简介：摘要真空熔炼的目的是防止金属间化合物的污染。但在真空中，钛和铝合金中铝的挥发性损失将影响金属间化合物的组成精度。用钛和铝合金的活动系数计算了钛和铝合金中钛和铝元素的挥发性损失速率。

简介：摘要随着社会不断发展，我国相继完善了关于火焰原子吸收光谱法的不确定度。本文从空气中锡及其化合物的方面进行了详细探究，分析了用火焰原子吸收光谱法检测时所产生的不确定度。当前，还需要根据样品制作过程中的不确定性以及标准曲线直接引进不确定性或者是测量重复而直接引进的不确定度等，获取准确的结果。探究得出，掌握不确定度来源后，以后使用该法检测时能够尽量减少误差，所以应加大对其的关注和应用程度。

简介：HPLC法同时测定异株荨麻中芦丁和槲皮素的高效液相色谱条件,HPLC测定样品中芦丁和槲皮素的含量（略）,HPLC法可以同时准确地测定出样品中不同黄酮类化合物的含量

简介：摘要采用电感耦合等离子体质谱法测定工作场所空气中18种金属及其化合物，并对其进行方法验证，方法检出限、测定下限、精密度、准确度等结果满意，方法可行。

简介：摘要针对现有分析方法检出限高、测定组分过少、烃类干扰严重等问题。经过试验，采用两根色谱柱串联的方式，使用一根大口径二甲基聚硅氧烷毛细柱作为预分离柱进行氧化物与重烃及芳烃类的分离，采用一根高选择性的LOWOX的色谱柱用于轻烃与含氧化合物的分离，采用氢火焰离子化检测器进行检测，使用中心切割系统实现两根色谱柱之间的切换。使用外标法进行定量分析，此方法检出限可达到10.0mg/kg且分离度高、无烃类干扰。

简介：对影响棉花黄酮提取效果的乙醇浓度、超声温度、固液比、提取次数等4个因素,90%乙醇为溶剂提取,以乙醇浓度、提取次数、提取温度及固液比为因素

简介：摘要：针对现有分析方法检出限高、测定组分过少、烃类干扰严重等问题。经过试验，采用两根色谱柱串联的方式，使用一根大口径二甲基聚硅氧烷毛细柱作为预分离柱进行氧化物与重烃及芳烃类的分离，采用一根高选择性的 LOWOX 的色谱柱用于轻烃与含氧化合物的分离，采用氢火焰离子化检测器进行检测，使用中心切割系统实现两根色谱柱之间的切换。使用外标法进行定量分析，此方法检出限可达到 10.0mg/kg 且分离度高、无烃类干扰。 关键词： 煤基石脑油；气相色谱；中心切割系统；含氧化合物

简介：摘要全氟化合物是一类工业有机化合物，因为PFCs具备优良的热稳定性、疏水性、疏油性和表面活性，使其在纺织、皮革、装潢、包装、表面活性剂、聚合物添加剂等领域被广泛应用。PFCs还是一类多器官毒性的污染物，会损坏肝脏、心血管、免疫系统，使甲状腺功能降低，还具有生殖毒性、遗传毒性，具有内分泌干扰性以及潜在的致癌性。不仅如此，全氟化合物的化学性质非常稳定难以降解，严重威胁了人类健康和生活环境。

简介：主要论述利用气相色谱仪检测液体二氧化碳中苯及含氧有机化合物的方法。

简介：

简介：根据流行病学调查,心血管疾病的发病率因性别而异,女性在绝经前心血管病的发病率低于男性,但绝经后和男性发病率无差异。现有研究表明,这与雌激素对心血管的保护作用有关,因此临床上广泛使用雌激素替代疗法治疗女性绝经后综合征。但传统的激素替代治疗不但在一定程度上增加了子宫内膜癌、乳腺癌和静脉血栓等发病的风险,且效果也不满意。

