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112 个结果
  • 简介:【摘要】目的:观察双歧杆菌菌联合蒙脱石散在治疗小儿腹泻方面的近期疗效。方法:选取本院小儿腹泻患儿60例(2020年5月至2021年7月),随机分为蒙脱石散治疗的对照组(30例)与联合双歧杆菌菌治疗的观察组(30例),观察治疗情况。结果:与对照组相比,观察组症状缓解时间短,免疫功能改善好,P<0.05。结论:给予小儿腹泻患儿双歧杆菌菌联合蒙脱石散治疗,能促进患儿症状的改善,提高其免疫功能,值得借鉴。

  • 标签: 双歧杆菌活菌 蒙脱石散 小儿腹泻 近期疗效
  • 简介:  摘要:目的:分析小儿腹泻临床治疗中,联合酪酸梭菌菌在葡萄糖酸锌处理基础上的效果。方法:选择住院腹泻患儿62例,筛查时间为2020年12月~2021年12月,根据聚类方法1: 1,

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  • 简介:摘要目的探讨严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染患者的血液标本经不同灭和储存处理后,SARS-CoV-2总抗体稳定性的变化,从而论证以56 ℃,60 min加热作为患者血液标本安全有效的灭方法的可行性。方法选取2020年2月24日至2020年3月30日深圳市第三人民医院收治的47例2019新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)确诊患者,另外选取同期因其他疾病入院的已排除患有COVID-19可能的33例住院患者。抽取两组研究对象的肘静脉乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)抗凝血液,应用化学发光微粒子免疫检测法检测56 ℃,30 min灭前后和60 min灭前后血浆SARS-CoV-2总抗体水平,并在指定时间点检测SARS-CoV-2总抗体,进一步比较不同灭处理方式及不同储存时间对SARS-CoV-2总抗体的影响。结果56 ℃,30 min灭前后和60 min灭前后,血浆样本中SARS-CoV-2总抗体检测阳性结果一致率分别为96.15%和100%,灭前后总抗体样本临界指数(cut-off index,COI)值的Pearson相关系数分别为0.9965(95% CI:0.9920~0.9984,P<0.05)和0.9981(95% CI:0.9962~0.9990,P<0.05)。血浆样本经先离心再灭处理与先灭再离心处理,SARS-CoV-2总抗体阳性结果一致率为100%,两组总抗体COI值的Pearson相关系数为0.9995(95% CI:0.9950~0.9999,P<0.05)。未灭样本4 ℃储存30 d;56 ℃,30 min或60 min灭样本4 ℃储存10 d,SARS-CoV-2总抗体COI值均未出现显著性变化。结论56 ℃,30 min或60 min灭处理血浆样本及灭后4 ℃储存10 d,未灭4 ℃储存30 d均不会对SARS-CoV-2总抗体的检测结果造成影响。

  • 标签: 新型冠状病毒 抗体稳定性 病毒灭活 离心 储存时间
  • 简介:摘要目的研究2017—2018年佛山市禽交易市场禽流感病毒检出率、混合流行情况和基因变异分析,评估禽市场禽流感的潜在风险。方法采用荧光PCR检测2017年4月至2018年3月间1 440份禽交易市场环境监测标本,对部分H9N2阳性标本进行血凝素(hemagglutinin,HA)全长测序,结合采集时间、采集地点、标本种类和基因进化情况综合分析。结果1 440份标本中甲型流感阳性422份。阳性标本中检出H9N2单独阳性标本213份(213/422,50.47%),混合阳性标本38份(38/422,9.00%)。H5N6单独阳性标本44份(44/422,10.43%),混合阳性标本26份(26/422,6.16%)。H7N9单独阳性标本4份(4/422,0.95%),混合阳性标本16份(16/422,3.79%)。来自外环境标本混合阳性检出率明显高于来自禽标本(14.7% vs 1.75%,x2=20.10,P<0.01),零售市场混合阳性检出率高于批发市场但无明显差异(13.46% vs 8.18%,x2=1.97,P=0.1602)。9株测序的H9N2标本HA基因序列与国内疫苗株共同处于h9.4.2亚分支上。结论H9N2亚型禽流感病毒在佛山市禽市场中存在比例较高,是与其他禽流感病毒混合感染率最高的亚型,后期应重点监测。

