简介：采用微波消解样品,氢化物原子吸收法测定砷含量.本法检出限为0.036μg.Kg-1,变异系数RSD=5.48%,回收率为90%～101%.该方法简单快速,灵敏度高,可作为药用真菌羊肚菌中微量砷的测定方法.

简介：研究了氢化物发生原子荧光光谱测定武汉陆地水中痕量汞,并对检测条件及共存元素的干扰进行了研究。500mg/L（Fe3＋,Pb2＋,Mn2＋,Cu2＋,Ca2＋,Na＋,K＋,Mg2＋）并不影响Hg的测定,在最佳条件下,汞的检出限为0.011,精确度为1.73%。方法灵敏度高,精密度好,操作简便、快速,可用于湖泊水生态环境调查评价样品中痕量汞的测定。

简介：

简介：摘要：粮食安全是国民经济发展、社会安定的重大战略问题，随着社会的快速发展，食品安全受到的重视度越来越高。我国的粮油生产与消费量每年都在快速增加，质量安全的重要性愈发凸显，近年来各种食品安全问题频发，严重危害了人们的身体健康。要确保粮油的质量，安全检测技术的应用必不可少。我国科学家近年来一直积极探索与研究便捷、成本低、精确度高的新型粮油质量安全检测技术，并取得了不错的研究成果，也为粮油产品的有效监管提供了技术支撑，为人们的食用安全提供有力保障。

简介：摘要建立了一种测定粮食中微量铅的方法—氢化物发生—原子荧光光谱法，优化了酸度、硼氢化钾和基体改进剂浓度的分析条件，在0～100ng/mL内呈线性关系，相关系数为0.9991，相对标准偏差为1.55%，检出限为0.342μg/L。该

简介：摘要原子荧光光谱法具有灵敏度高，操作简单，干扰小，检出限低等优点，广泛适用于测定食品中的汞、硒、砷、铅等微量重金属。本实验采用微波消解法对样品进行前处理，再用氢化物原子荧光光谱法对大米中汞（Hg）的含量进行测定。结果该方法线性关系良好，相关系数r为0.9997，精密度（RSD）为4.551％，检出限为0.0014100ng·mL-1。该方法具有简单、快速、稳定等优点，可用于实际样品中汞的测定。

简介：

简介：本文研究了采用过氧化钠溶解铁精矿，经水浸取，硫酸酸化后用氢化物技术将痕量的砷从铁精矿中分离、富集，用碘化钾、抗坏血酸和酒石酸作还原剂和掩蔽剂测定铁精矿中的砷。用标准加入电加热原子吸收光谱法消除基体效应，该方法具有灵敏度高，干扰少、快速、准确度高等优点。

简介：摘要通过电化学氢化物发生法对模拟含锑废水进行处理，锑与水电解产生的氢形成氢化物从溶液中脱除，而后收集并加热分解锑化氢得到金属锑。结果表明，酸性条件是废水去除Sb3＋的最佳条件，pH4时Sb3＋的去除率为76．0％，此时锑的回收率高达68．3％。废水除锑最主要途径是电解水产生的活泼氢与Sb3＋反应生成气体锑化氢，将Sb5＋还原为Sb3＋再进行电化学氢化法处理可以去除废水中的Sb5＋。用铅、石墨和钨做电解阴极材料进行比较试验，铅电极材料的效果最好。

简介：摘要生活饮用水卫生标准的规定饮用水水中硒含量限值为0.01mg/L，而水是人们每天不可缺少的饮用物质，因此，对水中硒的测定受到广泛关注。本文应用氢化物发生-原子荧光光谱法对水样品中硒总量的测定方法进行研究。

简介：

简介：结合金属氢化物-镍蓄电池内部电极反应过程，介绍了该电池的充电、放电、温度、自放电、充放电循环寿命等电气特性。并结合电动自行车的实际应用，对电池组的设计与制造提出了建议。通过与锂离子电池、铅酸电池性能的比较，说明了氢镍电池作为电动车动力电源的优点。从新材料、新结构、新技术的应用带来电池性能的大幅度提高，展示了氢镍电池发展的前景。

