简介:目的:研究黄蜀葵花总黄酮(totalflavoneofAbehnoschlmanihot,TFA)对脑缺血再灌注损伤的预适应样保护作用。方法:采用间断静脉推注TFA模拟缺血预适应的方法,分别在大鼠和小鼠大呐中动脉栓塞后再灌模型上,观察脑梗死面积及脑组织和血清中的生化指标的变化。结果:在大鼠大脑中动脉栓塞后再灌模型上,模型组大鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)和前列腺素E2(PGE2)含量较似手术组明显增高,而TFA(160,80,40,20mg.kg^-1)预处理可明显降低血清中LDH活性、MDA和PGE2含量,同时明显增加血清中一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(N0)含量,TFA(160,80,40,20mg.kg^-1)预处理明显减少脑梗死面积;在小鼠大脑中动脉栓塞后再灌模型上,TFA(200,100,50,25mg/kg)预处理也可明垃减少脑梗死面积并可明显降低血清中LDH和神经元特异性烯醇化酶(NSE)活性以及MDA含量,明显增加血清中NO含量。结论:黄蜀葵花总黄酮预处理对大鼠和小鼠脑缺血再灌注损伤具有预适应样的保护作用。
简介:目的观察苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘对血清炎性因子的影响。方法选取医院2015年2月-2017年1月收治的咳嗽变异性哮喘患者80例,根据用药方法的不同分为观察组和对照组各40例。观察组给予孟鲁司特钠+苏黄止咳汤治疗,对照组单用孟鲁司特钠治疗。治疗4周后,观察并对比2组疗效、血清炎性因子水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.50%显著高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(χ^2=6.646,P〈0.05)。治疗后2组患者的血清IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。观察组不良反应总发生率为5.00%(2/40)低于对照组的20.00%(8/40),差异有统计学意义(χ^2=4.114,P〈0.05)。结论苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,患者治疗后临床症状得到更好更快缓解,机体炎性反应明显减轻,且不会增加患者不良反应,安全可靠。
简介:目的研究分析医院的药事管理在临床药学服务中的应用效果与应用价值。方法选择在2017年一月至2018一月之间未采取药事管理时在我院接受治疗的患者52例,作为对照组,选取在2018年二月至2019年二月之间采取药事管理后在我院接受治疗的患者52例,作为实验组。统计患者在治疗期间对治疗的满意度与治疗时不良反应发生情况。结果实验组患者的满意情况优于对照组,并且患者发生不良反应情况的概率低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论在临床药学服务中,采用药事管理模式可以有效的降低患者不灵反应发生率以及提高患者治疗的满意程度,提高医院的药学服务质量。
简介:研究黄蜀葵花提取物金丝桃苷的急性毒性和遗传毒性,对其安全性进行评价。急性毒性试验中,选用健康BALB/c小鼠40只,雌雄各半,灌胃给药(5000mg/kg),连续观察14天,记录中毒和死亡情况,测定小鼠的半数致死量(LD50)。用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法,营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验研究金丝桃苷的遗传毒性。在急性毒性试验中,所有实验动物都存活,且行为活泼,未见明显异常。Ames试验中,金丝桃苷在加或不加肝微粒体酶(S9)时均未见引起TA97、TA98、TAl00和TAl02试验菌株基因突变(P〉0.05)。体外CHL细胞染色体畸变试验中,金丝桃苷在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变(P〉0.05)。小鼠微核试验中,金丝桃苷各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。在本实验条件下,金丝桃苷对于BALB/c小鼠的LD50大于5000mg/kg,金丝桃苷没有遗传毒性。
简介:摘要: 目的 探索黄芍颗粒治疗糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy, DPN)的作用机制 方法 运用TCMSP、Genecards和OMIM数据库收集活性成分及靶点。通过String数据平台构建PPI网络,再利用Metascape数据库进行GO与KEGG富集分析,来获得核心靶点与通路。结果 筛选得到黄芍颗粒的90个活性成分与294个靶点,DPN相关靶点1404个,取交集后得到靶点128个。构建PPI网络后利用Cytoscape分析,得到PPI核心靶点17个。富集结果发现,这些靶点涉及多个生物过程以及160条通路。经过Cytoscape分析得到MAPK1、AKT1、RELA、MAPK8、TNF共5个核心靶点,和以AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications为首的17条核心通路,它们在黄芍颗粒治疗DPN的过程中可能发挥重要作用。结论 黄芍颗粒可通过MAPK1、AKT1 等靶点,调控AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications等信号通路来治疗DPN。
