简介：摘要：目的：探讨参麦注射液联合重组人脑利钠肽治疗急性左心衰的临床效果。方法：选取2020年9月~2021年8月我院收治的70例急性左心衰患者作为研究对象，采用随机数字表法分为试验组（n=35）与对照组（n=35）。对照组患者予以重组人脑利钠肽治疗，试验组患者在此基础上联合参麦注射液治疗。比较两组患者治疗前后的心功能指标及不良反应发生情况。结果：治疗后两组患者的每搏输出量（SV）、心脏指数（CI）、左室射血分数（LVEF）显著高于治疗前，左室舒张末期内径（LVEDD）显著小于治疗前，且试验组患者的升高或缩小幅度显著大于对照组（P

简介：摘要目的构建重组白喉毒素(diphtheria toxin，DT)与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)融合蛋白，研究其对裸鼠肿瘤模型的治疗效果。方法采用PCR扩增法从人外周血淋巴细胞cDNA中获取编码含8—110位氨基酸片段的VEGF8-110基因，并从DT基因中扩增得到编码含1—384位氨基酸片段的DT384基因，将目的基因克隆到质粒载体pET9a中，构建重组表达质粒，转化大肠埃希菌BL21-Plys菌株表达重组蛋白，通过阴离子交换层析和分子筛层析纯化。将滴有融合蛋白的滤纸放到暴露的鸡胚绒毛尿囊膜上，孵育24 h后，观察融合蛋白对鸡胚绒毛尿囊膜的影响。对接种肿瘤1周后的裸鼠进行尾静脉注射治疗，第21天处死裸鼠取下肿瘤，测量其体积和质量，观察融合蛋白对裸鼠肿瘤模型的治疗效果。结果重组质粒经测序鉴定构建正确。融合蛋白在大肠埃希菌中以包涵体形式表达，包涵体具有高效的复性效果。DT384-VEGF8-110融合蛋白无法抑制鸡胚绒毛尿囊膜上的血管生长，DT384-(VEGF8-110)2融合蛋白可以抑制鸡胚绒毛尿囊膜上的血管生长，也可抑制裸鼠肿瘤生长。经DT384-(VEGF8-110)2融合蛋白治疗接种Bxpc3胰腺癌细胞的裸鼠，其肿瘤平均质量(t＝5.908，P<0.001)和平均肿瘤体积(t＝4.619，P<0.001)均小于对照组，且差异有统计学意义。结论DT384-(VEGF8-110)2融合蛋白能够有效抑制裸鼠肿瘤生长。

