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简介：Tips美国每四年一届的总统大选进入倒计时之际,关于如何培养孩子＂领导力＂的话题再次成为教育界的热点。本期＂海外＂栏目,我们特地选登两篇有关美国领导力培养的稿件,来展示美国教育对于领导力的态度和培养方式。从小到大,我都是学霸,而我身边的那帮硕士、博士华人朋友圈里,大家也都是学霸。大家的育儿理念就是：＂将门出虎子,学霸生学霸!＂

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简介：英语动词say是＂说＂类动词中的基本词之一。以谓语动词say为核心生成合法句子时,在句法上,say的论元只需满足＂名词或名词性成分＂这个条件即可;但是具备了这种条件的论元与say共现所生成的句子不一定完全合乎语义逻辑。那么,要生成既合乎语法又合乎语义逻辑的句子,在语义上,say的论元应满足什么样的条件？通过say语义成分分析,我们可以发现say与其各论元间的语义配置。

简介：<正>(烦恼、困惑、欢乐、驿动,绝对隐私!年少的心,像漂泊的云。欢迎加入“木木老师聊吧总动员”。)木木老师欢迎同学们参加心语聊天室,今天参加我们聊天的各路人马,来自天南地北,有贵州的苗人,广东的木棉小子,河北门神001,湖南潇湘玉女,好,现在我们开讲。木木老师,我是苗族人,普通话说得很不标准,我在我们山区的中学以优异的成

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简介：摘要对2018年9月湖南省妇幼保健院就诊的1例临床表现为"全面发育迟缓8年合并特殊面容"患儿的临床特点及基因检测结果进行回顾性分析。综合患儿临床表现及其高通量测序基因检测结果确诊为典型Say-Barber-Biesecker/Young-Simpson综合征(SBBYSS)。该患儿的基因检测结果提示KAT6B基因(NM_012330.3)c.3147G>A(p.P1049P)杂合同义突变，该同义突变导致产生新的剪切位点(受体)，从而使得16号外显子5′-端127个碱基丢失，形成新的截短蛋白。这是迄今为止我国首例明确基因诊断并进行产前诊断的典型SBBYSS家系，其突变扩宽了中国人群KAT6B基因突变导致SBBYSS的突变谱，并为家系后续产前诊断提供了可靠的理论依据。

简介：摘要目的对1例Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson综合征患儿的KAT6B基因变异进行分析，明确其可能的致病原因。方法提取患儿及双亲外周血DNA，应用全外显子基因组测序法检测相关基因变异，并通过Sanger测序法验证可疑变异，对其进行生物信息学预测。结果全外显子基因组测序结果显示患儿KAT6B基因第13外显子存在c.2623C>T (p.Asp875Tyr)错义变异，该变异既往未见报道，且为新发(de novo)变异(PS2)，在主要人群基因频率数据库中均不存在(PM2)。经PolyPhen-2、MutationTaster、PROVEAN等软件预测，均提示c.2623C>T (p.Asp875Tyr)变异为有害变异；同时经UCSF chimera及CASTp软件对编码蛋白3D结构进行建模及酶活性位点定位，发现该氨基酸的改变可影响编码蛋白原有的酶结合口袋空间大小，进而影响其与底物结合的能力，导致原有酶功能丧失(PP3)。根据美国医学遗传学与基因组学学会指南判定为可能致病变异(PS2+PM2+PP3)。结论KAT6B基因c.2623C>T(p.Asp875Tyr)变异可能为该患儿罹患Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson综合征的原因。

简介：歌词节选:你一开口就正合我意,这就是神奇的默契不言一语,就足以把黑暗驱离我千方百计,竟也道不出这种魔力就算静谧无言,我也能听到的天籁之语你脸上的笑意,让我笃定需要我的人是你你眼眸流转的真情,向我诉说你会不离不弃你掌心传来的温度,会在我跌倒时把我扶起一切尽在不言中,有此默契足矣

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