简介：摘要：现阶段，随着社会科技的发展，人们生活质量普遍提高，对自身的健康有着更多的关注。而DR设备作为日常体检及临床检查中发挥着重要的作用。数字化成像设备DR是至今为止基本、有效地临床检查设备，DR的影像检查也是临床中不可或缺的检查手段。医用数字摄影系统以

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简介：摘要：中药蒸汽眼罩不同于普通蒸汽眼罩，在原有的基础上进行了创新，加入了可以放松眼部，舒缓神经的中草药，更进一步的加强了功效。而本文所探讨的是不同种类的中药蒸汽眼罩中各种不同的中药材对眼部的一些轻症的治疗和改善作用。

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简介：【摘要】目的 分析头孢西丁钠治疗老年细菌性下呼吸道感染的药学原理和效果。方法 选取2019年10月-2020年12月本院纳入的84例老年性下呼吸道感染患者展开研究，依照随机法将其分为两组，分别予以头孢西丁钠治疗（观察组）和常规治疗（参照组），对比治疗成效。结果 观察组临床指标均低于参照组；两组不良反应发生率分别为23.81%、4.76%，差异显著（P

简介：目的探讨不同方式置入椎弓根螺钉治疗胸腰段骨折的疗效与生物相容性。方法选择75例脊柱胸腰段骨折的病人,随机分为三组,其中A组采用椎旁肌间隙入路,B组采用经皮微创入路,C组采用传统后正中入路。比较三组修复术前、术后即刻与末次随访时椎体前缘高度和后凸角矫正效果。观察术中出血量、手术时间、术后总引流量、术后卧床时间与住院时间。采用视觉模拟评分法（VAS）评估术前、术后2周与随访1年时病人的疼痛情况,并随访观察病人发生的不良事件等。结果三组病人术后即刻与随访1年时椎体前缘高度显著高于手术前,后凸角显著低于手术前（P〈0.05）,但三组之间相互比较均未发现统计学差异（P〉0.05）。A组和B组术中出血量、手术时间,术后总引流量、术后卧床时间与住院时间均显著低于C组（P〈0.05）。B组术后引流量和术后卧床时间显著低于A组（P〈0.05）。三组病人术后2周和随访1年时VAS评分均显著低于术前（P〈0.05）,但是,三组之间的比较无统计学差异（P〉0.05）。随访12个月未发现明显不良事件。结论经椎旁肌间隙入路与经皮微创入路椎弓根螺钉内固定治疗胸腰段骨折的临床效果相当,均能体现创伤小、出血少、恢复快、矫形效果好的特点。

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简介：摘要医疗手术中广泛的应用高频电刀后，患者手术时的痛苦程度减轻，医疗质量得到提升。在高频电流作用下，高频电刀能够直接切割人体组织，并进行止血或烧灼，不过，使用高频电刀期间，极为严格的要求其安全性，避免安全问题的发生，保证患者的人身安全。本文在介绍高频电刀原理的基础上，分析了安全防护措施，旨在保护高频电刀的使用安全。

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简介：摘要：通过HSA-THz光照细胞修复仪原理介绍，对适合的亚健康人群进行太赫兹热疗，以期改善人体亚健康状态，辅助日常养生保健。太赫兹光波具有止痛、消炎、疏通经络、改善微循环、提高免疫力、促进血液循环，降低血脂、减肥美容等功能。

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简介：背景：目前骨组织工程中,支架材料的生物相容性和生物力学性能都不尽满意,后续的材料降解也是亟待解决的问题.新材料、方法、技术以及医学研究相结合,可以使骨组织工程中支架的外形与结构、生物相容性、降解速率都有很好的改进.目的：通过介孔纳米羟基磷灰石/聚乳酸（nano-hydroxyapatite/polylacticacid,nHA/PLLA）复合物的支架构建以及与成骨细胞的相容性研究,旨在开发由2种材料复合而成具有更好的生物相容性的骨组织工程支架.方法：采取冷冻快速成型法制备nHA/PLLA复合物,BET法测定孔隙率,扫描电镜（scanningelectronmiscroscopy,SEM）观察材料内部结构等进行物理性能表征,X线衍射（X-raydiffraction,XRD）表征材料物理学特性.SEM观察成骨细胞在nHA/PLLA内生长、黏附、增殖情况;荧光倒置显微镜观察并计算细胞在该支架材料内的存活情况;MTT实验测定nHA/PLLA复合物对成骨细胞的活性影响.结果：制备的nHA/PLLA复合物,通道孔径为（164±52）μm,介孔率为89.3％±1.4％;干性和湿性nHA/PLLA复合支架的压缩模量分别为（1354.6±53.7）kPa和（1012.8±61.3）kPa.MTT实验结果表明,nHA/PLLA复合物对成骨细胞活性无显著影响,随着孵育时间的延长,黏附在复合物表面及介孔中的细胞数量逐渐增加.结论：nHA-PLLA复合物是一种性能良好的骨组织工程支架材料,具有制备简单、外形及内部结构符合组织工程支架要求、与成骨细胞的生物相容性好等优点.

简介：目的观察人脂肪来源干细胞（Humanadipose-derivedstemcells,hADSCs）在左旋聚乳酸/聚己内酯（Poly-L-lactide/Polycaprolactone,PLLMPCL）复合支架材料中的生长情况及其生物相容性.方法体外分离、培养和扩增hADSCs,制备PLLA/PCL复合支架.取PLLA/PCL浸提液培养hADSCs,CCK-8法检测细胞活力,评价支架的细胞毒性.hADSCs传代扩增后,接种到PLLA/PCL支架材料上.体外培养1周,裸鼠皮下分别培养1周、2周,HE染色观察细胞在支架上的生长情况.免疫荧光检测裸鼠体内复合支架材料内细胞平滑肌肌动蛋白（Smoothmuscleactin,SMA）表达情况.结果hADSCs在PLLA/PCL浸提液中可保持较高的增殖率,表明PLLA/PCL浸提液无细胞毒性.hADSCs接种于PLLA/PCL支架上,经体外、体内培养后,均能长入PLLA/PCL支架的孔隙内,且体内培养比体外培养有更多的细胞长入支架内部.经体内培养后,复合细胞的支架比单纯支架有更多的细胞渗入支架内部.细胞材料复合物体内培养2周后,免疫荧光检测发现,支架材料内部分细胞SMA表达阳性.结论PLLA/PCL复合支架材料,安全无毒,与hADSCs生物相容性好,可作为种子细胞的载体用于组织工程膀胱缺损修复的研究.

简介：摘要：在医学中，心肺复苏呼吸装置是经常需要用到的一种装置。心肺复苏呼吸装置可以代替人工呼吸。虽然心肺复苏呼吸装置自出现以来经过了多次改进，但医院当前使用的心肺复苏呼吸装置依然有多种缺点，其缺点表现在多个方面，在使用时较为麻烦，需要对现有的心肺复苏呼吸装置继续进行改进。本文基于旧式心肺复苏呼吸装置，研究了一种新型心肺复苏呼吸装置。