简介：目的：为简单快速了解医用内窥镜系统的性能状态,研究设计一套医用内窥镜光学性能的定性检测装置。方法：根据医用内窥镜结构特点,如硬性内窥镜管身硬度大、纤维内窥镜和电子内窥镜前端可弯曲等,并结合现有内窥镜检测装置的技术优势,设计一套医用内窥镜光学性能定性检测装置。结果：设计完成一套医用内窥镜系统定性检测装置,其中光学项目检测标靶5个,所对应的光学项目检测对比卡6个。结论：整套检测装置做到系统化和一体化,适用于定性条件下的检测,同时装置操作简单,满足医用内窥镜相关标准的测试要求,适合专业和非专业人员的使用。

简介：作为放射治疗的主要工具——电子直线加速器，近几年来发展非常迅速，截至到2005年底，吉林省现共有远距离放射治疗设备32台，其中钴治疗机9台、伽玛刀4台、医用直线加速器19台，加速器占总治疗设备总数61．2％。全省19台加速器中2000年后有15台相继安装并投入使用，现新建有4个加速器机房，

简介：为了解阴洁尔康洗液的杀菌性能，进行了悬液定量杀菌试验，结果，以阴洁尔康洗液原液作用2min，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀灭率为100％、对白色念珠菌的杀灭率为99．98％；含体积分数25％的小牛血清对阴洁尔康洗液杀菌作用有中度影响，将该洗液置54℃恒温箱中存放14d有效成分的含量下降率为2．50％。阴洁尔康洗液对小鼠经口LD50〉5000mg／kg。属实际无毒级，该洗液原液对家兔皮肤和阴道黏膜无刺激性。结论，阴洁尔康洗液对细菌繁殖体积酵母菌具有一定的杀菌作用，动物毒性试验属实际无毒级，对家兔皮肤和阴道黏膜无刺激性，储存性能稳定。

简介：摘要目的对两种组织工程支架的性能进行研究，为寻求更符合组织工程的支架提供实验依据。方法采用二次冻干技术制备CS-SF-TCP及CS支架，采用液体替代法等方法对两种支架的一般性能进行测定，将制备成一定体积的两种支架植入Wistar大鼠的背部，于2、4、6、周取出植入物行组织学染色观察。结果制备的两种支架成白色海绵状物质，孔隙率为70%-80%，孔径值为100-150µm。埋植支架周围皮下组织无充血、化脓等现象,无组织坏死发生,植入部位早期有轻度的炎症反应,后较快消退。植入物表变均被致密的薄层纤维膜包绕。组织染色结果可见支架的表面有细胞附着，两种支架内部孔隙失去连接，有断裂吸收现象。结论单纯CS支架在体内降解过快，CS-SF-TCP支架具有良好的降解性与组织相容性,是一种很有潜力的组织工程支架材料。

简介：摘要本文介绍东芝Asteion/VF螺旋CT球管故障分析、判断及维修，其中又涉及Asteion/VF螺旋CT数据传输部分的测试等。阐述了此次球管故障的判断过程、解决思路及方法。

简介：摘要目的测定新型多孔纳米双相磷酸钙陶瓷支架材料成分及物理特性。方法用TEM、XRD、SEM分析其物相，HA粒子大小，孔径及孔隙率，用电子万能材料机进行抗折、抗压强度测定。结果该陶瓷材料是一种符合骨组织工程支架材料的要求，并十分具有发展和应用前途的骨组织修复材料。

简介：摘要近几年，随着我国科技的不断进步，医疗水平也显著提升，因此越来越多的高端设备及精密仪器逐渐应用到医学领域当中。高科技及仪器自动化涉世已逐渐成为未来医学检验设备主要的发展方向。自动化的仪器设备与传统仪器相比，具有检测速度快、功能多样、操作简便且对医务工作者无损害等优点。但使用前应对设备的性能进行全方位的评价，这样医务人员才能在仪器监测的过程中，结合具体情况进行合理的分析，从而得出准确的结果。本文主要讨论了医学检验检测系统应用前性能评价的一些问题，目的是协助相关工作人员的临床检测工作，为广大患者谋福利。

简介：

简介：目的:对新型热释光个人剂量计的性能进行测试分析。方法:参照国家标准"个人与环境监测用热释光剂量测量系统"(GB/T10264-2014)和计量检定规程"个人与环境监测用X、γ辐射热释光剂量测量系统"(JJG593-2016)对新型热释光个人剂量计的非线性响应、能量响应、量值检验、相对误差及变异系数等性能指标进行测试,并将检测结果与相关标准进行比对。结果:新型热释光个人剂量计的非线性响应、能量响应、量值检验、相对误差及变异系数等相关性能指标经测试,能够满足国家标准和计量检定规程规定的标准限值。结论:新型热释光个人剂量计各相关性能均可满足职业性外照射个人监测需求。

简介：摘要目的对BECKMANAU2700全自动生化分析仪的主要性能进行评价。方法按照美国CLIA,88的关于性能验证文件的方法，通过评价丙氨酸氨基转移酶（ALT）、甘油三酯（TG）、钾（K）、总蛋白（TP）、血糖（GLU）、镁（Mg）6个项目的精密度、正确度、线性范围、携带污染率等，评估仪器性能。结果贝克曼AU2700全自动生化分析仪性能良好，符合ISO15189分析质量要求。

