简介：摘要目的观察复方苦参联合丝裂霉素胸腔灌注治疗恶性胸水的临床疗效和毒副反应。并比较复方苦参联合丝裂霉素与单用丝裂霉素治疗恶性胸腔积液的疗效差别。方法回顾分析我院自２０１２年７月至２０１４年７月间收治的５４例恶性胸腔积液患者的临床资料，按用药方案不同分组，４周后判断临床疗效。结果按ＷＨＯ制定的评价标准评价疗效，治疗组总有效率是８２．１４％，对照组有效率４６．１５％，两组比较有统计学差异（Ｐ＜０．０５），说明联合治疗组明显优于单药丝裂霉素组。ＫＰＳ评分提高的比较，治疗组有效率８５．７１％，对照组５７．６９％，两组比较有统计学差异（Ｐ＜０．０５）。治疗组的毒副反应呕吐和骨髓抑制低于对照组，有统计学差异（Ｐ＜０．０５）。发热和胸痛等副反应两组比较无统计学意义（Ｐ!０．０５）。结论复方苦参联合丝裂霉素胸腔灌注治疗恶性胸水疗效显著，ＫＰＳ评分明显提高。提示复方苦参注射液联合丝裂霉素治疗组疗效明显优于单用丝裂霉素组，且毒副反应较单用丝裂霉素组更小，有明显减毒增效的功能，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的了解凝固酶阴性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌中红霉素异质性耐药的情况，通过实验室方法检测其耐药表型，提示临床合理使用药物。方法对来自不同标本类型分离的凝固酶阴性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌用纸片扩散法（D试验）进行筛选，并与仪器法检测的红霉素和克林霉素的耐药情况进行比较，以明确红霉素异质性耐药情况和调整相应的药敏检测结果，保证结果的准确性。结果仪器法检出37株凝固酶阴性葡萄球菌和102株金黄色葡萄球菌中，红霉素敏感株分别为20株（20/37）和40株（40/102），在同时用D试验方法检测的过程中发现D试验阳性菌分别为8株和18株，占仪器法红霉素敏感株的40%和45%。金黄色葡萄球菌出现红霉素异质性耐药现象的菌株为12株，占仪器法红霉素敏感株的30%；凝固酶阴性葡萄球菌仅发现1例红霉素异质性耐药情况。结论在常规检测红霉素对葡萄球菌的耐药情况时，仪器法可能会漏检部分异质性耐药的菌株。建议常规使用纸片扩散法（D试验）与仪器法同时进行葡萄球菌的耐药检测，以鉴别红霉素的异质性耐药，避免红霉素和克林霉素的错误使用。

简介：摘要阿奇霉素是大环内酯类抗生素中临床上应用最广泛的药物。近十多年来，连续开发出许多抗菌活性更强、不良反应更少的衍生物，但阿奇霉素由于价格上的优势，仍然被广泛应用。本文主要探讨儿科临床应用中阿奇霉素的不良反应及防治措施。

简介：摘要目的研究分析儿科临床使用阿奇霉素的一些不良症状以及用药效果观察。方法2010年3月至2013年3月期间我院对接收的200例患儿进行了研究分析，将这些患者分组为对照组和观察组，每组各100例，对照组采用非阿奇霉素的抗生素治疗，观察组使用阿奇霉素治疗，然后对两组患儿的临床不良反应情况以及药学表现进行对比分析。结果接受阿奇霉素治疗后，患者临床主要的不良反应表现是消化道反应、发热、皮疹、听力受损等等。临床中观察组的不良反应几率比对照组要高。结论为患儿使用阿奇霉素治疗时，需要对该药物的药学特点进行了解，合理的使用，因为该药物会引起患儿的临床不良反应，且发生率较高，所以用药时尽量避免造成患者的不良反应发生。

简介：摘要目的对奥美拉唑与克拉霉素联合用于慢性胃炎治疗中的临床效果进行探究。方法将我院收治的86例慢性胃炎患者随机分为观察组（43例）与对照组（43例），给予对照组患者克拉霉素进行治疗，在对照组的基础上另外给予观察组奥美拉唑进行治疗，并对两组患者治疗后的总有效率进行比较。结果观察组患者经治疗后，取得的总有效率（95.35%）明显高于对照组患者（81.40%），两组治疗效果存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论对慢性胃炎患者以奥美拉唑+克拉霉素进行联合治疗可取得明显的治疗效果，值得进行临床推广。