简介：摘要目的建立高效的人肠三叶因子（ITF）重组表达及纯化策略，观察重组人ITF（rhITF）对烧伤小鼠肠黏膜损伤与修复的作用并探讨其机制。方法采用实验研究方法。采用新型酵母表达载体pGAPZαA和酵母菌X33重组表达ITF，并通过金属螯合亲和层析与阴、阳离子交换层析法纯化蛋白，行非还原十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）及蛋白质印迹法鉴定rhITF。rhITF与胃蛋白酶溶液、胰蛋白酶溶液按体积比1∶1混合，分别作用0.5、1.0、1.5、2.0 h和1.0、2.0、4.0 h后行非还原SDS-PAGE，分析rhITF的稳定性。按随机数字表法将105只6~8周龄BALB/c雄性小鼠分为假伤组（30只）、单纯烧伤组（45只）、烧伤+rhITF组（30只）。将单纯烧伤组和烧伤+rhITF组小鼠背部造成30%体表总面积Ⅲ度烧伤，假伤组小鼠模拟致假伤，烧伤+rhITF组小鼠伤后灌胃1 mg/kg rhITF，其余2组小鼠伤后给予等量生理盐水。伤后24 h，取15只单纯烧伤组小鼠，制备烧伤血清，用于细胞实验。伤后3、5、7 d，每组各取10只小鼠处死后取小肠组织，苏木精-伊红染色观察肠黏膜病理变化，分光光度法和酶联免疫吸附测定法测定肠组织二胺氧化酶（DAO）及乳酸脱氢酶（LDH）活性。取3批人结直肠腺癌HT-29细胞，分为阴性对照组、25 μg/mL rhITF组、50 μg/mL rhITF组（样本数为3），正常对照组、烧伤血清组、烧伤血清+rhITF组（样本数为3），CK869抑制剂组、CK666抑制剂组和溶剂对照组（样本数为2），分别进行相应处理，Transwell实验观察培养12 h后细胞移行。另取2批HT-29细胞，每批细胞均分为正常对照组、烧伤血清组和烧伤血清+rhITF组（样本数均为6），培养24 h后，蛋白质印迹法检测细胞腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）、磷酸化AMPK（p-AMPK）、Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物1（Rac1）及肌动蛋白相关蛋白2/3（Arp2/3）复合亚基1B（ARPC1B）蛋白表达，活化磁珠下拉实验检测细胞Rac1活性。对数据行析因设计方差分析、单因素方差分析、SNK检验。结果每升发酵液获得rhITF 82.35 mg，蛋白纯度高达98%，且具有良好的抗原特异性。rhITF在胃蛋白酶和胰蛋白酶溶液中较稳定，与胰蛋白酶溶液作用2.0 h后仍有45%残余，与胃蛋白酶溶液作用4.0 h后仍有90%残余。假伤组小鼠伤后各时间点肠黏膜未见充血、水肿，单纯烧伤组小鼠伤后各时间点肠黏膜主要病理表现为充血、水肿、糜烂及出血。烧伤+rhITF组小鼠伤后3、5 d肠黏膜主要以充血、水肿为主，伤后7 d肠黏膜水肿和充血减轻。与单纯烧伤组比较，假伤组、烧伤+rhITF组小鼠伤后3、5、7 d肠组织DAO和LDH活性显著升高（P<0.05或P<0.01）。培养12 h后，25 μg/mL rhITF组细胞移行数为（58±12）个，显著多于阴性对照组的（16±5）个（P<0.01），显著少于50 μg/mL rhITF组的（123±9）个（P<0.05）。培养12 h后，烧伤血清组细胞移行数为（60±13）个，显著少于正常对照组的（143±11）个和烧伤血清+rhITF组的（138±8）个（P<0.05）。培养12 h后，溶剂对照组细胞移行数为（155±9）个，明显多于CK666抑制剂组的（33±5）个、CK869抑制剂组的（28±5）个（P<0.01）。培养24 h后，烧伤血清组细胞AMPK、Rac1蛋白表达量与正常对照组、烧伤血清+rhITF组相近（P>0.05），p-AMPK蛋白表达量明显高于正常对照组、烧伤血清+rhITF组（P<0.05或P<0.01），ARPC1B蛋白表达量明显低于正常对照组、烧伤血清+rhITF组（P<0.05）。培养24 h后，烧伤血清组细胞Rac1活性明显低于正常对照组、烧伤血清+rhITF组（P<0.05或P<0.01）。结论本研究获得的rhITF具有较高的纯度和超强的稳定性，能耐受极端pH和蛋白酶水解，减轻烧伤小鼠肠黏膜损伤。rhITF能通过抑制AMPK磷酸化维持Rac1-Arp2/3活性，促进肠上皮细胞移行，加速肠黏膜修复。

简介：　　[摘要]目的：探讨重组人干扰素α-2b在小儿水痘中的应用效果。方法：以来我院治疗的98例患有水痘的患者为本次研究的对象，根据治疗方式的不同将患者分为对照组49例与观察组49例，其中对照组的49例患者应用阿昔洛韦片治疗，观察组的49例患者注射重组人干扰素α-2b治疗，将两组治疗后的效果进行对比分析。结果：观察组的治疗总有效率为91.83%，对照组的为77.55%，两者数据之间差异显著;两组患者临床症状消失时间存在一定的差异，且具有统计学意义。结论：对患有水痘的患者采用重组人干扰素α-2b治疗，其治疗后的效果更为显著，且患者症状缓解时间也较快，可在临床中推广应用。 

简介：无

简介：【摘要】目的：观察分析肺外晚期恶性肿瘤联合化疗与重组人血管内皮抑素治疗的临床效果。方法：以本院收治的62例肺外晚期恶性肿瘤患者作为研究对象，将其分组观察，常规组31例行单纯化疗，研究组31例行化疗联合重组人血管内皮抑素治疗。结果：研究组总体疗效、生活质量改善情况均优于常规组（p

