简介：摘要目的分析输血不良反应的临床特点及影响因素。方法选取我院输血不良反应患者一共（100例）作为观察组，将输血后未发生不良反应患者100例作为对照组，患者收取时间在2015年1月2日至2016年2月1日，分析输血不良反应的影响因素和临床特点。结果在100例输血不良反应患者中，60例患者输血后发生过敏反应、40例患者输血后产生发热反应，在表2研究中显示，观察组输血不良反应患者的各项指标和对照组输血后未发生不良反应患者具有差异，由此证明，输血次数≥3次患者易发生输血不良反应，P＜0.05。结论在患者输血过程中，应对输血不良反应的影响因素和临床特点进行分析，能显著降低输血不良反应，保障患者安全。

简介：摘要目的研究分析小儿腹泻的临床治疗效果及其治疗药物的合理应用要点。方法此次研究的对象是选取2013年5月—2014年1月我院收治的小儿腹泻患者53例，将其临床资料进行回顾性分析。并对其随机分成2组，一组为研究组，另一组为对照组。对照组采用常规性药物进行治疗，而研究组采用联合药物的方式进行临床治疗。比较分析2组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的总有效治愈率明显高于对照组，且差异具有统计学意义（p<0.05）。结论对于小儿腹泻患者而言，采用联合药物的方式对其进行临床治疗，可以有效提高患者的治疗效果，减轻患者的病症痛苦，值得在临床中推广。

简介：摘要目的探究左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效，为临床提供指导。方法以2015年1月16日至2017年5月20日我院64例癫痫患儿作为观察对象，随机将64例患儿分为实验组（32例，应用左乙拉西坦治疗）、对照组（32例，应用丙戊酸治疗）。研究对比实验组和对照组患儿的癫痫发作频率、认知功能评分、疗效及不良反应发生率。结果实验组患儿治疗半年后癫痫发作频率（1.74±0.56）次/个月相比对照组（2.98±0.72）次/个月明显更少，P＜0.05，且治疗半年后认知功能评分（28.74±1.23）分相比对照组（25.45±2.65）分明显更高，P＜0.05；实验组患儿的总有效率（90.63%）相比对照组（62.50%）明显更高，P＜0.05；实验组患儿的不良反应发生率为28.13%，和对照组（21.88%）无显著差异，P＞0.05。结论左乙拉西坦治疗儿童癫痫具有较佳的效果，有助于减少癫痫发作次数。

简介：摘要目的分析卡维地洛与倍他乐克治疗老年应激性高血压的疗效。方法抽取我科2015年的8月~2017年的1月所诊治的94例老年应激性高血压病患，按照用药方法不同将所有患者分为卡维地洛组与倍他乐克组，对比两组疗效。结果卡维地洛组在用药后的收缩压及舒张压水平高于倍他乐克组；卡维地洛组与倍他乐克组相比用药总有效率更高；卡维地洛组与倍他乐克组相比用药不良反应发生率更低，两组比较存在明显差异，P＜0.05。结论卡维地洛治疗老年应激性高血压与倍他乐克相比安全性更高、疗效更佳，能帮助患者快速、有效控制血压水平。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀钙联合依折麦布药物对冠心病治疗效果与临床安全性评价。方法我院在2015年3月~2017年9月期间收治的患者中，选取冠心病患者120例参与本文的研究，120例冠心病患者分为实验组和对照组，分析患者采取阿托伐他汀钙联合依折麦布的临床治疗效果。结果治疗后，实验组患者的甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等质保明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。分析患者治疗后的不良反应，实验组患者治疗后不良反应率较低，与对照组相比差异较大，P〈0.05表示统计学有意义。结论冠心病患者采取阿托伐他汀联合依折麦布治疗，具有较高的临床治疗效果，不仅能够有效改善患者体内体质的水平，还能有效降低单纯使用阿托伐他汀药物治疗后的不良反应率，从而提高了冠心病患者治疗的安全性，促进患者康复，保持患者病情稳定，提高患者生活质量。