简介:摘要:目的 建立了以高效液相色谱法( HPLC)测定制剂中对氨基酚的含量方法。方法 色谱柱: Agilent C18( 4.6×250mm, 5μm);流动相: 0.05mol/L醋酸铵溶液 -甲醇( 85:15);检测波长: 244nm;流速: 1.0ml/min;柱温: 30℃;进样量: 10μl。结果 建立的 HPLC计算仪器的检测限浓度为 0.009μg/ml;定量限浓度为 0.03μg/ml;对氨基酚的理论塔板数为 19043;对氨基酚与对乙酰氨基酚的分离度为 34.55,符合相关规定。结论 该方法快速灵敏、准确可靠,可用于小儿氨酚黄那敏颗粒有关物质对氨基酚的含量测定。
简介:【摘要】目的 探究苏黄止咳胶囊联合阿莫西林治疗成人急性支气管炎临床疗效。方法 选取2022年1月至2023年12月于我院收治的84例急性支气管炎的成人患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组患者应用阿莫西林治疗,观察组则采用苏黄止咳胶囊联合阿莫西林治疗。观察两组患者的临床疗效、简易咳嗽程度评分表(CET)评分、不良反应以及血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]水平情况的差异。结果 观察组的临床总有效率为95.24%,显著高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CET评分、各血清炎性因子水平均显著低于对照组(P均<0.05);治疗后,两组均未发生药物相关不良反应。结论 苏黄止咳胶囊联合阿莫西林治疗成人急性支气管炎临床疗效显著,可有效改善成人急性支气管炎患者咳嗽等临床症状,调节患者炎性因子水平,安全性好,值得推广应用。
简介:目的针对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者探究以缬沙坦联合黄葵胶囊展开治疗后的临床效果。方法随机选择该疾病患者共计84例(于2015年9月至2018年9月收治),观察组共54例选择缬沙坦联合黄葵胶囊展开治疗;另选30例为对照组以我院常规治疗,并辅以缬沙坦展开治疗。对临床治疗效果进行探究。结果治疗有效率观察组治疗有效率为98%(53/54),明显高于对照组77%(23/30),差异显著(P<0.05)。结论慢性肾小球肾炎蛋白尿患者选择缬沙坦联合黄葵胶囊展开治疗效果显著,临床值得推广。关键词慢性肾小球肾炎蛋白尿患者;缬沙坦联合黄葵胶囊;临床治疗效果慢性肾小球肾炎蛋白尿在临床上是原发性肾小球肾炎,作为肾脏疾病中常见的病症之一,患病后患者会出现慢性肾衰竭1。临床以蛋白尿、高血压、水肿以及血尿为常见病症,逐渐发展后最终表现为末期肾病2。对其展开治疗最关键的是延缓肾衰竭,我院就此选择黄葵胶囊联合缬沙坦展开治疗,取得了一定研究进展,详细资料如下1资料与方法1.1一般资料随机选择该疾病患者共计84例(于2015年9月至2018年9月收治),观察组共54例选择缬沙坦联合黄葵胶囊展开治疗;另选30例为对照组以我院常规治疗,并辅以缬沙坦展开治疗。研究资料中男47例,女37例,年龄在18~73岁之间,中间值(42.6±2.9)岁,病程1a~25a,中间值(5.9±4.3)a,其中微小病变共13例,局部灶节段性的肾小球硬化25例,膜性肾病35例,局部增生性肾小球肾炎10例,其他1例。所有患者和家属对本次研究签署知情同意书,排除患有其他严重心脑血管疾病等重要脏器疾病的患者,两组数据无显著差异(P>0.05),可展开对比。1.2方法对照组以我院常规治疗,包括感染发热、抗凝、抗炎以及纠正贫血、降脂并消除水肿等情况等一般的治疗,并选择湖南千金湘江药业股份有限公司生产的缬沙坦(国药准字H20103521)口服进行治疗,一次1片,80mg/片。连续用药1个月。观察组则是在对照组基础上选择江苏苏中生产的黄葵胶囊(国药准字Z19990040)口服治疗,一日三次,一次2.5g。1.3指标观察对患者治疗效果进行判定,治愈血脂、血浆蛋白、β2微球蛋白均在合理范围,未见其他炎症指标的出现,尿常规中尿蛋白表现为阴性,血尿、镜下血尿、水肿均未出现。有效以上指标均有一定的好转,至少有一项表现为未彻底好转。无效以上指标超过三项没有回到正常水平,各项病症没有缓解甚至有加重趋势。1.4统计学方法本次研究的指标均以芝加哥SPSS22.0专业医学数据软件展开计算,计数数据从%中分析,以x2检测;计量数据从(标准数±方差)进行统计,以T检测。若P
简介:目的探讨PICC带管出院患者的延续护理中,应用静脉治疗护理学组进行护理的效果。方法将本院2017年2月至2019年1月收治的120例PICC导管出院患者随机分成观察组(n=60)与对照组(n=60),对照组予以患者常规延续护理,观察组则组间静脉治疗护理学组指导延续护理,观察两组护理效果。结果出院随访期间观察组导管脱落率与穿刺点感染率分别为1.67%、3.33%,明显低于对照组11.67%、15.00%的脱落与感染率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对PICC带管出院的患者,采取构建静脉治疗护理学组指导延续护理可显著降低患者出院后不良事件的发生率,值得推广。