简介：目的：研究梭果黄芪根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、反相Rp-18进行分离纯化,通过理化性质和波谱学数据分析鉴定化合物结构。结果：分离鉴定出10个已知化合物,分别是3-O-β-D-木吡喃糖基-25-O-β-D-葡萄吡喃糖基环黄芪醇（1）,异黄芪皂苷Ⅳ（2）,环黄芪苷A（3）,梭果黄芪苷C（4）,2′,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖甙（5）,毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）,6,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖甙（7）,β-谷甾醇（8）,β-胡萝卜苷（9）,6-甲氧基当归素（10）。结论：化合物1-3,5-7,10为首次从该植物中分离得到。

简介：检索国内外药学核心期刊,按照结构类型对2003年发现的新化合物进行综述,并对具有生物活性的化合物进行了重点介绍.2003年我国学者共发表文章400多篇,分离鉴定化合物2200多个,其中新化合物604个,活性化合物64个.通过对新化合物的归纳整理及生物活性的介绍,为新药的研究与开发提供参考.

简介：目的:对华东唐松草(Thalictrumfortunei)化学成分进行分离并鉴别化学结构。方法:利用各种柱色谱方法对其乙醇提取物的正丁醇部位进行分析,用UV、IR、MS、1HNMR、13CNMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了11个化合物,分别为O-甲基唐松草檗碱(O-methylthalicberine)(1),24S-lanost-9(11)-ene-3β,16β,24,25,30-pentaol(2),胆固醇(cholesterol)(3),β-谷甾醇(β-sitosterol)(4),豆甾醇(stigmasterol)(5),豆甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(stigmasterol3-O-β-D-glucopyranoside)(6),菠菜甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(spinasterol3-O-β-D-glucopyranoside)(7),胡萝卜苷(daucosterol)(8),蔗糖(sucrose)(9),邻二苯甲酸正丁酯(palatinolC)(10),对羟基正丁基酚醚(4-butyloxyphenol)(11)。结论:化合物1-11均为首次从该植物中分离得到。

简介：目的:研究宽舌橐吾(Ligulariaplatyglossa(Fr.)Hand.-Mazz.)的化学成分,寻找生物活性物质,为橐吾属化学分类研究和资源开发利用奠定基础.方法:采用硅胶柱、SephadexLH-20柱和RP-C18柱层析法分离、重结晶纯化化合物,根据理化性质、标准品薄层对照、波谱数据和单晶X-ray衍射分析鉴定化合物结构.结果:从宽舌橐吾的地下部分分得5个化合物,分别鉴定为1,8-Dihydroxy-eremophil-7(11),9(10)-dien-12,8-olide(1);1-Oxo-8-hydroxy-10H-eremophil-7(11)-en-12,8-olide(2);9β,9′β-Bis-1,8-dihydroligularenolid(3);9β,9′α-Bis-1,8-dihydroligularenolid(4);羽扇豆醇(lupeol)(5).结论:化合物1为新化合物,化合物2～4为首次从橐吾属中分得,化合物5为首次从宽舌橐吾中分得.

简介：目的：研究马鞭草科紫珠属植物广东紫珠（CallicarpakwangtungensisChun）地上部分的化学成分。方法：应用硅胶柱层析和SephadexLH-20柱层析及重结晶等方法从广东紫珠的地上部分分离其化学成分，通过波谱解析和理化性质对结构进行鉴定。结果：分离得到13个化合物，5个黄酮：5，4’-二羟基-3，7，3’-三甲氧基黄酮（5，4’-dihydroxy-3，7，3’trimethoxyflavone，1）、鼠李秦素（rhamnatin，2）、华良姜素（kumatakenin，3）、岳桦素（ermanine，4）、velutin（5）；3个三萜：齐墩果酸（oleanolicacid，6）、熊果酸（ursolicacid，7）、白桦酸（betulinicacid，8）；3个酚酸：水杨酸（salicylicacid，9）、丁香酸（syringicacid？10）、异香草酸（isovanillicacid，11）；2个甾醇：胡萝卜孝（daucosterol，12）、β-谷甾醇（β-sitosterol，13）。结论：化合物1～5、8和儿为首次从紫珠属植物中分得，化合物10和12为首次从广东紫珠中首次分得。

简介：

简介：目的：研究光叶番荔枝种子的化学成分。方法：利用色谱技术分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构．结果：从光叶番荔枝种子的提取物中分得4个化合物，分别为expoxyrolinB（1）、neodesacetyluvaricin（2）、annonareticin（3）、murisolin（4）。结论：4个化合物均为番荔枝内酯类化合物，都是首次从光叶番荔枝种子中分离得到。

