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  • 简介:从血盆草的水提取物的正丁醇部分分离得到两个微量甙,根据理化常数及波谱分析鉴定为异槲皮甙和紫云英甙,这两个化合物均为首次从该植物中分得。

  • 标签: 血盆草 微量酚甙 异槲皮甙 紫云英甙 中草药
  • 简介:

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  • 简介:摘要:目的:建立高效液相色谱法测定八味痛经片中丹皮的含量。方法:采用HPLC法,Agilent EclipseXDB-C18 色谱柱,流动相为甲醇-水(40:60),检测波长为274nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。 结果:丹皮在0.0054~0.1097mg/mL的范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.03%,RSD为1.12%。结论:该方法专属性强、灵敏度高、分离度好,可用于八味痛经片中丹皮的含量测定。

  • 标签: 八味痛经片 丹皮酚 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:目的:建立HPLC法同时测定氨咖敏颗粒中对乙酰氨基、咖啡因、氨基比林的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(9:21:70),流速为1mL·min^-1,检测波长273nm,柱温30℃。结果:乙酰氨基、咖啡因、氨基比林分离度好,保留时间分别为4.0min、4.5min、13.1min;理论板数分别为8721、9452、9548;HPLC法测定的线性范围分别为12~108μg·mL^-1,r=0.9999;2.4~21.6μg·mL^-1,r=0.9999;8~72μg·mL^-1,r=0.9999。本方法的精密度和稳定性良好,RSD〈2%。结论:本法简便、快速、准确,用于氨咖敏颗粒中对乙酰氨基、咖啡因、氨基比林的含量测定。

  • 标签: 酚氨咖敏颗粒 乙酰氨基酚 咖啡因 氨基比林 高效液相色谱法
  • 简介:目的:测定菊蓝抗流感片中乙酰水杨、水杨的含量。方法:采用HPLC法测定乙酰水杨、水杨的含量。色谱柱:PhenomenexC18柱,4.6mm×250mm,5μm流动相:乙腈-甲醇-0.01mol·L。磷酸二氢钾溶液-三乙胺(6:30:64:0.1,用磷酸调节pH值至3.3~3.4);检测波长:228nm;柱温:35℃;进样量:20μL。结果:乙酰水杨回归方程为Y=5.627×10^7X-2.042×10^5,r=0.9999,线性范围为1.0148~20.296μg,平均回收率为98.3%;水杨回归方程为Y=2.957×10^7X-5.442×10^4,r=0.9999,线性范围为0.3094~12.376μg,平均回收率为99.5%。结论:方法简便,快速,准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据:

  • 标签: HPLC法 菊蓝抗流感片 乙酰水杨酸 水杨酸
  • 简介:目的比较丙泊复合地佐辛与丙泊复合芬太尼在无痛肠镜检查中的应用效果。方法选取就诊于朔州市人民医院行无痛肠镜检查的患者80例,随机分为丙泊复合地佐辛组(A组)和丙泊复合芬太尼组(B组),每组40例。观察比较两组患者麻醉前(T0)、麻醉后(T1)、手术结束时(T2)三个时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)的变化,比较两组患者意识消失时间、可唤醒时间、麻醉舒适度评分。结果两组患者T0、T1、T2三个时间点MAP、HR比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组患者T1时SPO2高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者意识消失时间、可唤醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),A组麻醉舒适度评分高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与丙泊复合芬太尼相比,丙泊复合地佐辛在无痛肠镜检查中的应用效果,对呼吸抑制作用较轻,镇痛镇静效果良好。

  • 标签: 直肠镜检查 二异丙酚 地佐辛 芬太尼 治疗结果
  • 简介:目的建立HPLC法测定硫唑乳膏中甲硝唑、己烯雌和羟苯乙酯的含量测定方法。方法用C18柱为固定相,以乙腈-0.05mol·L-(-1)磷酸二氢钾溶液(40:60)为流动相,检测波长为242nm。结果甲硝唑、己烯雌和羟苯乙酯进样量分别在3.9576-13.8517μg、0.016573-0.058005μg和0.080320-0.28112μg内与峰面积呈良好的线性关系,r2分别为1.000、0.9999、1.000(n=6),其平均回收率(n=3)分别为100.1%、98.1%和99.6%。结论此方法可靠、准确、专属性强。

