简介：摘要目的探究幽门螺杆菌（Hp）阴性胃溃疡经康复新液联合雷贝拉唑治疗的效果。方法将71例Ｈｐ阴性胃溃疡病人随机均分为观察组与对照组，每组分别有36和35例病人。对照组使用雷贝拉唑肠溶片治疗，观察组采用康复新液搭配雷贝拉唑治疗。结果观察组的痊愈率、总有效率明显高于对照组，且复发率低（P<0.05）。结论康复新液、雷贝拉唑联合用药对治疗Ｈｐ阴性胃溃疡效果更好,之的广泛推广。

简介：摘要目的探讨常规西医治疗基础上加用熊去氧胆酸和康复新液对原发性胆汁反流性胃炎的疗效。方法对本院2013年8月至2014年8月本院在门诊治疗的原发性胆汁反流性胃炎患者56例，随机分为两组，常规组予以单纯西药治疗，治疗组在在对照组治疗的基础上加用康复新液联合熊去氧胆酸，将两组疗效进行比较。结果治疗组有效率达92.9%,而对照组为71.4%(P<0.05)。结论在常规西医治疗基础上加用熊去氧胆酸和康复新液对原发性胆汁反流性胃炎有一定的疗效。

简介：摘要目的探究康复新液联合西瓜霜喷剂治疗口腔溃疡的临床疗效。方法对我院2014年7月到2015年12月间接收的80例口腔溃疡患者进行治疗，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用西瓜霜喷剂治疗，观察组采用康复新液联合西瓜霜喷剂治疗，观察两组效果并进行比较。结果观察组患者治疗有效率100％高于对照组92.5％，两组比较存在明显差异，P<0.05，表示差异具有统计学意义。结论康复新液联合西瓜霜喷剂治疗口腔溃疡的临床疗效良好，值得在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的评价康复新液联合锡类散治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将56例溃疡性结肠炎患者随机分为两组，对照组患者进行柳氮磺胺吡啶口服给药治疗，而研究组患者在对照组治疗基础上进行康复新液联合锡类散保留灌肠治疗，治疗4周后，所有患者均做结肠镜检查并判断疗效。结果研究组及对照组显效率分别为75.00%及46.23%，总有效率分别为71.43%及96.43%，研究组显效率及总有效率均显著高于对照组，差异具有统计学意义（χ2=4.791、6.487，P＜0.05）。结论康复新液联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床效果显著，值得推广应用。

简介：

简介：目的探讨康复新液在经口气管插管患者口腔护理中的作用和影响。方法选取我院重症监护病房中经口气管插管患者50例,将其随机分为对照组（n=25）和治疗组（n=25）。对照组25例患者采用0.9%氯化钠常规口腔护理及冲洗方法,治疗组25例患者采用康复新液口腔护理及口腔冲洗法。观察两组患者在口腔异味、口腔溃疡及口腔炎等指标上的临床效果。结果两组患者口腔异味、口腔溃疡和口腔炎发生率存在明显差异,具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于经口气管插管患者,采用康复新液常规口腔护理及口腔冲洗法实施口腔护理技术操作,临床效果显著,优于传统0.9%氯化钠进行口腔护理的方法,安全无不良反应,值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨康复新液联合泮托拉唑治疗活动期胃溃疡的临床效果。方法120例活动期胃溃疡患者,随机分成观察组和对照组,各60例。观察组患者采用康复新液联合泮托拉唑进行治疗,对照组患者仅采用康复新液进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后总的有效率(91.67%)显著高于对照组(46.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗4周后的自我感觉症状消失情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论。康复新液联合泮托拉唑治疗胃溃疡临床疗效显著，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探讨康复新液结合频谱仪治疗失禁性皮炎在临床护理的作用。方法选取神经外科科室中发生失禁性皮炎患者150例，按照纳入标准随机分为3组治疗1、2、3组，每组50例，三组在针对失禁性皮炎给予常规护理措施的基础上，治疗1组使用康复新液，治疗2组使用频谱仪，治疗3组使用康复新液结合频谱仪。对三种措施的治疗效果进行比较。结果治疗1组总有效率72%、治疗2组总有效率70%、治疗3组总有效率98%，治疗3组分别与治疗1组和治疗2组比较，差异有统计学意义（P<0.01）。结论康复新液结合频谱仪治疗失禁性皮炎效果较单用更为显著。

简介：摘要目的对活动期胃溃疡采用康复新液结合泮托拉唑治疗的临床效果进行深入探讨。方法选取2015年1月~2015年12月我院收治的92例活动期胃溃疡患者纳入此次观察研究中，根据门诊先后顺序随机分成探究组和对比组，每组46例；对比组单一应用康复新液治疗，探究组在此基础上加用半托拉唑治疗，对两组的临床疗效、复发及不良反应情况进行比较分析。结果探究组临床总有效率达到95.7%，显著高于对比组的80.5%，差异有统计意义（P＜0.05）；治疗完成后随访6个月，探究组复发率为3.1%，低于对比组的7.8%，存在显著性差异（P＜0.05）；两组在治疗中均未发生严重不良反应。结论对于活动期胃溃疡，采用康复新液结合泮托拉唑治疗，效果确切，安全性较高，有重要的临床意义。