  • 标签: 禽流感病毒 活禽市场 混合感染 基因进化
  • 简介:摘要对2019年10月中山大学附属第一医院诊治的1例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿采用培门冬酶治疗后静默失的临床资料进行回顾性分析。患儿,男,9岁3个月,ALL晚期骨髓复发,使用产自大肠杆菌的聚乙二醇修饰的培门冬酶化疗后因未出现预期的不良反应,如高血氨、低纤维蛋白原、低抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)等,进一步检测血浆门冬酰胺(ASN)浓度未达到耗竭标准,门冬酰胺酶活性为64.5 U/L,诊断为静默失。更换为产自欧文菌的门冬酰胺酶治疗后,患儿ATⅢ最低降至33%,纤维蛋白原最低降至1.20 g/L,高血氨、ASN降低,门冬酰胺酶活性为1 813.0 U/L,提示更换剂型治疗有效。临床医师应警惕门冬酰胺酶静默失的发生,使用门冬酰胺酶治疗的患儿应监测门冬酰胺酶活性;在无条件检测酶活性的时候,密切监测有无高血氨、凝血功能紊乱等治疗相关不良反应对门冬酰胺酶静默失有一定提示意义。

  • 标签: 急性淋巴细胞白血病 门冬酰胺酶 静默失活 治疗
  • 简介:摘要:目的:体会对多发性脑梗死性痴呆患者实施脑素治疗的临床价值。方法:遵从“平衡序贯法”分组,择我院2019.1-2020.7内接收的68例多发性脑梗死性痴呆患者分为对照组(33例,常规治疗)和观察组(35例,常规治疗联合脑素治疗),观察临床疗效、治疗安全性以及痴呆程度改善情况。结果:观察组临床疗效高达97.1%,显著较78.7%的对照组高,P<0.05;而不良反应发生率比对照组低(5.7%、15.1%),P>0.05。治疗后观察组患者不同时段痴呆程度分值明显比对照组低,P<0.05。结论:对多发性脑梗死性痴呆患者实施药物治疗,建议采纳脑素,可有效提升临床疗效和用药安全性。

  • 标签: 脑活素 多发性脑梗死性痴呆 临床效果 治疗安全性
  • 简介:摘要:目的研究双歧杆菌四联菌片联合蒙脱石散治疗慢性腹泻的临床治疗效果,并进行观察分析。方法研究对象抽取我院于2019年12月到2020年12月时段内收诊的慢性腹泻患者,对80例予以分组。就常规组选取40例研究对象给予蒙脱石散进行治疗,治疗组选取40例研究对象给予双歧杆菌四联菌片联合蒙脱石散进行治疗,展开两组的临床观测,对治疗效果、症状改善时间所得数值展开对比。结果相较常规组,经对治疗组进行观测,治疗总有效率、症状改善时间均呈更优显示,P<0.05,其差异具有统计学意义。结论双歧杆菌四联菌片联合蒙脱石散在治疗慢性腹泻上具有显著的治疗效果,有效提高了治疗有效率,并缩短了患者的症状改善时间,具有临床应用价值。

  • 标签: 双歧杆菌四联活菌片 蒙脱石散 慢性腹泻 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨细菌性阴道炎应用乳杆菌菌胶囊联合抗生素治疗的临床价值。方法:选取我院收治细菌性阴道炎患者80例为研究对象,时间2020年8月-2021年9月;按照数字表法分为参照组40例(应用甲硝唑治疗)和试验组40例(应用乳杆菌菌胶囊联合抗生素治疗),对两组患者治疗前后阴道菌群分布情况及临床疗效进行对比和分析。结果:治疗后,试验组患者阴道菌群分布情况改善明显少于参照组;同时试验组患者临床治疗有效率明显高于参照组,组间差异明显(P<0.05)。结论:细菌性阴道炎应用乳杆菌菌胶囊联合抗生素治疗效果显著,可有效改善患者生殖道菌群分布,提升细菌性阴道炎临床治疗效果;应大力推广应用。

  • 标签: 细菌性阴道炎 乳杆菌活菌胶囊 抗生素 甲硝唑
  • 简介:【摘要】目的:解析儿童功能性便秘使用双歧杆菌三联菌胶囊联合乳果糖的临床疗效和安全性。方法:将2020年7月-2021年7月我科诊治的功能性便秘患儿

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  • 简介:【摘 要】目的:分析蒙脱石散联合双歧三联菌片治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:抽选2020年8月-2021年8月在本院诊治的86例小儿腹泻患者,双盲法划入联合组与基础组(n=43)。基础组应用蒙脱石散治疗,联合组使用蒙脱石散与双歧三联菌片治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果:联合组患儿的大便、体温恢复正常时间,腹痛、呕吐症状消失时间均相对较短,优于基础组(p<0.05)。联合组患儿的病情好转率是97.67%,基础组病情好转率是83.33%,联合组患儿的病情好转率相对较高(p<0.05)。结论:蒙脱石散联合双歧三联菌片治疗小儿腹泻的效果较好,可促进患儿症状的快速恢复,建议临床应用。