简介：目的：对多苞裂萼苔Chiloscyphuspolyanthus（L.）Cord乙醇提取物的化学成分进行研究，从中寻找生物活性成分．方法：采用柱色谱方法分离化合物，通过渡谱方法确定其结构。结果：从其乙醇提取物中分离得到3个倍半萜类化合物，分别是（＋）-桉烷-3-烯-6β，7α-二醇（1）、（＋）-桉烷-4-烯-1β，3α，6β-三醇（2）和（＋）-桉烷-4（14）-烯-3α，7α，11-三醇（3），还得到尿嘧啶脱氧核苷（4）、二十五烷酸单甘油酯（5）、胡萝卜苷（6）．结论：化合物2～5均为首次从该植物中分离得到．

简介：

简介：目的：对藏药矮丛风毛菊的化学成分进行研究。方法：利用各种柱色谱对其成分进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果：从中分离得到17个化合物,分别鉴定为：正二十八烷醇（1）、正三十六烷醇（2）、伞形花内酯（3）、东莨菪素（4）、异东莨菪素（5）、1,3,7,8-四羟基酮（6）、肉桂酸（7）、豆甾醇（8）、菜油甾醇（9）、胆甾醇（10）、β-谷甾醇（11）、芹菜素（12）、刺槐素（13）、deacylcynaropicrin（14）、kandavanolide（15）、acetylationofkandavanolide（16）及robustaflavone4’,4＂’-dimethylether（17）。结论：化合物1-13、15-17均首次从该种植物中分离得到。

简介：目的：从银耳孢糖中分离、纯化3种均一多糖，TSP-2a～TSP-2c，研究其结构特征及生物活性.方法：银耳孢糖经DEAE-SephadexA-50分离得TSP-2，进一步采用SephadexG-150分离纯化得TSP-2a～2c，经凝胶色谱法和HPGPC方法鉴定其纯度.利用化学方法和色谱及光谱分析方法进行结构研究.采用放射免疫法测定了TSP-2、TSP-2a～TSP-2c刺激人外周血单核细胞（PBMC）后促进细胞因子IL-1α、IL-6、IL-8分泌的增加.结果：TSP-2a～TSP-2c为均一多糖，分子量分别为1100kD、500kD、400kD．组成糖为岩藻糖（Fuc）、木糖（Xyl）、甘露糖（Man）、葡萄糖（Glc）和葡萄糖醛酸（GlcA）.其结构都以（1→3）一D—Man为主链，并在O-2，O-4，O-6位上有分支点.各均一多糖在不同程度上对细胞因子的产生起到促进作用．结论：TSP-2a～TSP-2c均为一多分枝的结构复杂的酸性杂多糖，具有显著的免疫活性.

简介：目的：对采自中国南海的海绵Axinyssasp．进行化学成分研究，从中寻找具有生物活性的次生代谢产物。方法：用硅胶和凝胶LH-20柱层析对海绵Axinyssasp．的乙醚提取物进行分离纯化，并结合现代波谱技术对得到的化合物进行结构鉴定。结果：分离得到了4个化合物，其结构分别鉴定为theonellinisothiocyanate（1），theonellinformamide（2），7-isothiocyanato-7，8-dihydro-α-bisabolene（3）和axinysterol（4）。结论：化合物1-3均为首次从海绵Axinyssasp．中分离得到，同时也是首次从中国海域的海洋生物中分离得到。

简介：对通光藤的化学成分、生物活性研究进展进行综述,为其进一步研究利用提供参考。

简介：目的：研究抱茎柴胡地上部分的化学成分。方法：分别采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺、SephadexLH-20葡聚糖凝胶柱色谱法,运用波谱方法确定其结构。结果：从抱茎柴胡中分得14个化合物,分别为槲皮素（1）,异鼠李素（2）,山柰素（3）,山柰素-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷（4）,山柰素-3-O-α-D-阿拉伯糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（5）,山柰素-7-O-α-L-鼠李糖苷（6）,5,7,4′-三羟基-6,8-二-C-葡萄糖芹黄素苷（7）,2,5-二甲基-7-羟基色原酮（8）,rotundiosideE（9）,saikosaponinK（10）,柴胡皂苷b2（11）,木糖醇（12）,正二十九烷醇（13）,3,4-二羟基苯甲酸乙酯（14）。结论：14个化合物均为抱茎柴胡中首次发现,其中7,8,14为柴胡属内首次发现。

简介：目的：人工栽培红豆杉是解决红豆杉的资源问题的一个重要方法；为了探索人工栽培的红豆杉的化学基础，对人工栽培三年的南方红豆杉进行化学研究、方法：人工栽培的南方红豆杉全株的乙醇提取物，经用脱色素、萃取、硅胶柱层析、凝胶柱层析等方法分离，从其氯仿萃取部位分离鉴定得20个化合物，采用波谱解析（UV，IR，ESI—MS，^1HNMR，^13CNMR）等方法确定其结构。结果：这20个化合物分别为2α-deacetoxytaxinineJ（Ⅰ），taxuyunnmlineC（Ⅱ），yunnanxane（Ⅲ），taxinineJ（Ⅳ），1-dehydroxy—baccatinⅥ（Ⅴ），taxol（Ⅵ），19-debenzoyl-19-acetyhaxinineM（Ⅶ），taxinineM（Ⅷ），taxicin（Ⅸ），laxa-4（20）-11-diene-2a，5a，10β-triaceloxy—14β，2-methybutyrale（Ⅹ），baccatinⅢ（Ⅺ），cephalomannine（Ⅻ），7，13-dideacetvl-9，10-didebenzoyhaxchininC（ⅩⅢ），taxamairinA（ⅩⅣ）,taxamairinB（ⅩⅤ），α—conidendrin（ⅩⅥ），secoisolariciresinol（ⅩⅦ），isotaxiresinol（ⅩⅧ），t？-sitosteml（ⅩⅨ），daucosterol（ⅩⅩ）；其中化合物Ⅶ，ⅩⅢ为首次从该种植物中分得．结论：人工栽培三年的南方红豆杉的化学成分同野生的南方红豆杉相近．