简介：【摘要】目的 探讨重组人促红素(rHuEPO)联合蔗糖铁治疗维持性血液透析（MHD）患者肾性贫血的疗效。方法 按照入选标准与排除标准选取2019年01月至2020年12月在我院规律接受MHD透析治疗合并肾性贫血的尿毒症患者60例，按照随机数字表法分成对照组和研究组2组，每组30例，对照组患者给予rHuEPO治疗，研究组患者给予rHuEPO联合蔗糖铁治疗，观察3个月，比较两组患者治疗前后的血红蛋白（Hb）、红细胞比容（Hct）、血清铁蛋白（SF）水平变化情况和治疗期间用药安全性。结果 治疗前，两组患者的Hb、Hct、SF水平差异均无统计学意义( P＞0.05)，治疗3个月后研究组患者的Hb、Hct、SF水平均高于对照组，差异均有统计学意义( P＜0.05)；治疗期间两组患者均无任何不良反应发生。结论 rHuEPO联合蔗糖铁治疗MHD患者肾性贫血的疗效优于rHuEPO，治疗安全性高，值得在临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析冻干重组人脑利钠肽急诊治疗急性心力衰竭患者的临床效果。方法：选择2018年11月到2020年

简介：【摘要】目的：分析宫颈HPV持续感染运用膦甲酸钠、重组人干扰素α2b联合治疗的效果。方法：共计58例宫颈HPV持续感染患者参与实验，两组患者均实施重组人干扰素α2b治疗，研究组增加膦甲酸钠治疗，对比两组患者临床疗效。结果：研究组治疗总有效率明显更高，研究组治疗后宫颈炎评分明显更低，对比对照组，P＜0.05；对比两组患者治疗前宫颈炎评分，P＞0.05。结论：HPV持续感染运用膦甲酸钠、重组人干扰素α2b联合治疗，治疗效果理想。

简介：摘要：目的：研究重组人脑利钠肽在老年心力衰竭患者辅助治疗中的作用。方法：选择本院老年心力衰竭病人共计130人，分为两组。对照组中给予标准心力衰竭类药展开治疗，研究组给予重组人脑利钠肽治疗辅助治疗。对两组治疗前与治疗后的心功能、炎症指标及临床疗效的变化进行分析比较。结果：治疗后研究组心功能变化明显优于对照组（P

简介：【摘要】目的: 分析舒适护理在重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌中的应用效果。方法：随机抽取院内2019年1月与2020年12月内68名晚期胃癌患者作为观察对象，按照双色球分组原则将68名患者平均分为两组，一组设为观察组，实行舒适护理，一组设为对照组，实行常规护理，对比两组患者护理效果。结果：两组患者护理效果比较差异明显，具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究急性脑梗死（ACI）静脉溶栓治疗中应用重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）的临床疗效。方法：抽取60例患者，均确诊为ACI，调取时间为2020.04~2021.05范围，对照分组方式为随机法，研究对象分

简介：摘要目的构建铜绿假单胞菌重组质粒pGEX-LasR，并在大肠埃希菌中研究其表达效率。方法提取铜绿假单胞菌PA01株DNA，PCR扩增lasR基因，并将其与pGEX-1λT连接，构建重组质粒pGEX-LasR。将pGEX-LasR转入大肠埃希菌BL21(DE3)中，筛选阳性克隆，提取质粒进行PCR和双酶切鉴定，然后异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达，SDS-PAGE和Western印迹试验分析和鉴定表达产物。结果PCR扩增出717 bp的lasR基因；双酶切和PCR显示重组质粒构建成功；SDS-PAGE发现重组BL21(DE3)可表达相对分子质量约为53 000的LasR重组蛋白，表达量约占菌体总量的21%。Western印迹试验显示，LasR重组蛋白可与铜绿假单胞菌感染的鼠血清发生特异性反应。结论本研究成功构建了lasR基因的原核表达载体pGEX-LasR，该质粒可在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效率表达具有免疫反应性的LasR重组蛋白。

