简介:目的:观察NVB、Vp-16、CDDP联合应用治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用.方法:1997年3月至1998年3月对26例经病理学和临床检查证实为Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌患者应用NVB25mg/m2,第1、8天静滴+Vp-16100mg/m2,第1至3天静滴+CDDP100mg/m2,第1天静滴,每21天为1周期,共2周期的联合化疗方案,对化疗后结果进行分析.结果:CR2例,PR12例,无PD,有效率为53.85%(14/26).毒副反应:血液学毒性中WBC减少至4级为100%,血小板减少至3~4级为23.08%,非血液学毒性中脱发为61.54%,肢痛为30.77%,口腔粘膜溃疡为38.46%,便秘为26.92%,周围神经毒性为3.84%,静脉炎为23.08%(NVB用一般速度静注静脉炎发生率为42.86%,快速滴注为15.79%).结论:NVB+CDDP+Vp-16治疗非小细胞肺癌有较高的疗效,但血液学毒性较为严重,静脉炎可用快速滴注方法预防.
简介:1988年10月,国务院副总理李岚清在国务院科技救灾工作会议上提出了关于加强国家卫生信息网络建设,整体提高我国疫情预报和疾病防治工作水平的要求。卫生部结合我国卫生信息系统的实际,在调查研究基础上提出了“统一规划、分步实施、疫报先行、连点成网、资源共享,加快国家卫生信息化进程”的指导思想和建设原则,与1999年4月向国家财政部提交《国家卫生信息网项目建议书》。财政部在与卫生部充分协商和组织专家论证的基础上,于1999年7月正式同意卫生部提交的《国家卫生信息网项目建议书》,要求卫生部进一步完善和细化国家卫生信息网建设的总体实施方案。
简介:目的研究BEP方案治疗妊娠恶性滋养细胞肿瘤的疗效及化疗副反应。方法1997年1月~2005年8月,采用BEP方案治疗妊娠恶性滋养细胞肿瘤38例,其中初治患者20例,耐药患者15例,复发患者3例。结果该方案治疗38例妊娠恶性滋养细胞肿瘤患者,36例完全缓解,总完全缓解率为89.47%。其中初治侵蚀性葡萄胎的治愈率为100%,耐药绒癌的完全缓解率为92.31%,复发性妊娠恶性滋养细胞肿瘤的完全缓解率为100%。化疗副反应主要为Ⅰ~Ⅱ级恶心、呕吐和骨髓抑制。结论采用BEP方案治疗妊娠恶性滋养细胞肿瘤疗效可,对其他药物耐药或复发病例也可获得满意的疗效,化疗副反应轻,患者易接受,值得进一步研究。
简介:患者男,69岁。因左耳鸣、耳聋6月余,伴左面部麻木2周于2000年3月12日以“鼻咽癌”入院。查体:鼻咽部左咽隐窝消失,见新生物1×1.5cm表面粗糙,无溃烂。左颈动脉三角触及1.5×2cm淋巴结,胸锁乳突肌深面触及直径为2cm的淋巴结。均质硬,无压痛,活动。取鼻咽部活检病理报告:鼻咽粘膜不典型增生,局部癌变。胸正位片:正常。B超:肝脏正常,双肾多发性囊肿,无肾积水。BUN3.4mmol/L,Cr95μmol/L。患者既往无胃十二指肠溃疡病史。诊断:①鼻咽癌,②多囊肾。于3月15日行HDF方案化疗:①顺铂(DDP)30mg加入0.9%氯化钠注射液100ml中静
简介:目的探讨IPE方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法16例经病理诊断的非小细胞肺癌,采用IPO2g静滴,第1-3天,MESNA0.4g静注于IFO后0.4、8h各一次,第1-3天;顺铂(DDP)40mg静滴,第1-3天,VP-1680mg/m^2静滴,第1-3天。4周重复疗程。合并胸腔积液者予胸穿抽液并给予不同剂量顺铂胸腔内注入,在化疗过程中均给予蒽丹西酮作业止呕预处理。结果本组16例均化疗二疗程以上,其中CR2例(12.5%);PR8例(50%);SD4例(25%);PD2例(12.5%)。CR+PR10例(62.5%)。中位生存期8个月。结论本方案采用国产IFO具有价格不高,效果确切的优点,且毒副作用病人可耐受,故值得扩大病例进一步观察、应用。
简介:为了研究CsA为主方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效,给16例MDS患者(RA10例,RAEB-1型6例)口服CsA2.5-5.5mg/(kg·d),其中2例单用CsA,14例合用CsA、重组人促红细胞生成素和(或)雄激素、维生素-D3,疗程2周-2年(平均8个月).疗效判定按照MDS国际工作组标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、血液学改善(HI)和无效(NR),前三者均视为有效.结果表明:12例获HI,2例获PR,2例NR,总有效率87.5%.中性粒细胞、红系细胞及血小板升高反应率分别为83.3%、66.7%和60%,最早起效时间分别为2周、1个月及1个月.治疗前13例(81.25%)依赖输血,治疗后仅5例(31.25%)依赖输血.10例RA中9例有效,1例无效;6例RAEB中1例无效并转为RAEB-t死亡,5例近期有效.副作用主要为齿龈增生、多毛和轻度肝肾功能异常.结论:以CsA为主的治疗方案能改善MDS的血象,减少输血,近期疗效好.患者口服CsA3-5mg/(kg·d)能很好耐受.