简介：摘要目的研究小儿支原体肺炎的具体诊疗方法，探讨联合用药的优势。方法将我院确诊为小儿支原体肺炎的98例患者随机分为治疗组（49例）和对照组（49例），治疗组予以阿奇霉素联合炎琥宁治疗，对照组予以阿奇霉素治疗，对两组患者治疗后的各种症状及X片肺部炎症的吸收率差异进行统计学分析。结果两组在各种症状、X线片肺部炎症吸收率等方面存在显著差异，治疗组的吸收率明显优于对照组（P<0.05）。结论阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎中，效果较优越，值得基层医院临床推广。

简介：中图分类号Ｒ５９３．１文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５５１－０１摘要头孢哌酮舒巴坦钠是头孢哌酮、舒巴坦钠组合而成，为第三代头孢菌素类抗生素，临床应用广泛，致过敏的报告较多，舒巴坦为半合成β．内酰胺酶抑制剂能增强头孢哌酮的杀菌效果和药物的稳定性，所致过敏性休克报道少见。该文报道一例特殊过敏者，对头孢哌酮不过敏，只对舒巴坦过敏。初次就诊时高热，给予酒精擦浴静注头孢哌酮舒巴坦钠后出现休克，曾误诊为“双硫仑样”反应，间隔一周后再次使用头孢哌酮舒巴坦钠出现休克，诊断为对该药过敏。该例提示在临床应用头孢哌酮舒巴坦时应多加注意。

简介：摘要目的分析在对呼吸系统感染患者实施治疗的过程中派拉西林-舒巴坦的临床治疗效果。方法选取2013年7月-2015年7月我院收治的接受呼吸系统感染治疗的患者94例为实验研究的对象，根据患者治疗药物的不同分为观察组（n=47）和对照组（n=47），观察组患者给予派拉西林-舒巴坦治疗，对照组患者给予头孢唑啉钠治疗，对两组患者的临床疗效进行分析。结果观察组患者临床治疗有效率和治疗后肺功能情况均明显优于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）；两组患者治疗前肺功能情况无明显差异，不具有统计学意义（p>0.05）。结论在对呼吸系统感染患者实施治疗的过程中，派拉西林-舒巴坦的运用提高了临床治疗的有效率，改善了患者的临床症状和肺功能情况，是一种效果显著的治疗药物，值得临床推广。

简介：目的：探讨分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在临床治疗中的临床效果以及不良反应。方法：选择我院2013年7月-2014年7月收治的接受炎症治疗的106例患者作为研究对象，采用随机数字法将其分成对照组与研究组，对照组选择头孢他啶静滴方法实施治疗，而研究组选择头孢哌酮钠舒巴坦钠静滴方法实施治疗，对两组患者的临床治疗效果与发生不良反应的情况进行分析统计。结果：研究组的临床总有效率为96．2％，而对照组的临床总有效率为75．5％，其中研究组的临床疗效明显的比对照组好（P〈0．05）。同时，研究组的不良反应发生率与对照组进行对比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在临床治疗中，其具有较好的临床效果，可以有效的使患者炎症得到控制，降低发生不良反应的概率，在临床中值得广泛的推广应用。

简介：摘要目的总结（巴曲酶）治疗老老人急性脑梗死的疗效与护理体会。方法根据症状、体征，并经头颅ＣＴ排除脑出血，第二天再次ＣＴ或ＭＲＩ复查证实脑梗死的住院病人３５８例。所有患者入院后急诊查头颅ＣＴ排除颅内出血，急诊查血常规，血凝全套后即开始巴曲酶治疗，第一天用巴曲酶（日本东菱药品工业株式会社产品）１０ＢＵ配生理盐水１００ｍｌ，１ｈ以上滴完，第３天及第５天各再用巴曲酶５ＢＵ配生理盐水１００ｍｌ，１ｈ以上滴完。巴曲酶疗程结束后第２天抗血小板或抗凝治疗。应用巴曲酶治疗。结果１５天后除５８例无变化，１１例恶化，４例死亡外均有效，痊愈５６例，显著进步１５０例，进步７９例，应用效果好，总有效率７９．６１％，安全性高，副作用少。结论巴曲酶溶栓治疗老老人急性脑梗死配合良好的护理可较好的促进患者康复，提高其生活质量。