  • 标签: 蒙脱石散 双歧三联活菌片 小儿腹泻
  • 简介:【摘要】目的 探讨双歧三联菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法 选取2019年

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  • 简介:【摘要】目的 探讨双歧三联菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法 选取2019年

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  • 简介:摘要:目的:探讨治疗小儿过敏性腹泻运用思密达联合四联菌的临床疗效及应用价值分析。方法:纳入2019年9月至2020年9月的90例患儿,作为本次的研究对象。按照治疗方式的不同将90例患儿分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。给予对照组患儿思密达治疗,给予观察组患儿思密达联合四联菌治疗。结果:观察组患儿的治疗有效率明显比对照组理想,(p<0.05)。观察组患儿的临床症状改善时间明显比对照组时间短,差异明显,(p<0.05)。结论:给予该病患儿以上两种药物的联合治疗,治疗效果显著,同时有效的改善了患儿的临床症状,在临床中值得被推广和使用。

  • 标签: 思密达 四联活菌 小儿过敏性腹泻 临床疗效 应用价值
  • 简介:【摘要】:目的:分析双歧杆菌三联菌制剂治疗肠道菌群失调的临床效果。 方法:根据实际入院顺序将本院收治的70例肠道菌群失调患儿依次纳入对照组和观察组(时间范围为2019年11月~2020年11月),单组患儿例数为35例。两组均统一接受常规用药干预,在此前提下,为观察组联合开展双歧杆菌三联菌制剂药物治疗。比较两组接受治疗后的肠道功能恢复情况及免疫功能指标。 结果:治疗前,两组的分泌型IgA、C反应蛋白及白细胞介素-6指标数值相比均无明显差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的肠鸣音发生时间(10.47±2.90h)、恢复排气时间(25.64±3.45h)及腹痛缓解时间(30.74±3.79h)均更短(P<0.05)。治疗后,与治疗前相比,两组的分泌型IgA指标数值均更高,其C反应蛋白及白细胞介素-6指标数值均更低;且与对照组相比,观察组的分泌型IgA指标数值(1.57±0.34g/L)更高,其C反应蛋白(7.79±0.79mg/L)及白细胞介素-6指标数值(76.49±13.16ng/L)均更低(P<0.05)。 结论:双歧杆菌三联菌制剂在肠道菌群治疗中的应用效果较为显著,可在促进患儿肠道功能恢复的同时,明显改善其免疫功能,具有一定的推广应用价值。

  • 标签: 双歧杆菌三联活菌 肠道菌群失调 肠道功能 免疫水平
  • 简介:【摘要】目的:分析思密达联合四联菌用于治疗小儿过敏性腹泻的临床疗效和应用价值。方法:随机选择本院就诊小儿过敏性腹泻患儿共91例,于2019年7月~2020年12月期间开展对比性治疗研究,依据抽签法原则将患儿分组为对照组45例、观察组46例。对照组行思密达治疗,观察组行思密达联合四联菌治疗。分析治疗效果及患儿症状缓解效果。结果:经临床治疗后,观察组患儿水样粘液便、呕吐、腹泻症状缓解时间较对照组均明显缩短,差异有统计学意义,P

  • 标签: 思密达 四联活菌 小儿过敏性腹泻 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:探索多潘立酮结合双歧三联菌胶囊治疗小儿消化不良的疗效。方法:选取我院2020年01月-2021年01月收治的50例消化不良患儿作为研究对象,按照入院时间分为对照组和实验组各25例。对照组单用潘立酮治疗,实验组采用潘立酮结合双歧三联菌胶囊治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果:采用潘立酮结合双歧三联菌胶囊治疗的实验组,在治疗总有效率上,显著优于对照组,p

  • 标签: 多潘立酮 双歧三联活菌胶囊 小儿消化不良 不良
  • 简介:摘要:目的:针对儿童急性腹泻患者的治疗,探究采用口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌四联菌片的临床疗效。方法:2018.10-2021.04抽选急性腹泻患儿病例100例,分为研究组和对照组,每组50例。研究组采用联合治疗方案,即是口服补液盐Ⅲ结合双歧杆菌四联菌片。对照组患儿实施单一双歧杆菌四联菌片治疗。经过干预后观察两组患儿的症状缓解时间指标、临床有效率等。结果:研究组相比于对照组患儿,各项症状患者时间较短,组间比较差异明显,统计P值<0.05。对比两组患儿的临床有效率情况,研究组患儿治疗状况优于对照组,组间对比差异突出,P值<0.05。结论:在治疗儿童急性腹泻的过程中,结合应用口服补液盐Ⅲ与双歧杆菌四联菌片,有助于提高治疗效果。

  • 标签: 口服补液盐Ⅲ 双歧杆菌四联活菌片 小儿急性腹泻