简介：目的观察肾敷灵外敷配合雷公藤多甙对难治性肾病大鼠的炎症因子NF-κB及TGF-β的影响.方法按照随机化的原则分为4组：正常组、模型组、对照组、治疗组,实验第7天开始灌胃,正常组、模型组每天灌胃生理盐水;对照组每天灌胃雷公藤多甙混悬液;治疗组在对照组治疗基础上外敷肾敷灵于大鼠神阙、肾腧、脾腧穴位.实验前和实验开始后2周、4周收集大鼠24小时尿液检测24小时尿蛋白定量;实验结束后WesternBlot方法检测肾组织中NF-κB、TGF-β的水平.结果实验第14天、28天,模型组、对照组及治疗组大鼠24h尿蛋白显著高于正常组;与模型组相比,对照组及治疗组24h尿蛋白量均显著受到抑制（P＜0.01）;治疗组24h尿蛋白量28天低于对照组（P＜0.01）;实验第28天,与正常组相比,模型组、对照组、治疗组大鼠肾组织中NF-κB、TGF-β的表达明显上调（P＜0.01）;与模型组相比,对照组及治疗组明显降低（P＜0.01）;其中NF-κB3的水平治疗组则明显低于对照组（P＜0.01）.结论肾敷灵外敷配合雷公藤多甙可通过抑制NF-κB、TGF-β表达,减轻难治性肾病大鼠肾小球的炎症反应,从而抑制肾小球的损伤.

简介：目的：探讨氯雷他定联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法：选取100例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组与对照组各50例,对照组患者给予氯雷他定口服治疗,观察组患者给予氯雷他定联合玉屏风散治疗,观察比较两组患者的预后效果、不良反应和复发率.结果：经治疗,对照组患者治疗总有效率为74.0％,显著低于观察组的90.0％（P＜0.05）;两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应;治疗后随访1个月,对照组患者复发9例,复发率为18.0％,观察组患者复发2例,复发率为4.0％,观察组复发率明显低于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论：氯雷他定联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹具有明显优势,且安全性较高,值得临床推广应用.

简介：目的探究吉西他滨联合调神攻坚汤治疗乳腺癌的临床疗效及价值,为后期临床治疗提供参考。方法选取我院2010年5月至2011年9月期间门诊收入的乳腺癌患者88例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为研究组与对照组各44例。研究组采用吉西他滨联合多西他赛与调神攻坚汤治疗,对照组使用多西他赛与调神攻坚汤治疗。观察患者治疗后的一般情况。结果两组患者在治疗后的总有效率、不良反应等级比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨治疗乳腺癌效果显著,安全性高且不良反应少,值得在后期临床治疗中推广及应用。

简介：目的观察消渴痹通胶囊联合怡开对血瘀阻络型糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法将120例患者随机分为消渴痹通胶囊联合怡开片（治疗组）60例与单纯怡开片组（对照组）60例.以神经传导速度作为判定依据,观察神经传导速度、振动觉及温度觉检查结果.结果治疗后,两组神经传导速度、振动觉及温度觉检查较治疗前及对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论消渴痹通胶囊联合怡开治疗糖尿病周围神经病变有积极作用,对神经传导速度、振动觉及温度觉有治疗优势.

简介：目的探讨中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存期的影响。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者按照随机原则分为两组，对照组给予单纯的化疗，观察组在此基础上联合六君子汤拟方来源于《嵩崖尊生》卷八，由人参9g、白术9g、茯苓9g、半夏9g、陈皮9g、炙甘草9g、神曲6g、山楂9g、麦芽9g组成；沙参冬麦汤来源于《温病条辨》卷一，由沙参9g、玉竹6g、生甘草3g、冬桑叶4．5g、麦冬9卧生白扁豆4．5g、天花粉4．5g组成；鸦胆子油乳注射液等3种中药治疗，比较两组患者的疗效和生存期、生存率。结果治疗3个周期后，观察组的有效率和病灶的稳定率分别为55．0％和90．0％，显著高于对照组的37．5％和70．0％（P〈0．05）。在治疗3个周期后两组患者血清中的CA125和癌胚抗原（carcinoembryonicantigen，CEA）含量均显著下降（P〈0．05），且治疗后观察组CA125和CEA含量显著低于对照组（P〈0．05）。对照组的疾病进展时间和中位生存期分别为（5．2±1．3）个月，（16．8±3．2）个月，观察组的疾病进展时间和中位生存期分别为（3．6±1．2）个月，（21．6±2．9）个月，两组比较具有统计学差异（P〈0．05）。对照组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为35．0％、20．5％、7．9％，观察组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为55．0％、42．1％、21．6％，两组比较具有统计学差异（P〈0．05）。治疗3个周期后观察组和对照组的体质量和卡氏评分显著增加（P〈0．05），但观察组的疗效显著优于对照组（P〈0．05）。两组患者的CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋等免疫指标在治疗前差异无统计学意义（P〉0．05），治疗3个周期后观察组和对照组的以上指标均显著改善（P〈0．05），但观察组的疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论中药联合化疗治疗晚期非�

简介：目的探讨养阴清热方剂联合GP方案治疗非小细胞肺癌阴虚内热证临床疗效及应用价值。方法选择非小细胞肺癌患者198例,用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各99例,对照组给予GP方案化疗,治疗组联合养阴清热中药方剂治疗,记录患者临床疗效。结果两组临床治疗效果经统计学分析比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗组患者免疫学指标改善情况优于对照组,组间数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者卡氏评分高于对照组,化疗副反应发生率低于对照组,组间数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论对阴虚内热型非小细胞肺癌患者给予中药养阴清热方剂联合GP方案疗效可靠,有效改善患者免疫学指标,提高患者生活质量评分,降低化疗副反应发生率,值得在临床推广使用。

简介：目的观察熊去氧胆酸（UDCA）联合糖皮质激素治疗药物性淤胆型肝炎的疗效.方法将134例药物性淤胆型肝炎随机分为治疗组和对照组,两组均予以综合保肝、对症治疗,治疗组则加用熊去氧胆酸和糖皮质激素联合治疗.结果两组总有效率比较无显著性差异（P＞0.05）,但治疗组显效率与对照组比较有显著性差异（P＜0.01）;治疗组治疗后总胆红素（TBIL）、谷氨酰转肽酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆汁酸（TBA）均低于对照组（P＜0.05或P＜0.01）.结论联合应用熊去氧胆酸、糖皮质激素可快速、安全、有效地治疗药物性淤胆型肝炎.

简介：目的观察血府逐瘀汤联合加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法68例带状疱疹后遗神经痛患者分为两组,治疗组34例应用血府逐瘀汤联合加巴喷丁（GBP）治疗,对照组34例应用加巴喷丁（GBP）治疗,于1、2周进行视觉模拟评分（VAS）.结果血府逐瘀汤联合加巴喷丁在治疗后VAS明显低于加巴喷丁组（P＜0.05）.结论血府逐瘀汤联合加巴喷丁对带状疱疹后遗神经痛疗效优于单用加巴喷丁.

简介：目的观察自拟中药汤剂联合西药治疗短暂性脑缺血发作临床疗效及安全性评价.方法114例短暂性脑缺血患者随机分为两组,对照组用西药治疗,治疗组在对照组基础上服用自拟中药汤剂治疗.结果治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;治疗组治疗后血浆黏度、全血黏度、红细胞比容、血小板计数与对照组比较均有显著性差异（P＜0.05）;治疗组复发率显著低于对照组（P＜0.05）.结论自拟中药汤剂联合西药治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,且安全可靠.

简介：目的：研究中医药经典方剂十全大补汤（以下简称sqdbt）联合临床常用化疗药物5-氟尿嘧啶（以下简称5-fu）对HT29移植性大肠癌小鼠的抑瘤作用及对小鼠免疫功能的影响。方法：以HT29移植性大肠癌小鼠为研究对象,随机分成单纯肿瘤组、sqdbt组、5-fu组、sqdbt＋5-fu组,计算胸腺指数,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡,ELISA法检测血清中TNF-α浓度。结果：治疗组胸腺指数均大于单纯肿瘤组;TUNEL法检测凋亡细胞sqdbt＋5-fu组最高为11.35;血清中TNF-α浓度sqdbt＋5-fu组最高,可达44.88pg/mL。结论：十全大补汤联合5-氟尿嘧啶在抑制大肠癌小鼠肿瘤细胞生长和减少化疗药物对机体免疫损伤方面,作用优于单独使用化疗药物。

简介：2月26日上午，在北京国家汉办孔子学院总部，湖南中医药大学联合湖南师范大学共建韩国圆光大学孔子学院的合作协议正式签订，标志着湖南中医药大学在海外的又一个合作平台正式启动，对于学校实施开放办学战略具有重要意义。

简介：中医方药剂量与疗效的关系是中医药学术的关键问题，为促进世界各国（地区）在方药量效研究学术领域的交流与合作，整合境内外相关领域的学术资源，搭建方药量效国际学术交流平台，引领和推动该领域学术发展，世界中医药学会联合会批复成立“世界中医药学会联合会方药量效研究专业委员会”。成立大会将于2014年10月19日在中国北京召开，同期召开“第二届国际方药量效关系与合理应用研讨会”。