简介：让部队卫生防疫人员了解和使用好SS150F型烟雾机。从卫生装备原理人手，结合操作规程和自身的维修经验进行分析。通过分析，取得了一些操作和维护经验，便于部队卫生防疫人员更好地使用卫生装备。对于进口的部队卫生装备，进行操作和原理分析，确保卫生装备的正确使用，延长使用寿命，充分发挥卫生装备的使用价值。

简介：摘要 目的 检测黄石市中心医院 POCT血糖仪 的准确度和精密度，了解 POCT血糖仪的质量 状况 ，规范POCT血糖仪的管理。 方法 用EDTA抗凝静脉血对我院 26台 POCT血糖仪进行精密度试验 及与 全自动生化分析仪比对试验，并对结果进行分析。结果 我院26台 POCT 血糖仪和试纸条测定 5个不同浓度血糖的批内不精密度（ CV）均小于 5%，符合国家对血糖检测系统的测量重复性要求 ； 与生化分析仪测量结果比对，测定值低于4.2mmol／ L，二者差异为 0.13～ 0.39mmol／ L，测定值高于 4.2mmol／ L，其偏倚在 -18.20～ 11.20之间，偏差均符合 国家

简介：中图分类号Ｒ２８３．６文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５０８－０１摘要为了帮助中医药工作者在工作中认识到中药炮制的重要性，从中药炮制对性能的影响，与临床疗效的关系等几个方面综述了中药炮制与中药性能的关系，从而说明中药炮制重要性。

简介：目的了解某医院洁净手术室使用2年后的洁净效果，进一步规范管理，保证其洁净效率。方法对该医院洁净手术室常用的手术间进行抽样检测，并将检测结果与2年前相应手术室验收时的检测结果进行比较分析。结果2年前验收检测结果基本符合GB50333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》（以下简称“规范”）要求；而2年后的监测结果显示，12号、7号手术间的≥0．5,μm粒子数和≥5μm粒子数均不符合《规范》要求；3号和6号手术间的手术区≥0．5μm粒子数和≥5μm粒子数不符合《规范》要求；3号手术间的最小静压差和6号手术间的相对湿度不符合《规范》要求。结论该医院洁净手术室管理存在缺陷，造成洁净效果不符合标准要求，需要强化管理、定期维修和监测。

简介：摘要目的对SysmexXE-2100血细胞分析仪应用性能进行评价。方法按照有关文件规定，对其精密度、线性范围、携带污染率、白细胞分类的准确度及相关性等各项指标进行试验。结果SysmexXE-2100血细胞分析仪重复性、携带污染率、线性均在允许范围内；与人工分类相比，两者对中性粒细胞和淋巴细胞分类显示较好的相关性。结论SysmexXE-2100是一种较理想的全自动血细胞分析仪，但在异常细胞的提示上还需加以改进。

简介：目的：为建立直接数字化X射线摄影（DDR）质量控制检测规范提供科学的评价方法。方法：通过检索国外文献和参考生产厂家相关信息,建立一套DDR性能测试和评价标准。结果：共检测17台DDR设备,其中国外设备7台,国内设备10台。每台DDR需要检测13项质量控制（QC）检测参数。能检测全部项目的国外设备5台（占71%）和国内设备6台（占60%）,3个检测参数合格率较差,包括残影合格率为64.7%,响应均匀性合格率为76.5%和距离误差合格率为76.5%。结论：对所制定的13项检测参数的测量方法和评价标准恰当,而存在的主要问题是部分生产厂商缺少设备的必要功能,使检测项目不全,应引起厂商足够的重视,尽快加以完善。

简介：目的：选择配制炉甘石洗剂时最佳的助悬剂.方法：在同一剂量的处方中加入不同的助悬剂,观察炉甘石洗剂的稳定性.结果：相同时间内,沉淀高度因助悬剂不同而不同.结论：配制炉甘石洗剂时应选用羧甲基纤维素钠＋硅皂土作为助悬剂.

简介：摘要目的评价国产南京神州SINNOWAD280全自动生化分析仪性能。方法参照中华人民共和国卫生行业标准《定量临床检验方法的初步评价》。收集临床患者标本，在D280全自动生化分析仪上测定。对白蛋白(Alb）进行交叉污染实验、准确度实验、精密度试验以及线性实验。计算偏差、均值、截距、斜率，进行线性、交叉污染率、准确度、精密度、漂移性的分析。结果交叉污染率0.106%；准确度测定B=3%；精密度试验=45.0650，S=1.09654，标准误=0.24519，CV%=2.4%，95%置信区间44.5518,45.5782；Y=0.9771X+0.457,r=0.9996。结论D280全自动生化分析仪测定血清Alb,其偏差、总不精密度均在允许范围以内，交叉污染率较低，稳定性好，能够满足临床常规检测。

简介：摘要本文通过对校准后的sysmexXT1800i全自动血细胞分析仪进行主要性能评价，得出结论sysmexXT1800i主要性能指标符合设计要求，是较好的五分类仪器，能满足临床血液分析的要求。

简介：摘要目的对MEK-6410c型血细胞分析的分析性能进行评价，为设备投入使用前的确认提供依据。方法依照国际血液学标准化委员会（ICSH）公布的血细胞分析仪评价方案对全血细胞计数（CBC）的可比性、总重复性、精密度、携带污染率、线性进行评价。结果该仪器CBC的精密度、携带污染率和总重复性均符合要求；在正常及常见的病理范围线性良好（r>0.99）；与SysmexXS-1000i的结果比较，相关性良好（r>0.98）。结论该仪器检测的结果准确、可靠，主要性能指标符合实验要求，设备可投入使用。