简介：病例：患者，女，69岁，因乏力、纳差、恶心、腹胀、肝区疼痛半年就诊。经检查诊断为肝癌，实验室检查：谷丙转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）增高。B超提示：肝脾肿大，肝占位性病变。无高血压、糖尿病、心脏病史，既往药物过敏史不详。患者消瘦面容，神志清晰，精神欠佳。查体：体温36．7℃，脉搏84次／分。

简介：为晚期癌症患者进行止痛治疗，合理应用止痛药物是宁养服务的重要组成部分之一。随着服务病人的不断增多，麻醉药品的用量，也随之不断加大。如何做到严格管理，安全管理，防止药物流失，确保患者合理用药，这些问题越来越引起宁养服务工作者的重视。我们根据卫生部《麻醉药品管理办法》和北京市药品监督管理局《麻醉药品管理的规定》，结合医院和宁养院的实际情况，着重从患者家属，医务人员，药品管理几个关键环节人手，实施了一套行之有效的宁养院麻醉药品的管理办法。

简介：脉络宁注射液系中药牛膝、玄参、石斛、金银花等经化学提取后制成的复方中药注射剂，该药能扩张血管，改善微循环，增加血容量及抗凝血。临床上常用于治疗周围血管和脑血管闭塞性疾病，疗效显著。随着临床应用的不断增加，其不良反应报道也逐渐增多。我院在临床应用脉络宁的过程中出现3例严重不良反应，现报道如下。

简介：目的：通过实验研究，筛选痔舒宁中空栓的最佳处方及制备工艺，以制备出外观形态与溶出效果良好的肛用中空栓剂。方法：采用热熔法制备痔舒宁中空栓，以外观形态、融变时限及溶出度为考察指标，通过单因素考察及正交试验设计方法筛选痔舒宁中空栓的最优处方。结果：通过实验确定以半合成脂肪酸酯为痔舒宁中空栓基质，药物与基质的比例为1∶4，注模温度为40℃，表面活性剂吐温-80与基质比例为1∶9。结论：按确定的处方与制备工艺制备的痔舒宁中空栓含药量高，外观光滑细腻，外层释药迅速，30min内全部软化无硬心，符合栓剂质量要求。

简介：【摘要】目的：观察眩晕患者联合应用眩复宁颗粒与针灸治疗的临床效果。方法：于2021年04月--2022年04月就诊于本院的眩晕患者72例作为观察病例，根据患者治疗方式设为常规组（眩复宁颗粒）、研究组（眩复宁颗粒+针灸），两组分别36例。结果：研究组临床疗效明显高于常规组（p0.05）。结论：眩复宁颗粒治疗眩晕患者同时配合针灸疗法，能够进一步提高临床疗效，且不良反应未增加，体现出较高的安全性。

简介：【摘要】高效液相色谱技术方法（HPLC技术方法）属于常见的分析技术方法，其在检验测定康骨宁药物制剂中的芍药苷物质含量方面，具备着技术操作流程简便，以及检测结果获取速度快和准确性高等特点。文章将会围绕HPLC法测定康骨宁颗粒中芍药苷的含量，展开简要的阐释分析。

简介：目的研究满山红滴丸的平喘及抗炎作用。方法通过对豚鼠的平喘作用实验、豚鼠离体气管平滑肌试验考察满山红滴丸的平喘作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿试验考察抗炎作用。结果满山红滴丸分别以28、56、112mg/kg豚鼠灌胃,能够缩短豚鼠喘息潜伏期;0.12、0.24、0.48mg/ml的浓度均能显著对抗1.67×10-5g/ml磷酸组胺引起的豚鼠气管平滑肌收缩;分别以70、140、280mg/kg小鼠灌胃,能较明显地抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀;35、70、140mg/kg大鼠灌胃,中剂量和高剂量能够显著抑制大鼠棉球肉芽肿。结论满山红滴丸有较明显的平喘和抗炎作用。

简介：摘要：一点红活性的提取、分离纯化及其测定方法的有效研究，一方面能够凭借完善的制备流程，增强传统中药在药效方面的制药水准，以此完善临床医疗体系的构建；另一方面则能够凭借活性物质提取的措施，巩固中药在降血脂、降血糖、抗衰老等方面的效果。本文基于一点红活性的提取方法分类深入研究，在明确分离纯化与含量测定方法的同时，期望能为后续中药医疗体系的构建提供良好参照。

简介：目的研究自拟中药胃胆宁胶囊治疗胃炎胆囊炎的临床疗效。方法治疗组口服胃胆宁每次10粒，每日3次，4周1个疗程、可连用1～3个疗程后停药。对照组口服雷尼替丁0．15g。结果治疗组总有效率疗效高于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论采用祖国医学辨证和辨病相结合的方法认真研究总结。胃胆宁治疗慢性胃炎胆囊炎的一种新药，提高了疗效，几无毒副作用。

简介：目的:建立疏风定痛丸中士的宁的含量测定;方法:HPLC法;色谱条件为:硅胶柱,以正已烷-二氯甲烷-无水甲醇-三乙胺(47.5:47.5:5:0.4)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长为280nm.结果:平均回收率98.13%,RSD=1.04%.结论:此方法简便、灵敏、准确、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制.