简介：摘要目的探讨中、低剂量重组人凝血因子Ⅷ(rhFⅧ)预防治疗重型血友病A成年患者的疗效。方法选择2016年10月至2018年12月，于成都市第三人民医院血液科门诊接受rhFⅧ低剂量预防治疗1年后，继续接受中剂量rhFⅧ预防治疗1年的16例重型血友病A成年患者为研究对象。患者均为男性，中位年龄为30岁(20～37岁)。中剂量预防治疗方案为静脉注射rhFⅧ 15～ 18 IU/(kg·次)、1～3次/周，中位rhFⅧ剂量及频次分别为17 U/(kg·次)和2次/周；低剂量预防治疗方案为静脉注射rhFⅧ 10～12 IU/(kg·次)、1～3次/周，中位rhFⅧ剂量及频次分别为10 U/(kg·次)和2次/周。采用回顾性分析方法，收集患者于低、中剂量rhFⅧ预防治疗期间的年总出血次数(ABR)，年关节出血次数(AJBR)，双侧肘关节、膝关节、踝关节的超声总评分，血友病关节健康评分(HJHS)，以及中剂量预防治疗期间FⅧ抑制物发生情况。患者低、中剂量rhFⅧ预防治疗期间的AJBR、关节超声总评分及HJHS等比较，采用配对t检验；ABR比较，采用Wilcoxon符号秩和检验。本研究遵循的程序符合成都市第三人民医院人体试验委员会制定的标准，经过该伦理委员会批准(批准文号：2021-S-23)，并且与患者签署临床研究知情同意书。结果①本组16例重型血友病A成年患者接受低剂量rhFⅧ预防治疗期间，其中位ABR、AJBR和HJHS分别为20.5次(2.0～38.0次)、(17.9±8.6)次和(43.7±17.3)分，分别高于中剂量预防治疗期间的10.5次(3.0～ 36.0次)、(9.8±6.7)次和(37.3±15.3)分，并且差异均有统计学意义(Z＝3.132、P＝0.002，t＝3.820、P＝0.002，t＝3.315、P＝0.005)。②本组16例患者接受低、中剂量rhFⅧ预防治疗期间，其关节超声总评分分别为(26.9±14.1)分和(31.8±11.8)分，二者比较，差异无统计学意义(t＝-4.88，P＝0.064)。③中剂量rhFⅧ预防期间，患者的FⅧ抑制物均呈阴性。结论重型血友病A成年患者采用中剂量rhFⅧ预防治疗方案较低剂量预防治疗，可以明显减少患者ABR和AJBR，改善患者的关节功能，并且不增加其FⅧ抑制物的产生。

简介：摘要目的构建共表达P1和3CD的重组杆状病毒，利用昆虫细胞重组表达2型脊髓灰质炎病毒(poliovirus type 2，PV2)的病毒样颗粒(virus-like particle, VLP)，制备PV2-VLP进行初步免疫原性研究。方法基于粉纹夜蛾细胞(High 5)密码子偏好性，将PV2的P1基因和3CD基因进行序列优化，并对P1基因进行稳定性突变，构建突变型rBac-PV2-P1s-3CD和野生型rBac-PV2-P1-3CD杆状病毒。Western blot分别检测目的蛋白表达量，离子交换层析纯化PV2-VLP，透射电镜观察VLP高级结构确定组装效率。免疫大鼠评估免疫原性。结果成功构建了可稳定表达P1s蛋白和3CD蛋白的重组杆状病毒。Western blot结果表明热稳定性突变后VLP产量相比野生型有所提高。电镜观察发现直径约30 nm的三维结构，表明VLP成功组装。动物实验结果表明，重组制备的PV2-VLP具有免疫原性，且能有效刺激产生中和抗体。结论用昆虫细胞-杆状病毒表达系统可成功制备有效的VLP类疫苗，为PV-VLP疫苗的研制提供参考。

简介：摘要目的探讨重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及安全性。方法选取2017年1月至2020年1月山西省煤炭中心医院血液肿瘤科收治的62例肺癌恶性胸腔积液患者，男33例，女29例，年龄(71.5±4.3)岁，年龄范围为65～90岁。采用随机数表法将患者随机分为顺铂组及rmhTNF组，每组31例，顺铂组采用顺铂治疗，rmhTNF组在顺铂组的基础上加用rmhTNF治疗，比较治疗4周后两组患者的治疗效果、治疗后生活质量、不良反应发生情况及生存期。结果rmhTNF组患者的缓解率[74.2%(23/31)]高于顺铂组[42.0%(13/31)]，总生活质量[(70.56±6.71)分]优于顺铂组[(60.38±5.98)分]，差异有统计学意义(P<0.05)。rmhTNF组患者出现4例不良反应，顺铂组出现6例不良反应。rmhTNF组患者无进展生存期、总生存期均长于顺铂组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论rmhTNF治疗肺癌恶性胸腔积液的缓解率高，生活质量好，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的：研究冻干重组人脑利钠肽治疗高危心脏手术后急性心力衰竭患者的护理效果。方法：随机择取2019年1月至2020年3月期间收治的74例高危心脏手术后急性心力衰竭使用冻干重组人脑利钠肽治疗患者作为研究对象，均分为改进组（优质护理）与预设组（普通护理），对比护理效果。结果：和预设组相比，改进组患者症状消失更短，不良反应发生率更低，（P＜0.05）。结论：冻干重组人脑利钠肽治疗高危心脏病术后急性心力衰竭患者配合优质护理，可快速缓解病症，降低不良反应风险，值得推广。