简介：本文主要报道了用氢化物发生原子荧光法对水样中的痕量汞进行测定的方法，本法具有操作简单、快速、灵敏度高、精确度高等优点。方法的检出限为0．034μg/L以下，回收率为96％－104％，多次测定同一样品的相对标准偏差不超过2．50％。

简介：摘要砷是目前公认的对人体有害的元素，采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定稻米中微量砷的含量。研究了硼氢化钾浓度、酸介质及其酸度、共存离子等因素对砷测定的影响，优化了仪器工作条件。在选定的操作条件下，砷的最低检出限为0.05ug/L，相对标准偏差为1.4%。用该方法测定稻米中的砷，操作简单、快速、灵敏度高，结果令人满意。

简介：摘要：砷是目前公认的对人体有害的元素，采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定稻米中微量砷的含量。研究了硼氢化钾浓度、酸介质及其酸度、共存离子等因素对砷测定的影响，优化了仪器工作条件。在选定的操作条件下，砷的最低检出限为 0.05ug/L，相对标准偏差为 1.4%。用该方法测定稻米中的砷，操作简单、快速、灵敏度高，结果令人满意。

简介：[摘要]本文对流动注射氢化物原子吸收光谱法测定铅锭中锑的操作条件进行了实验。铅锭样品用硝酸（1+3）分解，赶尽硝酸。在2mol/L的盐酸体系中，用碘化钾和抗坏血酸把锑（Ⅴ）还原为锑（Ⅲ）采用流动注射氢化物原子吸收光谱法测定锑。测定范围0.00020%～0.050%。

简介：摘要：本文采用微波消解法与氢化物发生-原子荧光光谱法进行灵芝中硒含量的测定，针对微波消解最佳程序条件、仪器工作参数、酸性载液选择、硼氢化钾用量控制等因素进行系统分析及优化。测试结果表明，以5%HCl溶液为载液、1.5%KBH4溶液为还原剂，能够保证硒的相对荧光强度达到最大值，并且该方法的线性范围为0～10μg/L，检出限为0.3μg/L，相对标准偏差控制在1.1%左右，样品平均回收率可达100%以上，能够为灵芝中硒含量的测定提供便捷、准确方法。

简介：目的研究氢化物发生一原子荧光光谱法的同时测定人参中砷和锑的含量。在仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件下，还探讨了还原剂及其用量与还原掩蔽剂对测定的影响。方法采用氢化物一原子荧光光谱法进行测定。结果在测定条件下，砷的线性范围为0—10μg／L，r=0．9998，检出限为0．06μg/L，回收率102．3％，精密度（RSD）为3．45％；锑的线性范围为0-10μg／L，r=0．9999，检出限为0．027μg／L，回收率94．7％，精密度（RSD）为4．72％。用该法测定了标准物质茶叶中砷和锑的含量以进行比较，结果与推荐值相吻合。结论方法快速、准确，应用于人参中砷和锑的检测，获得较满意结果。

简介：摘要在食品检验中，砷被认定为有害元素。其砷含量作为一项重要的指标用于检验结果是否合格的判定。食品中对总砷含量的测定方法有氢化物-原子吸收光谱法、砷斑法、银盐法等。本研究通过氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)测定食品中的总砷含量，对测定条件及干扰情况等相关特点展开分析讨论。测定结果样品的相对标准偏差为1.74%～5.65%，加标的回收率为94.6％～102.6％。研究表明该方法测定食品总砷含量具有操作方法简单、高灵敏度、高精密度等优点，适合在食品测定操作中进行推广使用。

简介：本实验应用微波消解-氢化物发生-原子荧光法对太子参中的痕量汞的测定条件进行了研究,在1%～20%硝酸载流中测定10μg/L汞标液,针对太子参样品溶液中汞测定可能出现的主要干扰元素进行测定