂量的枸橼酸爱那非后,三个剂量的平均末相消除半衰期分别为:18.5、13.3和12.8小时,结果基本一致;平均峰浓度分别为:594.9、1672.4和5519.0mg/ml,平均AUC0-1分别为3366.5、12242.8和35406.4ng.h/ml,

  • 标签: 枸橼酸爱地那非 试验研究 吸收 动物 血清药物浓度 静脉注射后
  • 简介:如果可以把倾诉对象呈现给我们的东西划分一下的话.我觉得大致可以分为两类:一种是情节性比较强的“故事”。一种是情节简单、但具有普遍意义的“状态”。前来倾诉的对象.说“状态”的还挺多,刘青青就是其中一个。她说的是“寂寞”。寂寞这东西,我们并不陌生,相信每个人都有过类似的体验或情绪。寂寞和爱情似乎有某种天然的联系,有的人因为寂寞而开始一段爱情,有的人则因为爱情而守住寂寞。刘青青拥有的是一种幸福的寂寞,又寂寞,又美好。

  • 标签: 寂寞 两地分居 婚姻 “状态” 爱情 倾诉