简介:当前,举国上下、万民关注、话题热门、议论最多的就是有关国有工业企业改革的问题。我们认为要搞好国有企业改革有其外界因素,更有其内部的因素。就内因而言,必须要紧紧围绕着适应市场经济这个大的主题,切实认真地抓好调整产品结构,加大科技含量,提高技术水平,强化内部管理等等一系列的工作,而其中调整产品结构又是首要的。本文结合医药工业企业在如何调整产品结构上做好品种选择这方面谈以下几点看法。
简介:
简介:为贯彻落实全国整顿和规范药品市场秩序工作会议精神,保证药品规范生产和上市质量,2006年6月28日,国家食品药品监督管理局印发了《全国药品生产专项检查实施方案》。
简介:中药材生产,是中医药事业的基础,是药农药商和药企的根本,也是三农重要课题之一。
简介:为了加强对医药专业技术人员的职业准入控制,确保药品质量,保障人民用药安全和维护人民健康,促进我国医药事业的发展,人事部和国家医药管理局制定、发布了《执业药师资格制度暂行规定》(以下简称《规定》)。在我国实行执业药师资格制度,是加强药品生产和销售管理的重要措施。
简介:本文系根据部分制药企业在实施GMP过程中提出的问题,选择其中的一些内容用问答的形式简述,供拟实施(以下简称GMP)和技术改造的制药企业参考.
简介:由烟台麦得津生物工程股份有限公司研发的目前我国首个进入临床研究的血管抑制类一类新药抗肿瘤基因药物“重组人血管类皮抑制素”,最近Ⅲ期临床试验已全面完成,投产上市指日可待。
简介:药品生产企业制剂包衣是提高制剂内在及外表质量,使生产工艺适于GMP管理的重大进展。包衣质量的优劣直接影响到成品的质量,如改变制剂释放速度包衣等,现介绍十六种制剂包衣常见的实际问题及解决办法与医药界同仁共同探讨。
浅谈如何较好地选择医药生产品种
对132家药品生产企业的监督检查
全国《药品生产企业许可证》换证工作
国家中药保护品种生产企业情况调查工作
关于部分医疗器械产品生产企业更名和增加产品规格更换及补发生产许可证的通知
关于试生产生物制品使用问题的通知
SFDA印发《全国药品生产专项检查实施方案》
国家药品监督管理局令(第29号)药品监督管理统计管理办法(试行)
《药品评价》杂志入选为中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊
2006年中药材生产将温而不火
关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知
改进对乙酰氨基酚片生产工艺提高溶出度
境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定
原料药和药品制剂生产企业必须于明年通过GMP
实行执业药师资格制度 加强药品生产销售管理
制药企业实施《药品生产质量管理规范》时的问题研讨(Ⅰ)
关于做好《药品生产企业许可证》换证收尾工作的通知
山东烟台打造世界一流的基因药物生产基地
药品生产企业制剂包衣常见的实际问题及解决办法
放射性药品生产经营许可证换证工作情况