  • 标签: 硫唑酚乳膏 甲硝唑 己烯雌酚 羟苯乙酯
  • 简介:目的:考察和比较6种常用多糖除蛋白方法对透明质的纯化效果。方法:通过6种常用多糖除蛋白方法,即加热法、盐酸法、三氯乙酸法、Sevage法、氯仿法和等电点沉淀法纯化透明质,以蛋白含量、葡萄糖醛酸含量及平均分子量为主要指标,对各种方法的纯化精品进行比较。结果:用等电点沉淀法纯化的精品经鉴定与HA对照品基本相符,平均分子量〉10^6Da,杂蛋白含量〈0.05%。结论:采用等电点沉淀法纯化效果最好。

  • 标签: 透明质酸 等电点沉淀法 除蛋白
  • 简介:人体需要脂类。我们食物中的脂肪,有些利于健康,有些会增加患心脏病的危险,关键是要用“好”脂肪代替“坏”脂肪。其中,反式脂肪就是“坏”的脂肪

  • 标签: 反式脂肪酸 潜伏 人体需要 心脏病
  • 简介:FDA宣布于2006年3月1日启动异维A风险管理计划。这项称为iPLEDGE的计划旨在防止怀孕妇女使用异维A,因为该产品可能导致新生儿出生缺陷。异维A是一个上市几十年的治疗囊肿性痤疮的有效药品。

  • 标签: 异维A酸 管理计划 FDA 风险 启动 新生儿出生缺陷
  • 简介:【摘要】 目的 探讨头孢噻肟的合成工艺,优化反应条件,提高产品质量,降低生产成本。从符合一般药典标准到国内外一致性评价要求的不同质量、成本需求出发摸索出相适应的工艺路线。方法 采用7-氨基头孢烷(7-ACA)与AE-活性脂(MAEM)缩合法合成头孢噻肟,考察反应溶剂、缩合剂、萃取、结晶溶剂、反应温度、反应时间等因素对反应收率、颜色和纯度等的影响。采用高效液相色谱法(HPLC)对产品进行质量分析。结果 经各方面因素综合考虑,确定最佳合成、结晶工艺条件为:反应溶剂为二氯甲烷,缩合剂为三乙胺,结晶溶剂最佳为乙醇、二氯甲烷。根据不同质量或成本需求反应温度为5-25℃,反应时间为1-3h,结晶温度最佳10-25℃,养晶时间从温度降至10℃后1-2小时。7-ACA与AE-活性脂(MAEM)的摩尔比为1:1.07-1.2。在不同条件下,头孢噻肟的收率一般在86%-98%,纯度在93%-98%。结论 本研究论证了多种简便、高效、环保的适应不同需求的头孢噻肟合成工艺路线,为不同质量、成本要求的头孢噻肟的生产提供了很好的参考。

  • 标签: 头孢噻肟酸 合成工艺 结晶 收率 纯度 优化 一致性评价。
  • 简介:目的:建立愈维林片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,CAPCELLPAKC18MGⅡS-5(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈.磷酸三乙胺缓冲溶液(33:67)为流动相,流量为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为215和275nm,分别测定枸橼喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果:枸橼喷托维林在5.1—50.9μg·mL-1的浓度范围内线性良好,线性方程为A=11906C-4845.4(r=0.9999),平均回收率为99.14%(RSD=1.0%,n=9);愈创甘油醚在30.0~300.0μg·mL-1的浓度范围内线性良好,线性方程为A=13809C-14208(r=1.000),平均回收率为100.25%(RSD=1.4%,n=9)。结论:本方法操作简便,灵敏度高,专属性强,结果准确可靠,可同时测定愈维林片中枸橼喷托维林和愈创甘油醚的含量。