简介：摘要目的探讨香菇多糖注射液联合重组人血管内皮抑制素在伴腹腔转移胃癌患者治疗中的临床效果。方法选择2017年1月至2019年12月在江苏省海安市人民医院治疗的伴腹腔转移胃癌患者80例，根据随机数字表法分为对照组与观察组，每组40例。对照组给予FOLFOX（奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶）方案化疗联合重组人血管内皮抑制素进行治疗，观察组在对照组基础上联合香菇多糖注射液进行治疗。观察两组患者治疗后近期疗效、治疗前后肿瘤标志物、免疫功能、血管新生相关因子水平以及不良反应。结果治疗后，观察组近期有效率为67.5%（27/40），高于对照组的47.5%（19/40）（χ2=4.256，P<0.05）；治疗后两组肿瘤特异性生长因子（TSGF）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原72-4（CA72-4）水平均较治疗前下降，且治疗后观察组TSGF、CEA、CA72-4水平均低于对照组[（48.99±3.14）U/ml比（55.17±3.68）U/ml，t=-8.080，P<0.01；（0.40±0.09）ng/ml比（0.47±0.10）ng/ml，t=-3.291，P=0.002；（3.51±1.14）U/ml比（8.42±2.57）U/ml，t=-11.045，P<0.01]。治疗后两组CD3+细胞比例、CD4+细胞比例及CD4+/CD8+比值均较治疗前下降，且治疗后观察组CD3+细胞比例、CD4+细胞比例及CD4+/CD8+比值均高于对照组[（38.53±5.12）%比（31.82±4.75）%，t=6.076，P<0.01；（25.36±4.39）%比（19.12±3.91）%，t=6.713，P<0.01；1.05±0.24比0.83±0.19，t=4.546，P<0.01]。治疗后两组血管新生相关因子p53、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子β1（TGF-β1）均较治疗前下降，且治疗后观察组p53、VEGF、TGF-β1水平均低于对照组[（132.86±31.24）ng/L比（163.24±33.27）ng/L，t=-4.210，P<0.01；（425.23±36.79）ng/L比（673.57±63.28）ng/L，t=-21.458，P<0.01；（35.87±4.03）ng/ml比（38.26±4.32）ng/ml，t=-2.559，P=0.012]。观察组Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率低于对照组[47.5%（19/40）比62.5%（25/40），χ2=6.142，P<0.05]。结论香菇多糖注射液联合重组人血管内皮抑制素治疗伴腹腔转移胃癌患者效果较好，安全有效，值得临床推广。

简介：摘要目的以CpG1826作为疫苗佐剂评价其与铝佐剂对大肠埃希菌表达的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）亚单位疫苗免疫原性的协同增强效果。方法利用大肠埃希菌高效表达SARS-CoV-2亚单位抗原，纯化后加入CpG1826和铝佐剂。将BALB/c小鼠随机分成铝佐剂疫苗组、CpG+铝佐剂疫苗组和空白对照组，每组18只，于0、7和14 d进行腹腔注射免疫。分别于首针免疫后7、14和28 d采血和取脾检测小鼠血清IgG水平、中和抗体水平以及小鼠脾细胞上清中IFN-γ细胞因子水平。结果在首针免疫28 d后，3组小鼠的IgG、结合抗体抑制率和中和抗体水平差异均有统计学意义（F=21.440、159.400和8.470，P均<0.05），其中CpG+铝佐剂疫苗组分别为6.91±0.20、（91.01±4.60）%和65.33±51.70，均高于铝佐剂疫苗组（t=2.892、2.441和2.703，P均<0.05）。在首针免疫7、14和28 d后，3组的特异性IFN-γ的效应T细胞数比较差异有统计学意义（F=25.360、36.990和660.400，P均<0.01），CpG+铝佐剂疫苗组分别为179.68±69.26、395.58±139.64、563.50±43.79，均高于铝佐剂疫苗组（t=3.969、5.292和22.310，P均<0.01）。结论CpG1826能和铝佐剂协同增强大肠埃希菌表达的SARS-CoV-2亚单位疫苗诱导的体液及细胞免疫应答水平，显著提高其免疫原性，具有较强的临床意义。

简介：【摘要】目的：研究分析冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法：选取2019年1月~2020年12月我院收治的急性心力衰竭患者92例，将其分为两组，观察组应用冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗，对照组采用常规治疗方式治疗，对比分析两组患者疗效。结果：观察组患者治疗后每搏输出量、左心室射血分数以及总有效率均显著优于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。结论：冻干重组人脑利钠肽联合左西孟坦治疗急性心力衰竭的临床疗效良好，能有效改善患者心功能。