简介：聚苯硫醚(PPS)由苯环和硫原子交替排列构成,使得PPS结构规整,拥有较高的结晶度,同时苯环为PPS提供良好的刚性和耐热性,而硫醚键赋予PPS一定的柔顺性,因此PPS具有优异的综合性能[1,2],被誉为是继聚碳酸酯(PC)、聚酯(PET)、聚甲醛(POM)、尼龙(PA)、聚苯醚(PPO)之后的第6大工程塑料,也是8大宇航材料之一[3],广泛应用于航天航空、电子、汽车、环保、化工等领域。

简介：日本微生物化学研究所研究人员通过将催化剂附着在碳纳米管上，大幅提高了催化剂性能，并使此前只能使用一次的催化剂可回收利用。该所科学家说，该技术有望提高药品合成效率，使一些昂贵药品的生产成本大幅下降，例如癌症治疗药物易瑞沙。在试验中，研究小组已经利用这种新方法高效合成了有望用于治疗高血脂的化合物。研究人员向混有碳纳米管的溶液中加入催化剂，使催化剂聚集在碳纳米管的缝隙中，形成数十纳米至两百纳米（1纳米为十亿分之一米）的团块。由于催化剂分散在碳纳米管的缝隙中，表面积变得很大，促进化学反应的效率是以前的6倍。此外，吸附在碳纳米管上的催化剂团块可以被过滤，从而能被回收利用。

简介：日本产业技术综合研究所开发出了高效、低成本合成纯度比用以前方法高2000倍以上的单层碳纳米管(SWNT)的技术。用该技术可在10min内制成比目前产品长500倍(2．5mm)的SWNT。据说可将SWNT的价格降低到原来的(10万日元/g)数百分之一以下。

简介：通过双(3-氨基苯基)苯基氧膦的酰亚胺化制备了一种新型可溶性的含磷双马来酰亚胺单体：双(3-马来酰亚胺基苯基)苯基氧膦(BMIPO)。并用^1H核磁，^13C核磁及傅立叶红外光谱对其结构进行了表征。BMIPO树脂中含有五元酰亚胺环及高密度的苯基，使BMIPO树脂成为一种有着较高的玻璃化温度(Tg)、高起始分解温度及高氧指数的极好的阻燃剂。可以得到任意比例且不存在相分离的均相含磷双马来酰亚胺／环氧／4，4’-亚甲基二苯胺(DDM)固化树脂。由于BMIPO／DDM之间的反应速率比4，4’-双马来酰亚胺基二苯甲烷(BMIM)／DDM大，增大混合树脂中BMIPO／BMIM的比例，也就增加了后固化阶段重新交联的危害性，使得Tg值及热稳定性有所降低。BMI／环氧固化体系的热稳定性较环氧固化体系低，这是由于在BMIPO中引入膦基造成的，但其Tg值和阻燃性都明显比环氧固化体系高。混合物中BMIPO含量越高，阻燃性越好。

简介：对ZnO一维纳米材料制备技术的研究进展作了综述，根据制备过程的相态将制备方法分为液相法、固相法和气相法。对各制备方法的特点进行了归纳总结和评述，对ZnO一维纳米材料的发展趋势做了展望，也介绍了本课题组的工作。

简介：在水溶液体系中，利用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作为模板剂，水热合成了由纳米薄片自组装成的三维花状薄水铝石微观结构，采用XRD、SEM和TEM对其物相结构和形貌进行了分析，研究表明，该花状微观结构是由厚度50mm左右的纳米薄片自组装而成，形貌规则统一，分散均匀，平均直径为1．5μm，在其形成过程中，模板剂CTAB起到关键性的作用，并推断了纳米薄片自组装花状微观结构的形成机理。经过500℃焙烧得到的γ-Al2O3保持了该花状微观结构。

