简介：摘要：在医药厂房项目中，加压气化装置是核心装置之一。防爆泄压板墙体的使用可以防止爆炸造成的巨大损失和二次伤害。其破裂后产生的碎片体积小、质量轻，可减轻爆炸冲击波对周边建筑物的影响。

简介：摘要：药品作为特殊商品，在仓储管理方面具有很高的要求，特别是医药生产企业必须执行GMP管理标准。仓储管理是药厂日常运营管理过程中的重要环节之一，药厂通过开展科学有效的仓储管理工作，不仅能够保证药物生产的安全性，还能够在一定程度上降低整体运营成本，能够企业创造更大的经济效益。目前来看，大多数药厂在仓储管理方面愈来愈重视，也取得了一定成果，但在某些环节上依然存在一定问题，还需改进。基于此，本文对药厂仓储管理存在的部分问题进行了分析，并提出了改进建议，以供参考。

简介：摘要：本文结合药厂机电安装项目技术创新理论要求，根据以往机电安装实验结果，通过确定药厂机电安装项目技术创新目标、做好前期的创新准备工作、科学构建药厂机电安装项目机制、加强技术创新成果推广等多个方面，提出药厂机电安装项目技术创新建议，希望可以给药厂机电安装项目技术创新发展提供一定参考。

简介：摘要：药厂在生产药品时对环境的洁净度有严格的要求，因此，洁净区是药厂的重要区域，用于控制各种微生物和尘粒污染。药厂洁净区有很多机械设备，在长期运行过程中容易出现各种故障，严重影响药厂洁净区的使用功能，因此，必须采取科学合理的方法和措施，做好药厂洁净区的机械设备维护管理，确保机械设备的压力、湿度和温度等参数正常，发挥良好的灭菌效果。本文分析了药厂洁净区级别划分，阐述了药厂洁净区机械设备的维护管理，以供参考。

简介：摘要：GMP是药厂生产车间必须遵守的生产规范和管理准则，药厂需将生产流程与管理手段充分结合，在药品生产与厂区管理过程中明确药品生产和产品储存的等方面的细则，使药品生产过程、储存过程、运输过程以及药品处理环节更加专业化、安全系数更高，药厂车间管理应以GMP认证为理论指导和管理依据，根据药品车间机器、产品等摆放和布局情况，提高生产水平和管理标准。本文首先分析GMP认证标准对药厂生产管理的要求，并提出药品生产管理的GMP策略。

简介：一一辆板车像出弦的箭从我身边掠过,朝圩镇的方向射去,带起一阵猛烈的风。我从来没见过跑得这么快的板车。倏然间瞥见一具跟随车身剧烈摇晃的身体,还有一张煞白的脸。她面无表情,双目紧闭,凌乱的头发遮盖在上面,不时向着四边飞散。我惊愕地发现,那是村子里琪的奶奶。这个身材高大,平时沉默寡言,干起活来像头水牛牯的女人,她怎么就躺在了板车上?马路边上有村民窃窃私语,交头议论:'可怜的运棋嬷,八成是喝了药

简介：

简介：摘要：生产车间是药厂中的主要生产部门，药厂在进行生产车间工艺布局设计时，应当GMP合规性作为首要环节，充分保证药品的质量，以免造成重大的损失。文章基于对制药企业生产车间 GMP设计的相关研究分析，指出了药厂生产车间设计中存在的问题，并提出了相应的解决措施。

简介：摘要空调作为常见的设备，已经越来越多的影响着人们的生活。对于药厂来说，暖通空调也是制药工业的一个关键系统，各类药品的生产或储存对环境的要求也越来越高。环境的温度、湿度、气流流速等都会对药品的生产及储存产生影响，因此必须严格按照业主提供的药品需求的环境来计算设计，以达到药品生产及储存的要求，最大限度的减少影响药品质量的风险，确保患者用药安全。

