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  • 简介:可爱的宝宝降临到人世间了!宝宝将会是自信的、腼腆的、开朗的还是急脾气的?应该如何有针对性地为其制定早教“攻略”?小爸小妈们,不要犯难,我们不妨从宝宝的血型着手试试看。血型对人的气质、性格有影响,这是大家都接受的事实。

  • 标签: 宝宝 血型 个性 针对性 婴儿
  • 简介:1临床资料患儿,女,3天,患儿系G3P1,38周孕,顺产,无产伤窒息史。患儿生后近24小时开始出现黄疸,当初程度轻,仅面部微黄。儿科医生在妇产科查房时测经皮胆红素为8.7mg/dl,查患儿和母亲血型均为O型和Rh阳性。患儿一般情况好,查体无异常。儿科医生不考虑新生儿溶血症,未作特殊处理,继续观察。次日儿科医生查房(患儿近48小时),发现患儿黄疸明显加重,面部躯干四肢均黄染,手足心不黄,患儿一般情况好,查体无异常。测经皮胆红素为18.6mg/dl,立即抽血查血常规和肝功,

  • 标签: 新生儿溶血症 血型 儿科医生 医生查房 临床资料 RH阳性
  • 简介:目的分析胎儿右位主动脉弓产前超声的相关异常、遗传物质改变及其预后。方法回顾性分析2013~2016年在本院产前超声诊断的右位主动脉弓并采用AffymetrixCytoScanHD行染色体微阵列分析(chromosomalmicroarrayanalysis,CMA)病例。结果研究期间产前超声共诊断右位主动脉弓病例92例,6例失访,26例未行染色体微阵列分析。最常合并的产前超声异常是法洛四联症。60例染色体核型已知病例中,1例46,X,Yqh+,der(13)t(8;13)(q22.3;q33.2),1例47,XYY,余58例染色体核型正常。本研究中,临床意义未明拷贝数变异和致病性拷贝数变异在胎儿右位主动脉弓的检出率分别是5.2%和5.2%。所有的致病性拷贝数变异均是22q11.2微缺失。右位主动脉弓合并异常组和单纯性右位主动脉弓组其合并染色体异常、分娩孕周和出生后存活率差异均无统计学意义。1例合并左锁骨下动脉迷走因出现呼吸系统症状需行手术治疗。结论胎儿右位主动脉弓合并22q11.2微缺失风险约是5%,产前超声检测发现右位主动脉弓,建议CMA检测排除染色体异常。

  • 标签: 右位主动脉弓 22Q11.2微缺失 染色体微阵列分析 拷贝数变异 超声