简介：摘要：目的：探究郎秀病采用藏医放血疗法治疗的效果及安全性。方法：2020年11月－2022年11月，从本院收治的郎秀病患者中选择72例，随机分2组，各36例，对照组：常规治疗，试验组：藏医放血疗法治疗，比较治疗总有效率、炎性因子水平、不良反应发生率。结果：试验组治疗总有效率94.44%，对照组为75.00%，试验组高于对照组，P＜0.05；治疗后，对比炎性因子水平，即C反应蛋白、IL-2、IL-8、TNF-α，试验组低于对照组，P＜0.05；对比不良反应发生率，两组表示无差异，P>0.05。结论：郎秀病采用藏医放血疗法治疗，效果及安全性均较高，值得推荐。

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简介：摘要目的就丙泊酚在无痛人流中的临床应用及安全性评价进行探讨。方法选择2011年6月~2013年6月58例在我院进行无痛人流的妇女，将其随机分为两组，观察组共有29例，对照组共有29例，对照组患者给予丙泊酚（20mg/kg）静脉推注，当患者麻醉后即可进行手术，观察患者的临床表现及镇痛效果。观察组29例患者在对照组的基础上加用芬太尼进行治疗，丙泊酚（20mg/kg）和芬太尼（1μg/kg）进行静脉推注，当患者麻醉后即可进行手术，观察患者的临床表现及镇痛效果。结果29例观察组患者中显效12例，有效16例，无效1例，有效率为966%，而29例对照组患者中显效11例，有效15例，无效3例，有效率为897%，两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P＜005)。29例观察组患者出现了12例不良反应，其中3例为四肢活动，2例为呼吸抑制，2例腹痛，5例头晕、恶心；而29例对照组患者出现了34例不良反应，其中10例为四肢活动，7例为呼吸抑制，6例腹痛，11例头晕、恶心。观察组患者出现不良反应的几率远远低于对照组患者，两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P＜005)。29例观察组患者的出院时间为（2713±468）min，苏醒时间为（308±116）min；而29例对照组患者的出院时间为（3256±512）min，苏醒时间为（397±121）min，两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P＜005)结论丙泊酚联合芬太尼对于无痛人流患者的镇痛效果较好，镇痛有效率较高，不良反应较少，安全性较高，具有很好的临床应用价值。

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