简介：肽类药物是药用生物活性大分子物质。随着生物技术的飞速发展，此类药物已成为生物技术新药的主要品种，且越来越多的用于临床。肽类药物有其自身的优点和缺点。其优点为：肽类药物多数源于内源性肽或其他天然肽，因此，其结构清楚，作用机制明确；与多数一般有机小分子药物相比，肽类药物具有活性高、用药剂量小、毒副作用低、代谢终产物为氨基酸等突出特点；与蛋白类相比，较小的肽几乎没有免疫原性；可化学合成，产品纯度高，质量可控。其缺点为：易降解、半衰期较短；生物利用度差；大多不能口服，一般为注射剂；大规模合成、分离纯化难度大；大肽具有免疫原性。

简介：1～8月份，化学原料药子行业实现销售收入1176亿元，同比增长30．61％，利润总额增长80．52％，化学原料药子行业的毛利率为21．31％，达到了4年来的一个高点，但是离2003年顶峰时期的27％还有一定的差距，但是我们看到，化学原料药子行业的利润率已经达到了8．90％，比2003年行业高点时期的利润率还要高，说明在四年产品价格低谷期间，企业提高了管理效率，有效的控制了费用的增长．

简介：中国科学院理化技术所承担的“维生素D2光化学生产新工艺”，前不久通过中科院组织的成果鉴定。鉴定委员会在听取了成果研究报告并对维生素D2光化学中试基地进行实地考察后，认为维生素D2光化学生产新工艺具有创新性。

简介：鉴于大量医药专利期满和效益下降，2005年以来对全球医药工业而言是个困惑之年．但也有利好消息，2005年6月至2006年6月的12个月内，虽然医药销售额增速低于上年同期，然而销售额继续增长5．9%，达到5800亿美元。一些新药的出现，尤其是抗癌药Avastin、Erbitux、Alimta和Tarceva的面市首推销售额增长．

简介：宇部兴产(UbeIndustries)公司正在全球加强精细化学品业务的发展．为了增强其核心业务部门内酰胺链的竞争力，公司计划在泰国建一套1，6-己二醇(HDL)装置．这种产品目前在亚洲(主要在中国)需求增长迅速．这套新建装置的生产能力为5000t／a，计划2007年下半年投产．

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简介：美国食品药品管理局（FDA），已以指导文件的方式向制药工业发出了通知，支持将过程分析技术（PAT）作为现行生产质量管理规范（cGMP）更广泛的开创性组成部分。FDA断言，质量不是在产品中检验出来的，质量应该是在过程中形成的，或者是由过程设计决定的。为此，FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督。这种做法是必要的，是建立在科学和风险评估基础之上的。

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