简介：以环己烷为溶剂，正钛酸四丁酯（TnBT）水解后的产物为前驱及十二胺（DDA）为表面活性物质，用溶剂热法合成了粒径小、在油相中分散均匀的二氧化钛纳米颗粒，采用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶红外仪（FT—IR）对产物进行表征，结果表明，产物为锐钛矿，粒径为7．9—20．4nm，产物中有胺基（-NH2）峰，证明DDA吸附在颗粒表面。文章还对TiO2纳米颗粒合成的机理进行了探讨。

简介：在高温高压下的氮化锂-六方氮化硼（Li3N-hBN）体系中合成立方氮化硼（cBN）单晶,通过表征实验样品发现,生长界面处的相结构是由hBN、cBN微颗粒和硼氮化锂（Li3BN2）组成的,大颗粒cBN单晶通过吞并生长界面周围的cBN微颗粒进行生长,生长界面中的硼和氮原子的电子结构从sp2逐渐转变为sp3,根据结果推断,高温高压状态下,在立方氮化硼合成过程中,cBN更有可能是在Li3BN2的催化下由hBN直接转变而来.

简介：通过二氯二甲基硅烷和八甲基环丁硅氧胶(D4)的调聚反应(Telomerization)合成了一新型的紫外光(UV)可固化单体α，ω-二氯聚硅氧烷。该产品剥离强度很低(<0．332N／cm)，可以用作压敏胶中的剥离剂。测定了不同分散组分制成的UV可固化预聚物薄膜的表面能值γs^d，研究了γs^d值对降低粘着性的影响。

简介：用一种简单的水热法合成了平均粒径为400nm、厚度为70nm的Fe3O4纳米片，通过XRD、SEM对样品的结构、形貌进行了表征，用超导量子干涉仪（SQUID）对其磁学性能进行了研究，实验结果表明，反应温度、时间、搅拌速度均对产物的形貌产生重要影响。在常温下的磁学性能测量显示，其饱和磁化强度和矫顽力分别为94．60emu·g^-1,101Oe，磁性能得到了较大改善。

简介：碱性体系中以水玻璃和硅溶胶为双硅源，硫酸铝为铝源，在硅铝酸盐凝胶形成过程中加入氧氯化锆，用水热晶化法成功合成了Zr-ZSM-5分子筛。通过XRD、Raman、UV-VIS、BET、SEM、NH3-TPD、Py-IR等手段对其进行表征。研究结果表明：Zr成功进入ZSM-5分子筛骨架，且随着锆摩尔含量的增加，分子筛的比表面积减小，孔径和孔体积增大，势必会影响到分子筛的择形催化性能；此外，分子筛的酸类型重新分布，L酸比例增大，总酸量和酸强度有所减小，势必会影响其酸催化性能；同时分子筛的生长方式也发生了改变，晶体结构由三维棺状变为二维层片状，相对结晶度有所降低，但其骨架结构依然保持完整。

简介：研究了饰面中密度纤维板(MDF)用脲醛树脂的合成工艺，介绍了中温合成聚乙烯醇缩甲醛改性脲醛树脂的原理和方法。

简介：利用表面活性剂F127为模板，通过水热法合成了介孔磷酸铈材料。利用XRD、TEM和氮气吸附脱附对合成的介孔磷酸铈进行了表征，并对其在丙烷氧化脱氢生成丙烯反应中的催化性能进行了探讨。结果表明，该材料具有完好的独居石矿型，比表面较高（152．5m^2／g），典型的介孔结构，介孔大小分布在4．6nm左右。在丙烷氧化脱氢反应实验中，表现了很好的选择性和较高的转化率。

简介：以乙二胺为中心核、丙烯酸甲酯为支化单体、苯甲醛为端基功能团，采用发散法合成了一种新型的聚酰胺胺一苯甲醛树状大分子，使用FTIR、^1HNMR和^13CNMR表征了合成产物的分子结构，结果与设计的一致。该树状大分子能溶解于三氯甲烷，不溶于水、环己烷。对其荧光性能进行了研究，结果表明，溶液中的附’对聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光具有猝灭效应，聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光强度随分子代数的增加而增加。聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子有望成为一种新型的荧光功能材料。