简介：摘要：随着我国社会建设的快速进步，医疗行业也有着较快的发展，在医疗行业中药品质量是主要的关键。药品是治疗疾病的主要部分，其质量一定要有着严格的把控，因此，药品检测机构要对医疗用药进行严格的审核与管理。药品检测机构对药品进行检测的时候，要注意药品生产过程中的质量、药品设计的合理性以及药品售卖阶段的合法性等。药品检测机构要做好每个环节的把控工作，确保流向市场的都是合格的药品。因此，本文就关于药厂制药质量体系的建设展开研讨，并针对药厂制药质量体系建设中存在的问题等提出相应的解决策略。

简介：摘要对于一家企业来说，管理对于其运营和发展至关重要，是保证企业工作正常开展的重要保证。在当前我国的药品生产企业要加强对于药品的质量管理要求，不断提高监管的力度。在市场经济环境下，企业要不断提高药厂管理工作的完善性，不断探寻管理新模式，为企业的发展提供强大的动力。本文主要分析了当前我国药品管理中存在的问题，并且对于药厂管理模式的优化提出相应的建议。

简介：摘要：目前，在我国中药药剂厂房的管理过程中存在着大量的弊端，主要体现在安全生产的管理环节中。本文对中药制剂安全生产在厂房管理工作中的重要性进行分析，通过保证设计市场的规范性、保障洁净工程市场的严格性、中药药剂室的配套仓库管理等方面做以深入探讨，希望能为相关人士提供有效参考。

简介：采用Fenton试剂对制药厂废水进行催化氧化处理，分别考察了溶液pH、催化剂FeSO_47H_2O用量、H_2O_2（30％）用量、反应时间、H_2O_2投加次数及TiO_2用量对制药厂废水处理效果的影响。结果表明，当溶液pH为2．5，H_2O_2（30％）用量为12mL，FeSO_47H_2O_2用量为0．6g，反应时间为2．5h，双氧水投加3次及TiO：用量0．10g时，制药厂废水COD。，的处理效果最佳。实验结果还表明，TiO_2-Fenton试剂复合体系对制药厂废水的处理效率并不优于Fenton试剂对制药厂废水处理效率。

简介：摘要本文描述了接近开关在提取车间的使用范围，分析了大量使用的原因，并探讨了选择接近开关的注意事项，列举了接近开关在施工中的安装要点。

简介：摘要为了提升制药效率与质量，提升企业经济效益，必须加强机械设备的维护与管理工作，保证机械设备的正常运转。

简介：据《北京日报》报道，保兴大药房对某中美合资品牌的知名感冒药一直执行每盒9．7元的零售价，这比其他药店便宜2．8元至3．8元，但近日该药房在向供货商要求继续供货时遭到拒绝。原来，批发商都接到了这家合资药厂的通知——不再向保兴大药房供应这一感冒药，而在此前，药厂有关人员已经警告药房必须提高售价，否则将停止供货。

简介：摘要药厂的洁净空调系统是药厂生产的关键，更是生产成本中的关键。本文主要对药厂洁净空调系统的优化设计进行了探讨。

简介：摘要：药厂洁净管道系统的安装和处理是药厂生产药品中至关重要的环节，因此，对于药厂洁净管道系统的安装和处理应该严格遵循国家发布的新版GMP规则，严谨认真的做好相关工作。确保从管道中分配和运输的无菌洁净物和有关气体等不受污染。

简介：摘要

简介：摘要：为了更好的与国际社会接轨，卫生部签署了新的《药品生产质量管理规范（２０１０年修订）》，下称新版ＧＭＰ，自２０１１年３月１日起施行，新版ＧＭＰ对药品生产企业提出了更高的要求。许多药品生产企业为了在药品生产行业占有一席之地，不被市场所淘汰，要么新建厂房，要么对原有生产线进行改造。一方面医药厂房对室内环境要求很高，很多生产车间都需要在高洁净度，恒温恒湿，甚至是无菌环境下才能进行生产；另一方面由于送风量和排风量都比较大，对新风的需求也较大，使医药厂房的冷负荷非常大，运行能耗比一般建筑大的多。有资料显示医药净化空调系统的运行费用占整个厂区动力运行费用可以高达６０％，如何使净化空调系统的能耗降低，首先需要从净化空调系统的设计方面入手，净化空调设计的好坏不仅对日后系统运行能耗有较大的影响，甚至对整个药品生产线和药品质量都起着举足轻重的作用。