简介：摘要目的总结分析莫沙必利、奥美拉唑两种药物联合治疗反流性食管炎的临床效果。方法选取反流性食管炎患者８６例为研究对象，设为研究组；同期选取同症患者８６例作为参照对象，设为对照组；对照组采用奥美拉唑单独治疗方法，研究组采取莫沙必利联合奥美拉唑的治疗方法，对比观察两组的临床疗效。结果经过１周的治疗，研究组患者临床总有效率为１００％，对照组为７２７２％，两组对比差异显著（Ｐ＜００５）。结论对于反流性食管炎治疗而言，相较于奥美拉唑单独治疗方式，莫沙必利联合奥美拉唑的临床疗效显著，能够有效降低反流性食管炎的反流程度，临床应用与推广价值高。

简介：目的探讨α-硫辛酸联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫临床疗效、安全性及对患者胃肠动力和胃肠激素的影响。方法选择108例糖尿病胃轻瘫患者，随机数表法将患者分为观察组和对照组，每组54例，2组均给予常规降糖治疗，在此基础上，对照组患者给予莫沙必利治疗，观察组在对照组治疗基础上联合α-硫辛酸治疗，2组均连续治疗14d；对比观察2组临床疗效、胃排空率、口-结肠转运时间（OCTT）、胃肠激素包括胃动素（MTL）、生长抑素（SS）、胃泌素（GAS）和治疗期间的不良反应。结果观察组总有效率为85．19％，显著高于对照组的64．8l％，差异有统计学意义（P〈0．05）；与治疗前比较，治疗后2组胃排空率均明显升高，OCTT明显延长，差异有统计学意义（P〈0．05），且观察组胃排空率和OCTT改善更明显，差异有统计学意义（P〈0．05）；与治疗前比较，治疗后2组MTL、GAS均明显降低，SS明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05），且观察组MTL、SS、GAS改善更明显，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组不良反应发生率为11．11％，对照组为7．41％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论α-硫辛酸联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫临床疗效显著，其机制可能与改善胃肠动力紊乱、调节胃肠激素有关，且安全性良好，具有积极的临床意义。

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简介：摘要目的研究分析奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床效果。方法选择2009年3月-2014年6月入住我院接受治疗的536例反流性食管炎患者作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各268例，两组均使用奥美拉唑治疗，观察组在此基础上加用莫沙必利治疗，疗程为4周，治疗结束后观察两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组显效242例，有效16例，无效10例，总有效率96.27%（258/268）；对照组显效213例，有效13例，无效42例，总有效率84.33%（226/268），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎临床疗效优于单一用药，且不增加药物不良反应，值得临床推广。

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简介：可穿戴设备和翻转课堂是《地平线报告·大学》（HorizonReport）的老朋友了。2014年《地平线报告·大学》中出现的＂学习分析＂和＂3D打印＂,进阶为2015年《地平线报告·大学》的＂自适应学习＂和＂创客空间＂。《地平线报告·大学》每年由美国新媒体联盟（NewMediaConsortium）发表,探讨一至五年间可能在高等教育中普及应用并成为主流的新兴技术。高等教育,正在被技术改变和重塑。

简介：摘要目的探究雷贝拉唑联合莫沙必利治疗食管反流性咽喉炎的疗效观察。方法随机抽选100例证实有食管反流咽喉炎的患者，分为对照组50例和治疗组50例。对照组每日服用雷贝拉唑；治疗组每日采用雷贝拉唑联合莫沙必利。两组均治疗7d后，两组镜下食管炎治疗总有效率、治疗前后症状消退时间、不良反应率进行对比。结果两组未有不良反应发生，治疗组镜下观察总有效率达90%；对照组观察总有效率达78%。经治疗后观察组反酸、胸痛、呃逆程度明显低于对照组，差异具有统计学意义P＜0.05。讨论使用雷贝拉唑联合莫沙必利治疗能有效减少胃酸对食管的损害，促进胃食管排空，有显著疗效，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果。方法将我队自2014年1月至2016年1月间门诊收治的功能性消化不良患者118例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各59例，研究组患者给与莫沙必利进行治疗，对照组患者给与多潘立酮治疗，对比分析两组患者的治疗效果与不良反应。结果研究组患者临床总有效率为91.53%，对照组患者临床总有效率67.80%，组间比较差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论两种药物都能明显改善患者上腹部饱胀、灼痛感、疼痛感等症状，但是莫沙必利临床效果显著优于多潘立酮，可在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利对慢性胃炎的临床疗效。方法选择在我院进行CG合并焦虑症或者抑郁症倾向的患者共计96例。采用随机的方式分为两组。对照组给予埃索美拉唑肠溶片20mg，日2次，口服;枸橼酸莫沙必利片10mg，日3次，口服。观察组患者在对照组的治疗方案上给予氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg，早、中午各1次，口服。每组均连续治疗4周。观察两组患者4周治疗后HAD评分变化以及患者CG疗效。结果观察组痊愈率33.33%，对照组痊愈率为22.92%。观察组的痊愈率明显高于对照组（P<0.05）。观察组患者的总有效率91.67%，明显高于对照组75.00%（P<0.05）结论黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利对慢性胃炎同时合并抑郁或者焦虑倾向的患者有明显疗效。

