简介：目的观察缺血性卒中恢复早期偏瘫痉挛程度与虚实证候及日常生活能力的相关性.方法选择符合纳入标准的中风痉挛性偏瘫患者58例,分为实证组和非实证组,采用改良的Ash-worth评定量表、中风证候积分量表和Barthel指数评定量表,分别观察评价2组患者入组第1天和第21天的痉挛程度、证候演变及日常生活能力,并分析探讨它们之间的相关性.结果入组第1天,实证组的痉挛程度与证候积分的相关系数为0.581（P〈0.01）,呈显著正相关,非实证组二者相关系数为0.030（P〉0.05）;入组第21天非实证组痉挛程度与日常生活能力的相关系数为-0.449（P〈0.05）,呈显著负相关,实证组二者相关系数为-0.279（P〉0.05）.结论在缺血性卒中恢复早期,实证组偏瘫痉挛程度与证候积分相关性更强,在非实证组则痉挛程度与日常生活能力相关性更显著.

简介：

简介：目的：探讨芪参益气滴丸对糖尿病早期肾病患者血清淀粉样蛋白（SSA）、白介素-6（IL-6）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。方法：回顾性分析2012年9月至2015年12月期间长沙市中医医院确诊治疗的糖尿病早期肾病患者100例,依据治疗方法分为滴丸组和基础组,每组50例,基础组患者给予常规饮食控制、胰岛素降糖等基础治疗,滴丸组患者在此基础上给予500mg芪参益气滴丸治疗,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清SSA、IL-6及TNF-α水平,随访6个月,统计分析所有患者治疗前后上述指标水平、治疗前、治疗后1、3、6个月尿β2微球蛋白（β2-MG）、尿白蛋白排泄率（UAER）和不良反应发生情况。结果：滴丸组患者治疗后血清SSA、IL-6及TNF-α水平明显低于基础组,差异有统计学意义（P〈0.05）;滴丸组患者治疗后1、3、6个月β2-MG、UAER水平低于基础组,差异有统计学意义（P〈0.05）;滴丸组和基础组患者均无不良反应发生。结论：芪参益气滴丸可有效改善糖尿病早期肾病患者炎性反应状态,减少患者尿白蛋白的排出,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。

简介：

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简介：摘要目的分析重症非胆源性胰腺炎早期应用经鼻空肠灌注入生大黄联合乌司他汀、血液灌流的临床疗效。方法选取2011年3月-2016年5月100例重症非胆源性胰腺炎患者，按照数字表法随机分为观察组与对照组，每组50例。对照组使用乌司他丁联合血液灌流的治疗方案，观察组在对照组的基础上加入经鼻空肠管灌入生大黄。观察两组患者临床症状改善时间、治疗前后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）及白细胞介素-6（IL-6）水平及不良反应发生率等方面的差异。结果①观察组各临床症状改善时间显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；②两组患者治疗前TNF-α、IL-8、IL-6水平无统计学意义，但观察组治疗后TNF-α、IL-8、IL-6水平显著优于对照组（P＜0.05）；③观察组与对照组的不良反应发生率为12.0%和32.0%，两组间的比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论重症非胆源性胰腺炎早期应用经鼻空肠管灌注入生大黄联合乌司他汀、血液灌流具有较好的临床疗效，能够有效缓解患者的临床症状，改善患者的生活质量。