简介：国际半导体工艺指南（ITRS）的组织者们，迄今仍主要关注SiCMOS器件，但也在考虑非数字、非Si器件的应用，例如，无线通信。就数字电路来说，HRS的组织者们也不得不寻找Si以外的材料，在ITRS的最新版（2005年版）中，有这样的评论：随着本“指南”接近末期，器件将按准弹道模式工作，其电流增益将按与目前所知不同的参数得以增强，实际上碳纳米管、纳米线和其它高输运沟道材料（例如，Ge、Si衬底上的Ⅲ-Ⅴ族化合物薄膜沟道）是需要的。这一陈述是记载在“长期指南（2014-2020年）”部分。“准弹道”意味着载流子平均自由程和驰豫时间达到器件特征尺寸量级和工作频率量级。同时需建立新的电荷输运物理模型。

简介：钛酸锶作为一种典型的钙钛矿型结构物质，具有介电损耗低、热稳定性好和光催化性能优良等特点，是一种用途广泛的功能陶瓷材料。综述了近年来以钛酸锶为基体各种功能陶瓷材料的合成方法与重要应用，并探讨了其今后的主要发展方向。

简介：以La（NO3）3·nH2O、Pr（NO3）3·6H2O、Ni（NO3）3·6H2O为原料，丙氨酸为分散剂，采用低温燃烧法合成了（x=0．1～0．9）系列钙钛矿型复合氧化物。用TGDSC、XRD、TPR、SEM等表征手段对样品进行表征。结果表明，La0.5Pr0.5NiO3在650℃开始形成稳定的钙钛矿结构，焙烧800℃时，表面晶粒均匀；随着Pr的取代度增大，Pr离子未能完全进入LaNiO3晶格中A位，以氧化物的形式存在于钙钛矿晶体表面，同时La1-xPrxNiO3表面存在两种不同活性的氧物种，缺陷氧结构数量随着取代度的增大而增大。

简介：在低温水热条件下，以柠檬酸为反应溶剂，制备了不同铯含量的CsxWO3（x=0．1、0．2、0．3）粉体，并以聚乙烯醇（PVA）作为成膜剂，在玻璃表面用辊涂法制备了CsxWO3薄膜，重点研究了不同铯含量的CsxWO3薄膜的近红外遮蔽性能和隔热性能。结果表明，CsxWO3薄膜的近红外遮蔽性能和隔热效果随着CsxWO3中铯含量的增加而增强，其中Cs0.3WO3薄膜的近红外遮蔽性能最好，隔热性能最佳，与空白玻璃相比，隔热温差可达到13．5℃。

简介：综述了原位合成Al3Ti／Al和Al3Ti／Mg基复合材料的研究现状。重点介绍了原位合成Al3Ti的反应体系、复合材料的制备方法及微观组织特点，指出了原位合成Al3Ti／Al和Al3Ti／Mg基复合材料在目前研究中所存在的主要问题及今后的研究方向。

简介：以硬脂酸锌为Zn源、硫化钠为S源,首次采用油水界面法制备出单分散于环己烷和甲苯的ZnS纳米材料,探索有机溶剂、锌源和油酸浓度等对紫外吸收影响的同时,以ZnS为基质,掺杂Mn^2＋和Eu^3＋制得ZnS：Mn^2＋,Eu^3＋发光纳米材料,采用高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）、X射线粉末衍射仪（XRD）、紫外可见（UV-VIS）和荧光分光光度计（PL）对产物进行了表征,紫外和HRTEM测试结果均表明,产物为单分散性,平均粒径为4.3nn;荧光测试表明,产物所发荧光较强,肉眼可观测到明显的橙黄色（585nm）和橙红色（616nm）发光;XRD结果显示,产物结构为立方闪锌矿结构