简介：化学基因组学作为药物发现的新模式,组合了基因组学、蛋白质组学、组合化学及细胞筛选等领域的新技术,加快了新药研发的过程.本文介绍了化学基因组学研究的方法学及典型的技术平台,评述了化学基因组学在基因、蛋白质功能分析研究的概况及其应用于新药发现中的进展.

简介：目的:研究美味猕猴桃(A.deliciosa)根中的化学成分。方法:采用柱色谱分离,通过理化常数和光谱分析确定化合物的结构。结果:从醋酸乙酯部分分离得到12个化合物,经鉴定分别为β-谷甾醇(1),正十八烷酸(2),异莨菪亭(3),2,2-dimethyl-6-chromancarboxylicacid(4),秦皮素(5),七叶内酯(6),伞形花内酯(7),香草酸(8),原儿茶酸(9),香草酸4-O-β-D-葡萄糖苷(10),5,7-二羟基色原酮(11),tachioside(12)。结论:化合物2-11为首次从该属植物中分离得到。更多还原

简介：目的:研究长柄七叶树的皂苷类成分,寻找新的七叶树皂苷资源.方法:对长柄七叶树乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇两部分进行化学成分研究,并利用各种化学、光谱技术鉴定结构.结果:从长柄七叶树得到3个三萜类化合物和1个香豆素类化合物,经鉴定为原七叶树皂苷元(1)、21-当归酰基-原七叶树皂苷元(2)、21β-当归酰基-原七叶皂苷配基-3β-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1-2)][β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)]β-D-吡喃葡萄糖醛酸(3)和异秦皮苷(4).结论:化合物1～4均为该植物首次分离得到.

简介：目的：研究中药药对“都梁丸”的化学成分。方法：采用硅胶、高效液相等柱色谱方法进行分离纯化，通过质谱、核磁共振等谱学数据鉴定化合物结构。结果：从“都梁丸”环己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位中共鉴定了41个化合物，分别为5-羟甲基糠醛（1），香草醛（2），阿魏酸（3），松柏醛（4），花椒毒素（5），佛手酚（6），镰叶芹二醇（7），洋川芎内酯H（8），洋川芎内酯I（9），洋川芎内酯D（10），4-羟基-3-丁基苯酞（11），洋川芎内酯A（12），Z-藁本内酯（13），3-丁烯基苯酞（14），新蛇床内酯（15），欧当归内酯A（16），β-谷甾醇（17），异茴芹内酯（18），邻苯二甲酸正丁酯（19），邻苯二甲酸异丁酯（20），川芎二内酯R1（21），白术内酰胺（22），香柑内酯（23），补骨脂素（24），异氧化前胡内酯（25），珊瑚菜内酯（26），独活属醇（27），牧草栓翅芹酮（28），异白当归脑（29），欧前胡素（30），异欧前胡素（31），别异欧前胡素（32），水合氧化前胡内酯（33），白当归素（34），印枳苷（35），（2′S,3′R）-3′-羟基印枳苷（36），仲-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素（37），叔-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素（38），（2′R,3′S）-3′-羟基紫花前胡苷（39），花椒毒酚-8-O-β-D-吡喃葡糖苷（40），腺苷（41）。结论：香豆素以及香豆素类成分应来源于复方中的白芷；藁本内酯类化合物应来源于复方中的川芎。

简介：目的：从红树林植物海漆中寻找具有肿瘤抑制活性的先导化合物．方法：利用柱层析手段，结合波谱方法（ESI—MS，^1DNMR和^2DNMR）分离鉴定海漆的化学成分。结果：从红树植物海漆的石油醚部分分离纯化了10个次生代谢产物：蒲公英赛酮（1），3-羰基-18-烯-齐墩果烷（2），3，28-二羟基-羽扇豆醇（3），3-羰基-28-羟基-羽扇豆醇（4），3-羟基-18烯-齐墩果烷（5），邻苯二甲酰正二丁酯（6），邻苯二甲酸二乙基己酯（7），4-烯-3-酮豆甾烷（8），脱镁叶绿素A（9），脱镁叶绿素甲酯A（10）．结论：化合物1和7具有较弱的肿瘤抑制活性．