简介:摘要目的研究辛伐他汀对厄贝沙坦药代动力学的影响。方法本次实验的对象主要为48只白兔。其中24只为雄兔,24只为雌兔。按照随机分配原则将所有入选的白兔分为4组,分别为对照3d组、诱导3d组、对照组5d组、诱导5d组,每个组为12只。观察和对比四组实验对象的药代动力学指标。结果经过观察对比分析,诱导3d组药代动力学参数同对照3d组数值相比差异不具有统计学意义(P>0.05)。诱导5d组药代动力学参数同对照5d组数值相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05),详情见表1。诱导3d组药代动力学参数同诱导5d组数值相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀对厄贝沙坦药代动力学存在显著的影响。
简介:摘要目的建立测定柏栀祛湿洗液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长为318nm。结果绿原酸的进样量在0.06512~0.5861μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.0000);黄芩苷的进样量在0.1246~1.121μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.0000);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.6%。平均加样回收率绿原酸为98.71%,RSD=1.2%(n=6),黄芩苷为102.84%,RSD=1.5%(n=6)。结论本方法便捷、准确、重复性好,适用于柏栀祛湿洗液的质量控制。
简介:摘要目的观察葛根黄芩黄连汤加减治疗小儿秋季湿热泻临床疗效。方法选择我院2012年8月-2014年9月间52例小儿秋季湿热泻患儿为研究对象,随机分为两组,观察组采用葛根黄芩黄连汤加减治疗;对照组选择西药治疗。结果观察组的临床病理症状控制的时间、3d治愈率均好于对照组,组间对应参数比较存在显著差异(P<0.05),有统计学意义。结论葛根黄芩黄连汤具有清泻里热,解肌散邪之功效,且药性温和,副作用小,辩证时适当加减能有效提高个性化治疗效果,值得临床推广运用。
简介:目的:以内蒙古野生炙甘草单味药、药对、复方为研究载体,测定甘草中4种药效组分含量,探索药效组分变化规律。方法:采用单味药、药对配伍、复方配伍组分-液相色谱综合分析法。结果:药效组分甘草苷-甘草素-甘草酸-异甘草苷在单味药(内蒙古野生炙甘草)中含量为(12.14±0.31),(3.25±0.19),(38.75±1.77),(1.4±0.25);在药对(炙甘草-人参)中含量为(2.87±0.04),(0.74±0.02),(6.42±0.18),(0.37±0.03);在药对(炙甘草-白术)中含量为(5.99±0.01),(2.16±0.09),(22.4±1.8),(0.77±0.02):在复方(四君子汤)中含量为(2.99±0.03),(0.81±0.04),(10.05±0.31),(0.32±0.03)。结论:甘草中4中药效组分在单味药、药对、复方中含量存在一定差异,为进一步完善甘草药材质量的制定提供新思路和科学依据。
简介:目的比较缬沙坦、氨氯地平、美托洛尔3种降压药对原发性高血压患者血压变异性(BPV)的影响。方法湖北省大7台市中医院急诊科2010年1月-2013年6月收治的原发性高血压患者150例。随机分为缬沙坦组、氨氯地平组、美托洛尔组,每组各50例。动态血压监测(ABPM)收集血压和BPV数据。结果缬沙坦、氨氯地平可以显著降低大多数时段的BPV,缬沙坦降幅最明显。氨氯地平能降低日间舒张压BPV,优于其他药物。美托洛尔只能降低夜间BPV,对其余时段反而有升高作用。结论理想的降压方案需要关注BPV的影响。缬沙坦和氨氯地平能显著改善高血压患者的BPV。
简介:按照国家发展改革委的要求,各地在7月1日前必须公布低价药地方清单。随着这一期限的到来,各地低价药推行迎来井喷期。6月9日,湖北、河南、上海等地相继公布了各自制定的低价药清单,使之成为低价药问世以来政策出台最为集中的一天。’近几个月低价药政策紧锣密鼓推进:4月中旬,国家卫生计生委、发展改革委等八部门发布《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》,对低价药品的部门协作、价格管理、采购、储备等政策提出了总体设计,随后配套政策相继面世;4月底,国家发展改革委针对价格管理发布了《关于改进低价药品价格管理有关问题的通知》,取消低价药品的最高零售价,改为控制低价药品的日均费用;6月初,国家卫生计生委针对采购办法发布了《关于做好常用低价药品采购管理工作的通知》,对基层医疗卫生机构和公立医院进行分类采购。这些政策的出台在业界掀起不小波澜。那么,上述低价药政策在历史上是否曾经出现过?这些政策又是如何演变成现在这种设计的?笔者认为,这些问题可以分为3个阶段来解释。
简介:摘要目的探讨左乙拉西坦单药对婴幼儿癫痫的临床治疗效果。方法将我院自2012年至2014年收治的80例癫痫婴幼儿患者随机分为观察组(左乙拉西坦单药治疗)与参考组(拉莫三嗪治疗),各为40例,对两组患儿近期及远期治疗效果进行观察,比较两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿近期、远期治疗总有效率分别为92.5%、82.5%,参考组患儿近期、远期治疗总有效率分别为77.5%、62.5%,组间比较有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间嗜睡、厌食等不良反应发生率明显低于参考组(P<0.05)。结论左乙拉西坦单药治疗婴幼儿癫痫近期及远期疗效均比较好,药物安全性高,在婴幼儿癫痫病的治疗中可推广使用。