简介：目的通过对30例舒血宁注射液致不良反应文献病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2010年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及舒血宁注射液致不良反应的19篇文献中报道的30例病例报告进行统计与分析。结果舒血宁注射液致不良反应以皮肤损害及全身性损害为主,有迟发反应的特性,其不良反应机制与药物因素和药理作用有关。结论舒血宁注射液的不良反应与年龄有关,与剂量无关,其不良反应迟发性的特点值得关注。临床应重视舒血宁注射液的不良反应,坚持合理用药。

简介：目的研究热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法70例小儿手足口病患儿,根据随机分配原则分为实验组和对照组,每组35例。对照组给予利巴韦林治疗,实验组给予热毒宁注射液治疗。比较两组临床疗效。结果对照组退热时间（3.76±1.21）d、皮疹消退时间（6.92±0.89）d、咽峡消肿时间（5.41±1.27）d及病程（11.98±1.36）d;实验组退热时间（1.99±0.67）d、皮疹消退时间（5.42±0.58）d、咽峡消肿时间（3.33±0.87）d及病程（9.62±1.25）d。实验组退热时间、皮疹消退时间、咽峡消肿时间及病程均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患儿未出现任何异常的身体反应。结论热毒宁注射液治疗小儿口足病有着较高的应用价值,能明显的缩短病程,且可靠安全,值得临床推广应用。

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定正清风痛宁缓释片中盐酸青藤碱的含量。方法KromosilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．78％磷酸二氢钠溶液（12：88），流速：1．0m1·min^-1，检测波长：265nm。结果青藤碱在0．3844~1．9220pg范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）。结论该方法灵敏、准确，专属性强，能简便有效控制正清风痛宁缓释片中盐酸青藤碱的含量。

简介：1临床资料患者，女，34岁。主因上呼吸道感染，于2010年4月20日入院。患者既往无过敏史。入院查体：T38．6℃，P100min-1，R24min-1，BP120／75mmHg。实验室检查：WBC47．3×10^9L，中性粒细胞0．881，PLT477×10^9／L，CRP59．93mg／L。将热毒宁注射液20mL力口入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，液体输注约20mL时，患者突然出现胸闷、憋气、呼吸困难、意识模糊。

简介：目的观察达宁治疗中度癌性疼痛的疗效。方法选择50例中度癌性疼痛患者，分别给予达宁。结果达宁治疗中度癌痛，总有效率（CP＋PR）为90％，常见的副作用为恶心、呕吐、头晕、嗜睡及便秘。结论达宁治疗中度癌性疼痛是有效的。

简介：目的：探讨护肝宁片防治抗精神病药致肝功能异常的疗效。方法：将204例患者以随机抽样法分为治疗组和对照组,分别给予护肝宁片及葡醛内酯片治疗8周,观察第4、8、20周末临床症状及丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）的变化。结果：2组患者治疗后肝功能均明显改善（P〈0.05）;在治疗后第48、周末,ALT、AST、GGT及恢复正常率方面,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在第20周末,ALT、AST、GGT及恢复正常率方面,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：护肝宁片具有明显的防治抗精神病药致肝功能异常的疗效,相比于葡醛内酯疗效更稳定。

简介：目的系统评价正清风痛宁缓释片不良反应的发生特征,为开展相关预防与控制工作提供科学依据。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFangData数据库,查找2000-2015年国内关于正清风痛宁缓释片不良反应的文献。按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入44篇文献,共收集治疗组病例1700例,对照组病例1688例。Meta分析结果显示正清风痛宁缓释片不良反应的发生率为14.2%,发生几率为对照组的0.83倍（RR：0.83,95%CI：0.72-0.96）。亚组分析显示单独应用正清风痛宁缓释片的治疗组不良反应发生率为11.8%,发生几率为对照组的0.83倍（RR：0.83,95%CI：0.62-1.10）;联合应用正清风痛宁缓释片（对照组的治疗方法＋正清风痛宁）的治疗组不良反应发生率为14.8%,发生率为对照组的0.91倍（RR：0.91,95%CI：0.74-1.11）;报告的不良反应的类型主要包括皮疹瘙痒反应,发生率为8%,发生几率为对照组的3倍（RR：3.00,95%CI：2.21,4.08）;胃肠道反应发生率为3.8%,发生几率为对照组的0.58倍（RR：0.58,95%CI：0.44,0.76）;其他类不良反应2.4%,发生几率为对照组的0.33倍（RR：0.33,95%CI：0.24-0.44）。结论与未使用正清风痛宁缓释片的对照组相比,应用正清风痛宁缓释片的治疗组具有较高的皮疹瘙痒发生几率,较低的其胃肠道反应和其他类不良反应的发生几率。且从整体上看,应用正清风痛宁缓释片的治疗组的不良反应的发生率也较低。

简介：摘要：目的 研究不同溶媒对注射用硫普罗宁pH的影响。 方法 采用不同溶媒，根据说明书要求配制后，分别测定pH值。 结果 按说明书规定的溶媒配制，其pH值在人体能够耐受性范围内；未按说明书规定的溶媒配制，其pH值不在人体能够耐受性范围内。 结论 临床上配制时，应严格按说明书要求的溶媒进行配制，提高用药的安全性和有效性。

简介：【摘 要】目的：观察和分析痰浊内阻型胸痹心痛病中医降脂宁片治疗的效果。方法：选择我院2018年9月-2019年10月间接收治疗的60例痰浊内阻型胸痹心痛病患者为研究对象。随机分成两组，对照组患者实施传统西医治疗，实验组给予降脂宁片，分析对比实验组及对照组患者的治疗效果、总有效率、中医症候疗效情况等。结果：观察组的治疗总有效率为86.7%，对照组为60.0%；观察组中医症候疗效总有效率93.3%，对照组为80.0%，组间数据对比差异显著，具有统计学意义，P

简介：摘要：为保证莫家清宁丸生产设备清洗使的有效性,现对莫家清宁丸清洗检验方法进行使，使清洗检验方法在实验室条件下具有适用性，控制清洗结果有效。