简介：摘要：使用岛津 GC-2014气相色谱仪，对填充柱 PEG 、毛细柱 PLOT-Q、 毛细柱 Stable-Wax 、 大口径毛细柱 CP-Lowox分别实验，综合对比，得出结论： 采用 CP-Lowox大口径毛细柱，对甲醇制烯烃反应气中多种含氧化合物如二甲醚、甲醇、丙酮、丁酮、乙醛、丙醛、乙醇、丙醇等有很好的 分离效果 ，相对标准偏差为 0.09%-1.98%, 定量结果准确可靠 ，该分析方法准确度高、重复性好、操作简便、分析快捷，是理想的富含含氧化合物组分的气体样品分析方法。

简介：摘要利用氢化物原子荧光光谱法对水中存在的Hg和AS实施相应的测定，测定过程中需要选择好还原剂和载液，利用不同浓度的混合溶液展开测定，Hg和AS相关系数以及呈现出来的线性关系都比较好。

简介：摘要原子荧光光谱法具有灵敏度高，操作简单，干扰小，检出限低等优点，广泛适用于测定食品中的汞、硒、砷、铅等微量重金属。本实验采用微波消解法对样品进行前处理，再用氢化物原子荧光光谱法对大米中汞（Hg）的含量进行测定。结果该方法线性关系良好，相关系数r为0.9997，精密度（RSD）为4.551％，检出限为0.0014100ng·mL-1。该方法具有简单、快速、稳定等优点，可用于实际样品中汞的测定。

简介：摘要通过电化学氢化物发生法对模拟含锑废水进行处理，锑与水电解产生的氢形成氢化物从溶液中脱除，而后收集并加热分解锑化氢得到金属锑。结果表明，酸性条件是废水去除Sb3＋的最佳条件，pH4时Sb3＋的去除率为76．0％，此时锑的回收率高达68．3％。废水除锑最主要途径是电解水产生的活泼氢与Sb3＋反应生成气体锑化氢，将Sb5＋还原为Sb3＋再进行电化学氢化法处理可以去除废水中的Sb5＋。用铅、石墨和钨做电解阴极材料进行比较试验，铅电极材料的效果最好。

简介：摘要砷是目前公认的对人体有害的元素，采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定稻米中微量砷的含量。研究了硼氢化钾浓度、酸介质及其酸度、共存离子等因素对砷测定的影响，优化了仪器工作条件。在选定的操作条件下，砷的最低检出限为0.05ug/L，相对标准偏差为1.4%。用该方法测定稻米中的砷，操作简单、快速、灵敏度高，结果令人满意。

简介：摘要：砷是目前公认的对人体有害的元素，采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定稻米中微量砷的含量。研究了硼氢化钾浓度、酸介质及其酸度、共存离子等因素对砷测定的影响，优化了仪器工作条件。在选定的操作条件下，砷的最低检出限为 0.05ug/L，相对标准偏差为 1.4%。用该方法测定稻米中的砷，操作简单、快速、灵敏度高，结果令人满意。

简介：本实验应用微波消解-氢化物发生-原子荧光法对太子参中的痕量汞的测定条件进行了研究,在1%～20%硝酸载流中测定10μg/L汞标液,针对太子参样品溶液中汞测定可能出现的主要干扰元素进行测定

简介：采用氢化物发生-原子荧光光谱法对高纯铝酸钙粉中砷的测定进行了研究。样品以盐酸(1+1)、硝酸(1+1)溶解,研究了酸介质及酸浓度、硫脲-抗坏血酸用量对砷测定的影响。在优化的实验条件下,得到砷标准曲线的线性相关系数大于0.9995。对样品进行了精密度和加标回收实验,得到测定砷相对标准偏差为1.8%~2.6%,加标回收率在98.5%~108%。方法能满足高纯铝酸钙粉中砷的测定。

简介：摘要为建立氢化物发生－原子荧光光度法同时测定铅锌原矿(主要是硫化物)、铅精矿、锌精矿中的砷、锑、汞含量的方法，探讨了试样的消解、仪器工作参数以及载流量屏蔽气流量KBH4的含量等的优化选择，作了单测与同测以及国家标准物质的对比试验，结果表明，砷、锑、汞的平均回收率分别为92.2%、104.3%、102.6%;RSD(n=6)平均值分别为1.08%、1.2%、3.4%。