简介: 摘要:目的分析一例以蛋白尿为主要表现的法布里病的临床特点、诊断和酶治疗方案。方法回顾性收集和分析患者的临床资料,通过实验室检验、影像学检查及肾穿刺活检术,并采用基因测序方法对患者进行x染色体基因α-半乳糖苷酶(GLA)检测,结果经基因检测证实为Fabry疾病。结论 本病的诊断需结合临床表现、实验室检查、组织病理(心脏、肾脏、皮肤)检查、酶活性及家族史综合判断,确诊依靠基因检测金标准,并对法布里病的诊断及治疗进行探讨。
简介:摘要:目的:对比分析醋酸泼尼松联合来氟米特在治疗IgA肾病患者中的应用效果。方法:2016年8月至2019年10月,将80例IgA肾病患者作为研究对象,按照入院编号单双数法分为对照组40例,采用醋酸泼尼松药物治疗,观察组40例,采用醋酸泼尼松联合来氟米特治疗,对两组患者进行有效护理,比较两组患者的治疗效果。结果:通过对患者的治疗有效率进行评定可知,95.0%为观察组的结果,77.5%为对照组结果,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.906,P<0.05);且观察组不良反应发生率为2.5%,而对照组为10.0%,经过对比可知,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醋酸泼尼松联合来氟米特治疗IgA肾病疗效显著,值得临床推广。
简介:摘要目的尿微量蛋白联合检验在高血压肾损害中的检验价值探究。方法本次研究对象选择了我院在2018年3月-2019年3月所收治的60例原发性高血压患者,按照数字随机的方式将患者分成,按照诊断标准将其分成实验Ⅰ期20例,实验Ⅱ期20例,实验Ⅲ期20例;同时随机挑选同一阶段20例健康患者作为对照组,对所有研究对象进行尿微量蛋白联合检验。结果实验组患者TRF、α1-MG以及MA水平有着明显的提升,而且还会随着患者病程的严重程度而提升,在这其中实验Ⅰ期患者α1-MG水平明显要高于对照组患者,数据比较差异具有统计学意义P<0.05;实验Ⅱ期与Ⅲ期患者TRF、α1-MG以及MA也明显要比对照组高的多,组间对比差异具有统计学意义P<0.05。结论TRF、α1-MG以及MA水平在高血压早期肾损伤诊断中有着较强的敏感性,而尿微量蛋白联合检验能够有效提高检验的准确率。
简介:【摘要】目的:探究临床诊断糖尿病(DM)早期肾损伤(ERD)中联合检验尿微量白蛋白(MALB)、尿糖(GLU)的价值。方法:本次选取疑似ERD的DM病例共160例设为乙组,试验起始于2020.01内,终止于2022.12内,同期取健康体检者160例设为甲组。两组均检验MALB、GLU等水平。比对两组检测水平,金标准参照肾功能检验,分析乙组采取GLU单独及其联合MALB检验的诊断效能。结果:经检验乙组MALB、GLU等水平均>甲组(P<0.05)。金标准显示乙组160例中阳性154例,阴性6例,而经联合检验的敏感性、准确性均高于单一GLU(P<0.05)。结论:临床诊断DM ERD中联合检验MALB、GLU的价值较高,可有效检出ERD,且具有较高敏感性和准确性,可推广借鉴。
简介:摘要目的探讨来氟米特治疗过敏性紫癜肾炎的效果。方法样本选取时间2018年2月--2019年10月;样本构成我院收治的过敏性紫癜肾炎为研究对象共48例;分组情况根据入院时间分为研究组与对照组各24例。对照组给予雷公藤多甙,研究组给予来弗米特药物,比较两组患者治疗前、治疗后1--6个月尿红细胞、24h尿蛋白定量以及治疗满意度。结果治疗前,两组患者尿红细胞无显著差异(P>0.05);治疗1--6个月后,研究组尿红细胞低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者24h尿蛋白定量无差异(P>0.05);治疗后,研究组患者24h尿蛋白定量低于对照组(P<0.05)。研究组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。结论来氟米特治疗过敏性紫癜肾炎效果良好,改善患者尿红细胞、24h尿蛋白定量,治疗满意度高。