简介：摘要目的探讨莫沙比利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法对来我院治疗的80例性消化不良患者分为两组进行对照试验，以随机分配为分组原则，每组为40人，对照组采用莫沙必利治疗功能性消化不良，实验组使用联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良，一个阶段后，两组对照治疗效果。结果实验组患者治疗效果为显效12例(18.8%),有效26例(59.4%),无效2例(21.9%),总有效率为79.89%;对照组治疗效果为显效3例(3.1%),有效16例(37.5%),无效22例(59.4%),总有效率为40.63%,实验组与对照组有显著的不同结论联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的效果明显优越于传统的治疗效果，实验组病情的好转快，副作用小，实验组患者的恢复能力显著提升，有效的减少了住院时间。功能性消化不良，是指具有上腹痛，上腹胀，早饱，嗳气，食欲不振，恶心，呕吐等不适症状，属于消化内科疾病，是经检查排除引起这些症状的是器质性疾病的一组临床综合征，功能性消化不良具有复发性，并且病症特征在具有持续性，功能性消化不良病程一般规定为超过一个月或在十二月中累计超过十二周，是临床上最常见的一种功能性胃肠病，根据患者的病情选择治疗药品，如腹胀的选用促进胃动力的药，腹痛的选用H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂。

简介：摘要目的探讨参苓白术颗粒联合枸椽酸莫沙必利治疗功能性腹胀的效果；方法将2014年1月至2015年1月在我院接受治疗的56例功能性腹胀患者，随机分为观察组28例（采用参苓白术颗粒联合枸椽酸莫沙必利治疗）和对照组28例（采用枸椽酸莫沙必利联合谷维素进行治疗），对比两组患者的治疗效果；结果观察组的总有效率达到了85.71%（24/28），显著高于对照组57.14%（16/28），两组相比差异具有显著性（P＜0.05）；结论参苓白术颗粒联合枸椽酸莫沙必利治疗功能性腹胀疗效显著，有利于改善患者病情，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析探讨曲美布汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择2014年1月到2015年1月期间在我院进行治疗的100例功能性消化不良患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组各50例患者，观察组采用曲美布汀联合莫沙必利进行治疗，对照组患者单纯服用曲美布汀，观察2组患者的治疗效果和不良反应的发生情况。结果观察组患者治疗的显效率为82.0%，总有效率为94.0%，对照组患者治疗的显效率为40.0%，总有效率为70.0%,2组患者的显效率相比，差异具有显著的统计学意义（P<0.01），总有效率差异具有统计学意义（P<0.05），不良反应的发生率差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论曲美布汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果显著，安全，患者出现的不良反应症状轻，具有临床推广的应用价值。

简介：摘要目的分析糖尿病胃轻瘫患者予以莫沙必利联合胰激肽原酶治疗的临床效果。方法将2013年10月-2014年9月我院收治的64例糖尿病胃轻瘫患者进行随机分组，得到观察组（莫沙必利联合胰激肽原酶治疗）与对照组（莫沙必利单一治疗）各32例，比较两组的临床疗效、胃排空时间以及症状改善情况。结果与对照组相比，观察组的治疗总有效率（96.88%）有明显提高，且观察组的胃排空时间以及治疗后症状分布率均低于对照组，组间差异具统计学意义（P＜0.05）。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病胃轻瘫患者的疗效确切，有利于胃排空时间的缩短与症状改善。

