简介：

简介：Abiraterone醋酸盐为阉割抵抗的前列腺癌症(CRPC)的治疗被同意；然而，它的效果变化。识别将得益于abiraterone治疗的耐心的组的一个精确预言模特儿着急地因此被要求。迟模型为风险分类展出好侧面，尽管它为化疗天真的组的用途是不清楚的。这研究试图外部地验证迟模型并且开发一张新诺模图预言全面幸存(OS)。我们回顾地分析了110个病人的一个队。病人们被散布在之中好--，中间--，并且差风险的组，根据迟模型的意见。好--，中间--，并且差风险的组有59的一种样品尺寸(53.6%)，34(30.9%)，并且17(15.5%)在我们的数据集，和48.4，29.1，和10.5个月的中部的OS分别地。迟模型的外部确认的C索引是0.726。Univariate和multivariate分析识别了低血红素集中(<110gl1),肝转移，和到abiraterone开始的从雄激素剥夺治疗的短时间间隔(<36个月)作为OS的预言者。因此，一张新诺模图与一个C索引平等者被开发到0.757(95%CI，0.678-0.836)。在结论，迟模型与mCRPC预言了对待abiraterone的、化疗天真的病人的预后，并且我们开发了一张新诺模图与更少的参数预言这组病人的全面幸存。

简介：瞄准：为了学习在老鼠期间使酶RALDH2和CYP26b1产生代射变化的retinoic酸的表示模式，在mRNA和蛋白质的出生后的睾丸开发铺平。方法：实时聚合酶链反应和西方的污点分析被执行在出生后的白天在mRNA和蛋白质层次决定RALDH2和CYP26b1的相对数量1，5，10，20，并且在成年老鼠(70个天睾丸)。RALDH2和CYP26b1的阴囊的本地化用免疫组织化学试金在老鼠产后发育期间被检验。结果：Aldhla2抄本和它的蛋白质RALDH2开始在出生后的白天增加了10，并且整个出生后的白天在高水平留下了20到成人生活。Cyp26b1抄本和CYP26b1蛋白质没在鼠标期间显著地变化出生后的睾丸开发。RALDH2在出生后的1，5和10个天睾丸使用免疫组织化学试金是无法发现的。在出生后的白天20它在粗线期spermatocytes被检测。RALDH2的柔韧的表示在成年老鼠睾丸在圆spermatids被限制。在发展和成年睾丸，CYP26b1蛋白质被限制到仙子管状的肌上皮房间。结论：我们的结果显示那后面的出生，在细精管的retinoic酸的水平可能开始在出生后的白天增加10，并且整个出生后的白天维持高水平20到成人生活。