简介：摘要目的对于加强妇产科护理的质量控制与安全管理的新思路和新方法进行探讨，力求能够加强妇产科的护理质量并加强妇产科的安全管理。方法将2012年11月——2014年9月间在我院妇产科住院治疗的60例患者随机分为两组对照组与实验组，每组各30例患者。实验组的护理人员采用品管圈的管理方式进行管理，根据实际情况制定相关的护理标准，并且对于新生儿和产妇的护理行为进行规范；对照组的患者则采用传统的护理方式进行护理并用传统的管理方式进行管理。两组的护理人员并无交叉现象。结果实验组的30例新生儿护理缺陷的发生率仅为16.6%，而产妇对于护理的满意程度却达到了83.1%；同期对照组的缺陷护理的发生几率则为60.0%，患者的满意度仅为55.8%。通过对比发现，实验组的患者在婴儿护理缺陷的发生几率上明显的低于对照组，数据差异具有显著性（P＜0.05）具有统计学意义，同样二者在产妇满意度方面的差异同样具有显著性（P＜0.05）也具有统计学意义。结论采用品管圈管理的方式来进行护理的管理，对于降低缺陷护理的发生几率与提高产妇的满意度都具有临床意义，具有在临床上进行推广的价值。

简介：摘要长期卧床病人中容易产生压疮，而压疮治疗难度大，恢复慢，特别是溃疡期压疮。我院将龙血竭粉应用于一例重度压疮病人的的治疗，取得良好效果。

简介：摘要目的研究分析甲基泼尼松龙治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法整理收集68例儿童哮喘急性发作患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组各34例，两组患儿均给予支气管扩张剂、补液、抗感染等基础治疗，观察组另给予甲基泼尼松龙治疗，对照组给予地塞米松治疗，观察两组患儿治疗5d后第1秒用力呼气量（FEV1）、最大呼气峰流速（PEFR）、Pa02、哮鸣音消失时间，并观察两组患儿不良反应发生率。结果观察组患儿治疗后FEV1、PEFR和Pa02均高于对照组，且FEV1和PEFR对比差异具有统计学意义（P<005）；观察组患儿哮鸣音消失时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<005）；而两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义（P>005）。结论儿童哮喘急性发作应用全身性激素时首选甲基泼尼松龙，且遵循早期、适量、短程原则。

简介：摘要目的分析增生性牙龈炎的临床治疗效果。方法选取本院2015年1月-7月收治的增生性牙龈炎患者30例进行临床分析，随机将这30例患者平均分为两组，一组为对照组（15例），一组为观察组（15例），对照组采用基础性治疗，观察组在基础性治疗的基础上，采用了手术治疗等多种治疗方法，两组患者的治疗周期均为3个月。观察两组患者的临床治疗效果。结果由临床观察可以了解到，观察组中，痊愈患者为12例，有效患者为2例，无效患者为1例，观察组患者临床治疗的总有效率为93.3%。而对照组中，痊愈患者为8例，有效患者为4例，无效患者为3例，对照组中患者临床治疗的总有效率为80.0%，观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组，两组患者对比有着明显的统计学差异（P<0.05）。结论就临床分析的结果可以知道，针对增生性牙龈炎患者在基础性治疗的基础上，进行适当的手术治疗，可以有效的手术治疗或者是其他各种有效的治疗方法，这样可以有效的加快患者的康复速度，使得患者可以在短时间内迅速的恢复健康。

简介：摘要目的研究分析长期低剂量克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法选取我院2010年1月～2011年12月收治的慢性鼻窦炎患者50例作为研究对象，将其治疗过程分为A、B、C三阶段，三阶段治疗时间分别为2w、4w、12w，所有患者均采用低剂量克拉霉素治疗，观察比较治疗后三阶段患者的疗效，并采取SNOT-20量表对其生活质量进行评价。结果A、B、C三阶段患者的疗效逐渐提高，C阶段疗效显著优于A、B阶段，且治疗后整体评分（SNOT-20）较A、B两组明显改善，差异有统计学意义（P<0.05）。结论长期低剂量克拉霉素治疗慢性鼻窦炎效果显著，值得临床上广泛应用。