  • 标签: 愈酚维林片 枸橼酸喷托维林 愈创甘油醚 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:目的:探讨知母多(TPAA)对血管内皮的保护作用。方法:观察知母多对大鼠离体胸主动脉舒张功能的影响和对体外糖基化修饰蛋白生成的抑制作用。结果和结论:知母多可以一定程度地预防棕榈对血管内皮的破坏作用,抑制体外糖基化蛋白的生成。

  • 标签: 知母多酚 内皮保护 晚期糖基化产物
  • 简介:1例68岁女性患者在右眼小梁切除+羊膜覆盖术后第2天因出现咳嗽、流涕而自行服用复方氨烷胺1片(每片含对乙酰氨基250mg,盐酸金刚烷胺100mg,人工牛黄10mg,咖啡因15mg,马来氯苯那敏2mg)。服药后约30min,患者出现头晕、恶心、呕吐,尿失禁,上肢及小腿瘙痒,面色苍白,血压80/44mmHg(1mmHg=0.133kPa),脉搏90次/min。立即给予抗过敏、扩充血容量及吸氧等处理。约30min后患者血压90/62mmHg,2h后头晕、恶心等症状逐渐减轻,6h后血压106/69mmHg。

  • 标签: 复方氨酚烷胺 过敏反应
  • 简介:复方间苯二洗剂具有杀灭霉菌作用,临床上治疗霉菌性皮肤病,如手足癣、体癣、股癣等,效果较好。但是,复方间苯二洗剂在贮存中不稳定,易氧化变红,影响疗效。作者对此进行了研究,实验如下:1材料间苯二、苯酚(药用);无水乙醇、丙酮、硫代硫酸钠(Na2S2O3)、乙二胺四乙酸二钠(EDTA),均为分析纯。2方法取新配制的复方间苯二4000ml,分成4组,分

  • 标签: 复方间苯二酚洗剂 稳定性探讨 《中国医院制剂规范》 微量金属离子 霉菌性皮肤病 四乙酸二钠
  • 简介:摘要:目的:研究无痛人流术利用间苯三联合丙泊诱导或术前注射芬太尼联合丙泊诱导的麻醉效果。方法:选择2021年1月到12月之间入我院经评估,在患者自主意愿下行无痛人流术的510例患者展开研究调查,随机划分小组,其中观察组行术前(麻醉诱导前10min)间苯三80mg静推,联合丙泊麻醉诱导,对照组术前芬太尼1ug/kg注射,联合丙泊麻醉诱导。对比术中两组的镇痛有效率;统计两组术中出血量、丙泊诱导剂量、丙泊总剂量、手术时间、苏醒时间。结果:两组均有麻醉与镇痛的效果,其中间苯三麻醉优势较为明显,(P

  • 标签: 无痛人流 间苯三酚 麻醉诱导
  • 简介:目的观察注射用丹参多对脑梗死急性期患者血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)表达的影响。方法将126例脑梗死急性期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗方法,进行抗血小板治疗:口服阿司匹林,每天100mg,并辅以其他对症支持治疗。观察组在常规治疗基础上加注射用丹参多100mg,用250mL生理盐水稀释,静脉滴注,每天1次,连续14d。应用酶联免疫吸附实验检测两组治疗前后血清中sICAM-1和sVCAM-1水平。结果两组治疗前血清中sICAM-1和sVCAM-1的水平比较差异无统计学意义。治疗2周后观察组血清中sICAM-1和sVCAM-1的水平与治疗前比较均显著降低(P<0.001),且显著低于治疗后对照组(P<0.001)。对照组治疗前后无显著差异。结论注射用注射用丹参多对于脑梗死急性期患者血清中sICAM-1和sVCAM-1水平有明确的降低作用。

  • 标签: 注射用丹参多酚酸 脑梗死 细胞间黏附分子-1 可溶性血管细胞黏附分子-1
  • 简介:患者男,55岁,因头痛,血压增高3年余,乏力,消瘦,腹胀近1月,于2000年10月12日入院.患者于1997年4月因高血压、头痛,经中医辩证施治后开始服用龙胆泻肝丸3g,tid.治疗后症状明显改善,血压平稳,以后间断服用.

  • 标签: 龙胆泻肝丸 马兜铃酸肾病 中药 不良反应 木通 临床表现