简介：摘要目的观察茵栀黄口服液联合鲁米那片治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法将62例母乳性黄疸的患儿随机分为两组治疗组给予茵栀黄口服液联合鲁米那片治疗，对照组采用常规停母乳治疗。结果治疗组新生儿胆红素水平在治疗后3天，5天明显低于对照组，治疗组黄疸降至正常的天数明显短于对照组(P<0.01)。结论茵栀黄口服液联合鲁米那片剂治疗新生儿母乳性黄疸能够使得血清胆红素水平明显下降，缩短治疗时间，提高治疗有效率。

简介：摘要目的探究分析孟鲁斯特钠治疗反复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法随机选取我院在2014年1月—2017年1月期间收治的70例反复发作性过敏性紫癜患者为研究对象，并将其分为观察组（n=35）和对照组(n=35），其中对照组患者采用常规药物治疗，观察组患者在对照组的基础上增加孟鲁斯特钠，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率（94.3%）明显高于对照组（71.4%），且观察组患者复发率（8.6%）显著低于对照组（34.3%），但是两组并发症比较无统计学意义（P>0.05），结论反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠治疗的临床效果显著，有助于降低复发率，且不会增加不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合氯雷他定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的临床效果。方法在本次研究中选择2014年5月～2015年8月我院收治的39例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，将其分为甲组和乙组，甲组采用氯雷他定进行治疗，乙组采用孟鲁司特钠联合氯雷他定进行治疗，对临床治疗效果进行对比。结果在本次研究中，甲组的治疗总有效率为68.4%，乙组的治疗总有效率为85%，乙组的治疗效果明显优于甲组，比较结果差异性显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁司特钠联合氯雷他定进行治疗其效果明显，能促进患者病情的康复，减少不良反应，可以在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采取方便抽样法抽取50例于2015年11月至2016年10月期间来我院治疗的支气管哮喘患者，以随机数字表法分为两组，观察组和对照组，各组均为25例患者。两组患者在入院后均给予抗感染、祛痰、缓解病情等常规治疗，在此基础上，观察组患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗，对照组患者进给予布地奈德进行治疗。结果临床疗效，观察组患者显著优于对照组，比较差异存在统计学意义P<0.05。治疗后患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF等肺功能指标改善程度，观察组患者均显著优于对照组，比较差异存在统计学意义P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘，能够显著提高患者的临床治疗效果，显著改善患者的肺功能，应用效果较为理想。

简介：摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的疗效。方法选取我院2016年6月—2017年4月期间接收的64例喘息性支气管炎患儿作为治疗对象，采用随机数字分组法将64例患儿均分为观察组与对照组两组，两组患儿均给予解痉、平喘、抗感染常规治疗措施，对照组32例患儿均于常规治疗基础上给予孟鲁司特单药治疗方案，观察组32例患儿则给予布地奈德、孟鲁司特联合治疗方案，综合对比两组患儿的疗效差异。结果经不同药物方案治疗后，观察组32例患儿的各项症状改善时间均早于同期对照组患儿，且组内患儿疗效水平相应高于对照组，组间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论针对喘息性支气管炎患儿采用布地奈德联合孟鲁司特药物治疗方案，临床疗效确切，可有效强化患儿预后康复水平，值得综合应用推广。

简介：摘要目的研究探讨在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特的临床治疗效果。方法抽选2016年1月—2018年1月我院收治的咳嗽变异性哮喘病患46例，将病患随机分为两组，每组各23例病患，其中一组病患给予布地奈德福莫特罗进行治疗设为常规组，另一组病患给予布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特进行治疗设为联合组，比较分析两组病患的临床治理效果。结果研究组病患的总体治疗有效率为91.3%，常规组病患的总体治疗有效率为78.2%，联合组病患的总体治疗有效率明显高于常规组（P＜0.05）。结论在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特，具有较好的临床治疗效果，可大力推广实行。

简介：摘要目的探讨通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿变应性鼻炎中的临床意义。方法将我院2015年4月—2016年8月的68例变应性鼻炎患儿作为研究对象，以随机为基本分组原则，均分为两组。对照组以孟鲁司特咀嚼片治疗，在此基础上，予以观察组通窍鼻炎颗粒进行联合治疗。观察两组临床效果及治疗前后相关症状积分。结果观察组总有效概率为94.12%，治疗后鼻痒、鼻塞、喷嚏积分分别为（0.81±0.09）分、（0.67±0.18）分、（0.77±0.25）分，较对照组而言均更优，P＜0.05。结论通窍鼻炎颗粒与孟鲁司特咀嚼片联合应用于小儿变应性鼻炎中，效果较佳。