简介：摘要目的对阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应进行分析研究。方法选取于2012年12月-2015年6月期间在我院儿科接受阿奇霉素治疗的患儿77例，根据阿奇霉素用药方式的不同，将患儿随机分为对照组（37例）和观察组（40例）进行对照研究，观察口服疗法和静脉滴注疗法的不良反应并进行比较。结果对照组患儿的敏性休克、发热、胃肠反应、过敏性皮疹的发生率以及总不良反应发生率分别为8.1%、10.8%、10.8%、8.1%和37.8%，对观察组患儿的7.5%、12.5%、10.0%、7.5%以及37.5%比较，差异较小，无统计学意义（P>0.05）。结论阿奇霉素在儿科治疗中存在很多不良反应，因此在对患儿采用阿奇霉素治疗时应该对不良反应进行有效的预防以及处理，避免因不良反应而出现患儿病情加重的情况。

简介：摘要目的对慢性鼻-鼻窦炎患者采用克拉霉素治疗的临床疗效进行观察。方法将我院94例慢性鼻-鼻窦炎患者随机分为A组与B组（n=47），A组患者口服克拉霉素，B组口服曲阿莫西林克拉维酸钾，治疗后，对比两组患者的Lund-Mackey鼻窦CT评分和疗效。结果A组患者鼻窦CT评分显著低于B组（p<0.05）；A组治疗有效率高于B组（p<0.05）。结论治疗慢性鼻-鼻窦炎患者应用克拉霉素，能够显著提高治疗有效率，改善患者鼻窦病变程度，可推广。

简介：摘要目的观察口服不同剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受治疗疗效及副作用。方法选取2010年1月1日-2015年1月1日本院新生儿科住院并诊断为早产儿喂养不耐受患儿共133人，随即分为3组，红霉素大剂量组，（诊断后在常规支持治疗基础上口服红霉素12.5mg/kg，Q8h，疗程7-10天），红霉素小剂量组（诊断后在常规治疗基础上口服红霉素5mg/kg，Q8h，疗程7-10天），对照组（仅给予常规支持治疗），观察喂养不耐受改善的情况，并评估药物的副反应。结果治疗组喂养不耐受改善时间，肠内营养提供热卡达到基础热卡所需时间及恢复出生体重所需时间均较对照组提前，差异有统计学意义，小剂量红霉素治疗效果并不逊于大剂量组，所有观察患儿在观察期内均未出现副反应。结论本研究所示口服不同剂量红霉素均能改善早产儿喂养不耐受，并且无明显副反应。

简介：目的：对阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应予以探讨分析。方法：随机选取2013年1月至2014年5月在我院接受治疗的100例儿科患者，对其实施有效分组，分别作为对照组（50）与观察组（50），对对照组患者给予阿奇霉素口服进行治疗，对观察组患者给予阿奇霉素静脉滴注进行治疗，比较两组患者的临床不良反应发生情况。结果：接受治疗后两组患者不良反应发生情况无明显差异，P〉O．05，差异无统计学意义。结论：将阿奇霉素应用到儿科患者的临床治疗中，无论选择何种给药方式都会给患者带来诸多不良反应，因此要对其不良反应做好必要的治疗和预防措施。

简介：摘要目的分析阿奇霉素联合细辛脑佐治支原体肺炎的临床疗效。方法收集我院2014年1月-2014年12月期间诊治的200例支原体肺炎患者作为研究对象，根据患者的治疗方式将其分为联合用药组（100例）与单独用药组（100例），单独用药组患者仅给予阿奇霉素治疗，联合用药组采用阿奇霉素联合细辛脑治疗，观察患者的治疗总有效率、七十二小时退热率、不良反应发生率以及住院时间和抗生素使用时间。结果联合用药组患者的治疗总有效率、七十二小时退热率明显高于对照组（P<0．05），两组患者不良反应发生率比较无明显差异（P>0．05），且联合用药组患者住院时间和抗生素使用时间明显短于单独用药组（P<0．05）。结论阿奇霉素联合细辛脑佐治支原体肺炎具有良好的临床疗效。