简介：小花朵和贝斯分手的前一个晚上还去唱卡拉OK，小花朵用了她最甜美的声音：突然有个念头，和你有个宝贝，那有多快乐。

简介：犹太战争中流传下来的一个故事,把逃生的本性表现到了极致。那时,多米尼安还很年轻,他父亲苇斯巴芗是罗马军的最高统帅,在战争期间登上帝位。犹太人早就对罗马人的统治不满,待到揭竿而起时,地方上各自推举领袖,负责招兵买马,坚固城池,以抵御罗马大军随时进犯。当时的约瑟夫斯年纪尚轻,还不到三十岁,是加利利行省的首领。他全心投入使命。

简介：格奥尔格·斯特勒是一位医生、植物学家和先驱探险家，他是第一个对北极地区的自然历史进行大规模描述的人。1709年3月10日，他出生在德国纽伦堡附近的温茨海姆，原名格奥尔格·斯托勒。他好像在很早的年纪就确定了清晰的职业发展计划，目标是去俄国工作。当时对北太平洋的探险除了要满足科学目的外，还有出于政治、军事和商业上的考虑。

简介：摘要目的探究埃索美拉唑与莫沙必利联合应用于反流性食管炎的临床治疗效果。方法观察对象为我院接受治疗的48例反流性食管炎患者，将其随机分为观察组和对照组，每组24例。对照组以埃索美拉唑进行治疗，观察组在此基础上增加莫沙必利治疗。观察两组的临床疗效和临床症状消失时间。结果观察组总有效率为91.67%，对照组总有效率为79.17%，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者反酸、骨痛、烧心等临床症状好转的时间均短于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.05)。结论埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎临床效果显著，能有效缩短临床症状好转的时间。

简介：摘要目的探析老年慢性功能性便秘运用莫沙必利与双歧杆菌联合治疗的临床效果。方法选择2013年1月～2015年12月期间我院收治的老年慢性功能性便秘患者88例为研究对象，采用数字随机表法将其分为两组，其中给予对照组莫沙必利治疗，而观察组在此基础上，再运用双歧杆菌联合治疗，对两组的治疗效果进行对比。结果经过4周治疗，相比较对照组而言，观察组的治疗总有效率较高，且不良反应发生率低，组间比较差异明显（P<0.05）；同时，随访6个月，两组在复发率方面比较差异显著（P<0.05）。结论临床上运用莫沙必利和双歧杆菌对老年慢性功能性便秘患者进行联合治疗，不仅能够获得较好的疗效，还能降低复发率，值得推广。

简介：摘要目的观察黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利在慢性胃炎治疗(chronicgastritis,CG)中的疗效。方法选择某医院消化内科门诊及入院治疗的符合入组标准的60例慢性胃炎(CG)患者,随机分为观察组和对照组两组。观察组患者给予黛力新联合埃索美拉唑镁肠溶片、枸橼酸莫沙必利胶囊；对照组患者仅仅给予埃索美拉唑镁肠溶片以及枸橼酸莫沙必利片,剂量和服药时间均和观察组的一样。疗程均为4周,试验开始前和4周后,两组患者分别行GSRS-C、HAD、EQ-5D评估并记录评分。所有患者在整个试验过程中如出现不良反应会被详细的予以记录。结果1.通过两组治疗前后GSRS-C评分的记录,治疗后试验组与对照组患者的GSRS-C评分与治疗前相比,均有明显下降(P<0.05)；与对照组相比,试验组患者治疗后的GSRS-C评分较治疗前下降更明显(P<0.05)。两组治疗后症状疗效相比,试验组为93.75%,对照组为78.13%,试验组较对照组明显升高(P<0.05)。2.通过两组治疗前后HAD评分的记录,治疗后试验组与对照组患者的HAD评分与治疗前相比,均有明显下降(P<0.05)；与对照组相比,试验组患者治疗后的HAD评分较治疗前下降更明显(P<0.05)。3.通过两组治疗前后EQ-5D评分记录,治疗后试验组与对照组患者的EQ-VAS、EQ-5D评分与治疗前相比,均有明显上升(P<0.05)；与对照组相比,试验组患者治疗后的HAD评分上升较治疗前更明显(P<0.05)。结论黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利在慢性胃炎治疗中具有明显的疗效。