简介：摘要目的探讨右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法在校医院2014年3月-2016年3月期间诊治的感染后咳嗽患者中抽取210例作研究对象，并经随机抽签方式分组，治疗组（n=105）采取右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗，对照组（n=105）单纯采取右美沙芬缓释混悬液治疗，对比2组患者治疗前后咳嗽评分变化以及耐受性。结果治疗组患者治疗后的咳嗽症状评分是（1.42±0.19）分，明显低于对照组的（3.55±0.41）分（P＜0.05），2组患者治疗期间的耐受性均良好，无严重不良反应。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效肯定，且患者对其耐受性较高，值得借鉴。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的疗效。方法分析本院治疗的112例嗜酸粒细胞性支气管炎患者资料，依据临床医治方案的不同分为2组，单纯行布地奈德治疗52例设为对照组，联合孟鲁司特治疗的60例设为治疗组，比较两组医治前后肺功能指标及复发情况。结果与医治前比较，两组医治后PEF、FEV1及FEV1/FVC水平均改善，但治疗组改善程度较对照组更大，差异均具统计学意义(P＜0.05）；治疗组复发率较对照组显著低，差异均具统计学意义(P＜0.05）。结论嗜酸粒细胞性支气管炎患者行孟鲁司特与布地奈德联合治疗，可促使其肺功能得以改善，且复发率少，可被临床推广、应用。

简介：摘要目的探索分析应用噻托嗅铵联合孟鲁司特针对老年支气管哮喘患者实施药物治疗的临床效果。方法将我院2015年11月—2017年11月收入并治疗的110例支气管哮喘老年患者作为研究对象，对照组55例均接受噻托嗅铵治疗，研究组55例均接受噻托嗅铵联合孟鲁司特治疗。将临床效果进行对比。结果接受治疗后，两组患者PEF及FEV1指标均得以有效改善(P＜0.05)，研究组显著性优于对照组(P＜0.05)。接受药物治疗后，对照组不良反应发生率为5.45%，研究组为7.27%，两组无显著性差异(P＜0.05)。结论应用噻托嗅铵联合孟鲁司特针对老年支气管哮喘患者实施药物治疗，可以产生显著的效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的的疗效。方法选取我院2015年7月—2016年7月收治的支气管哮喘患者。结果孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘，有效率较高。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2013年7月-2015年6月收治的支气管哮喘患者38例，随机分为观察组和对照组各19例。对照组采取沙美特罗替卡松吸入剂治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗，两组疗程均为3个月，疗程结束后对比两组患者肺功能指标改善情况及总有效率。结果观察组和对照组的在治疗前1秒用力呼吸量和呼吸流速峰值对比差异不明显，两组治疗后1秒用力呼吸量和呼吸流速峰值对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者显效11例，有效6例，无效2例，总有效率为89.5%；对照组显效7例，有效6例，无效6例，总有效率为68.4%；两组疗效对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘效果显著，值得临床应用。

简介：摘要目的探究在小儿慢性咳嗽的临床治疗中应用孟鲁司特钠与丙卡特罗的疗效。方法选取2015年4月-2016年4月我院收治的小儿慢性咳嗽患者70例，随机分为实验组与对照组，每组各35例。实验组患者给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗，对照组实施丙卡特罗治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率为97.14%，显著高于对照组患者的85.71%，比较差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组患者的咳嗽缓解时间、消失时间都比对照组短（P<0.05）；经治疗，实验组患者的血清IgE水平的下降幅度明显大于对照组（P<0.05）。两组患者均为出现严重的不良反应。结论在小儿慢性咳嗽的临床治疗中应用孟鲁司特钠联合丙卡特罗，具有高安全性与高有效性，治疗效果比较理想。