简介：摘要目的观察康复新液联合物理方法治疗宫颈糜烂时，对HPV（人乳头瘤病毒，humanpapillomavirus,HPV)转阴率影响的效果。方法选取患宫颈糜烂并检查高危型HPV(high-riskHPV,HR-HPV)持续阳性的宫颈糜烂女性76例，根据对治疗方法选择自愿原则分为研究组39例，对照组37例，对照组仅给以物理微波方法治疗，1次/d，持续治疗2周，月经干净3-7天治疗；研究组在对照组基础上，给以康复新液宫颈外敷，1次/d，持续治疗2周，月经干净3-7天治疗；然后使用宫颈脱落细胞刷刷取宫颈细胞进行实时荧光定量技术（real-timePCR）检测13种HR-HPV浓度，与治疗前比较，对比2组患者HR-HPV转阴率的情况。结果研究组HR-HPV转阴率改善明显优于对照组，差异有统计学意义P＜0.05。结论康复新液联合物理方法治疗宫颈糜烂时，可以明显改善HR-HPV转阴率，疗效优于单纯使用物理方法，可以在临床上推广。

简介：摘要目的分析用康复新液联合西瓜霜喷剂治疗口腔溃疡的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月同一医院90例口腔溃疡患者的临床资料，随机分为参照组与实验组，每组各45例。对参照组进行西瓜霜喷剂治疗，对实验组进行康复新液联合西瓜霜治疗，比较两组患者6天后口腔溃疡情况。结果在进行6天治疗后，参照组45例患者中，治疗痊愈患者28例，治疗好转患者10例，治疗无效患者7例，总治疗有效例数为38例，治疗有效率为84.45%。实验组，治疗显效患者40例，治疗好转患者5例，无治疗无效患者，总治疗有效例数为45例，治疗有效率为100%，两组治疗有效率对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对口腔溃疡患者进行康复新液联合西瓜霜喷剂治疗，能有效治愈口腔溃疡，具有显著的临床疗效。

简介：摘要目的观察康复新液联合茴三硫、莫沙必利治疗胆汁反流性胃炎的疗效。方法将78例胆汁反流性胃炎患者随机分为两组。治疗组患者给予康复新液3次/日，10mL/次，茴三硫3次/日，25mg/次，莫沙必利3次/日，5mg/次，饭前半小时口服，对照组给予茴三硫3次/日，25mg/次，莫沙必利3次/日，5mg/次，饭前半小时口服，4周为1疗程，疗程结束后，评估胆汁反流性胃炎治疗情况。结果治疗组临床症状改善总有效率为94.87％，优于对照组的84.61％(P<0.05)；治疗组胃镜改善总有效率为92.3l％，优于对照组的82．05％(P<0.05)。结论康复新液联合茴三硫、莫沙必利治疗胆汁反流性胃炎，可提高疗效，且无明显不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨康复新液在肠癌化疗后口腔粘膜炎中的应用效果。方法将121例FOLFOX方案化疗的肠癌患者按随机数字法随机分为对照组（n=60）及实验组（n=61），对照组在化疗前进行心理、饮食及保持口腔清洁指导；实验组在对照组的基础上加康复新液含服。比较化疗后两组患者粘膜炎发生情况。结果实验组粘膜炎发生率为8.20%，对照组粘膜炎发生率为25.00%，差异有统计学意义（P<0.01）；实验组Ⅲ度、Ⅳ度粘膜炎患者0例，对照组Ⅲ度、Ⅳ度粘膜炎患者3例。结论康复新液用于防治FOLFOX方案化疗的肠癌患者口腔粘膜炎有显著效果。

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简介：摘要目的观察康复新液送服黄体酮胶囊和保胎丸预防胎停育的效果。方法选取符合纳入标准的38例有胎停育病史患者，随机分为研究组与对照组各19例，两组患者均给予黄体酮胶囊200毫克3次/d和保胎丸15克3次/d；但研究组用康复新液送服黄体酮胶囊和保胎丸治疗，即康复新液10毫升送服黄体酮胶囊200毫克3次/d和保胎丸15克3次/d。两组患者疗程均设定为3个月经周期，比较两组患者临床疗效。结果研究组与对照组综合疗效愈显率分别为89.48%、42.10%，研究组愈显率明显高于对照组（χ2=17.202，P=0.015），具有统计学意义（P＜0.05）。结论康复新液送服黄体酮胶囊和保胎丸预防胎停育效果理想，对反复发生胎停育患者值得尝试。

简介：摘要目的中心静脉导管广泛应用于临床，但因各种原因导致置管时间短，容易感染，通过康复新液纱布持续外敷穿刺点，起到减轻局部红肿、控制感染、延长置管时间的目的。方法根据临床住院患者随机选取实验组和对照组各40例CVC患者。对照组置管24小时后按常规消毒处理。实验组置管24小时后，除常规消毒外，应用康复新液纱布外敷穿刺点，外贴透明贴。结果对照组治疗优24例，良5例，差11例，总有效率72%。实验组治疗优36例，良2例，差2例，总有效率95%。结论通过使用康复新液持续外敷穿刺点，降低了中心静脉导管感染的发生率和长期留置导管的风险，减少患者重复置管导致的痛苦，降低费用。

简介：摘要目的探讨康复新液联合泮托拉唑在消化性溃疡患者中的应用效果。方法严格按照入选标准抽取75例消化性溃疡患者，随机将患者分组，其中38例患者将接受泮托拉唑治疗，此为对照组；另37例患者则接受康复新液联合泮托拉唑治疗，此为观察组；2组患者均治疗2疗程，于治疗结束后对患者进行复查，统计2组治疗效果以及Hp清除情况；于治疗后1年再次对患者进行复查，观察患者病灶复发情况；结果观察组治疗无效患者仅1例，总有效率高达97.30%，对照组治疗无效患者为8例，总有效率仅为78.95%，有统计学意义（P＜0.01）；2组Hp阴性患者人数相近，清除率分别为75.68%、76.32%，无统计学意义（P＞0.05，X2=2.681）；治疗1年后病灶复发情况，观察组与对照组分别为4例、11例，复发率观察组（10.81%）＜对照组（28.95%），具有统计学意义（P＜0.01）。

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