简介：摘要目的对氯雷他定与孟鲁司特钠结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效的分析和探讨。方法将我院此次治疗的90例小儿咳嗽变异性哮喘的患者按照入院时间分成试验组和对照组，其中对照组45例，试验组45例，对照组应用孟鲁司特钠进行治疗，试验组应用孟鲁司特钠与氯雷他定结合治疗，对两组疗效和肺功能结果进行总结。结果试验组的疗效及肺功能优于对照组，差异显著。结论孟鲁司特钠与氯雷他定结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著、不良反应少、安全性高，在临床上具有使用意义。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择70例CVA患者分为观察组和对照组。对照组予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂1吸/次，2次/d。观察组加用孟鲁司特咀嚼片10mg/次，1次/d，口服，连用3个月。观察两组治疗后临床效果，并比较随访半年和1年内复发率。结果治疗3个月后，观察组的临床总有效率优于对照组(P<0.05)。随访半年和1年，观察组复发率较对照组更低(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗CVA的临床效果肯定，能有效控制其咳嗽症状，且中远期复发率低。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对小儿慢性咳嗽患者IgE（血清免疫球蛋白）、ECP（嗜酸性粒细胞阳离子蛋白）、EOS（嗜酸性粒细胞计数）水平的作用。方法选定2018年2月到2018年12月到本院接受治疗的126例小儿慢性咳嗽患者，随机分为对照组63例（布地奈德）与观察组63例（孟鲁司特钠联合布地奈德），比较两组咳嗽消退时长、夜咳停止时长、咳嗽减轻时长、IgE、ECP、EOS、FEVI/FVC、FVC（用力肺活量）、FEV1（第一秒用力呼气容积）、TGF-β1（转化生长因子-β）、IL-5（白细胞介素-5）、IL-4（白细胞介素-4）、IFN-γ（γ-干扰素）及总有效率指标。结果治疗结束，观察组在咳嗽消退时长、夜咳停止时长、咳嗽减轻时长、IgE、ECP、EOS、IL-5、IL-4指标上均低于对照组且差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组FEVI/FVC、FVC、FEV1、TGF-β1、IFN-γ及总有效率指标均高于对照组且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德方法可有效改善小儿慢性咳嗽患者预后，值得推广使用。

简介：摘要目的舒利迭和孟鲁司特联合治疗对于支气管哮喘慢性持续期患者FEV1指标的影响。方法从2016年2月到11月之间在我院治疗的支气管哮喘慢性持续期患者中抽选出120例进行临床研究。结果联合组患者在总疗效率、肺功能改善情况（FEV1指标与PEF指标）、临床症状具体消失时间上都要优于对比组，结果数据有明显的比较差异，两组患者在治疗期间都没有出现不良反应。结论对支气管哮喘慢性持续期患者予舒利迭和孟鲁司特联合用药治疗能够缩短临床症状具体消失时间，改善肺功能情况，效果明显，安全性较好。

简介：摘要目的分析研究孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗对于儿童哮喘的治疗效果。方法选取我院儿科确诊收治的200例哮喘患者，以随机方式将其分为二组。对照组给予使用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗，观察组同时给予使用孟鲁司特纳治疗，比较分析治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组；观察组患者各项肺功能指标均明显优于对照组。结论孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对于儿童哮喘患者具有较明显的治疗效果，可显著改善肺功能。

简介：摘要目的探讨老年中重度支气管哮喘患者应用孟鲁司特与沙美特罗替卡松结合治疗的效果。方法选取2015年2月-2016年7月我院收治的老年中重度支气管哮喘患者80例进行研究，通过回顾分析法，随机分为两组，对照组（40例）给予单纯的孟鲁司特治疗，研究组（40例）给予孟鲁司特与沙美特罗替卡松结合治疗，对比两组患者治疗后的临床效果。结果研究组的总有效率为90.54%，与对照组的76.43%相比，研究组的临床疗效明显比对照组高，数据对比具有明显差异（P<0.05）；其中研究组的ACT评分明显比对照组显著，数据对比具有明显差异（P<0.05）。结论老年中重度支气管哮喘患者应用孟鲁司特与沙美特罗替卡松结合治疗的临床疗效颇为显著，应用价值较高。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠对支气管扩张症患者的治疗疗效以及对IL-17和IL-10表达的影响。方法选取2014-2015年前来我院就诊的支气管扩张的80例患者作为研究对象，随机分成观察组和对照组两组，每组均为40人。其中，对观察组进行常规治疗及孟鲁司特治疗，对对照组组进行常规治疗。治疗半年后，对两组进行疗效的对比，并且测定患者IL-17和IL-10的变化。结果观察组总有效率为95%，对照组有效率为85%；观察组IL-17表达水平低于对照组，IL-10表达水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）结论孟鲁司特钠可以有效的控制支气管扩张患者的病情，并且有效调节患者IL-17和IL-10因子的体内平衡。