简介：【摘要】目的：探讨分析氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的效果观察。方法：2021年6月到2022年7月为病例选择时间段，电脑编辑程序作用下完成病例挑选，探究对象为上述时间内本院接受治疗的84例过敏性紫癜患者，小组划分根据接受干预方式不同执行，一组接受孟鲁司特钠片治疗，另一组接受氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗，分别对应对照组与观察组，每组均42例患者，对最终结果比较。结果：得高临床疗效的为观察组（P＜0.05）。各症状消失所消耗时间均更短的为观察组（P＜0.05）。结论：存在过敏性紫癜的患者，为其通过氯雷他定联合孟鲁斯钠片开展疾病治疗，让患者获得的成效与理想更为相贴，各症状缓解所消耗时间更短。

简介：目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为观察组和对照组，各30例。两组均给予哮喘常规处理，对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组同时给予布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特治疗。观察两组患儿咳嗽等症状消失时间，评定治疗效果。结果观察组哮喘持续时间低于对照组，咳嗽消失时间早于对照组，肺部听诊哮鸣音消失时间早于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；观察组患儿总有效率为96．7％，对照组患儿总有效率为70．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著，值得临床借鉴。

简介：目的：评价孟鲁司特治疗老年稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效及安全性。方法：60例男性稳定期中重度COPD患者随机分为治疗组和对照组，在规则吸入布地奈德联合福莫特罗（信必可都保）的基础上，治疗组加服孟鲁司特，疗程6个月。两组患者治疗前后基础呼吸困难指数（BDI），圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分，肺功能，诱导痰细胞分类及白三烯B4（LTB4）水平比较。结果：47例患者完成试验，期间未发生孟鲁司特相关严重药物不良反应。两组患者经治疗后BDI均升高，SGRQ评分及诱导痰中性粒细胞百分比均下降，（P0.05）。和对照组相比，治疗组患者诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比下降，且BDI，SGRQ评分，诱导痰LTB4水平的改善作用更明显，两组改善率差异有统计学意义。（P〈0.05）结论：孟鲁司特作为老年稳定期中重度COPD患者的补充治疗安全有效。

简介：目的研究分析左西孟旦在治疗急性心肌梗死后心力衰竭的护理方法。方法12例急性心肌梗死后心力衰竭患者,采用左西孟旦治疗,对其临床护理方法进行研究分析。结果12例患者中11例患者经左西孟旦治疗后效果明显,1例患者治疗1h后出现低血压,及时给予多巴胺治疗后,患者低血压症状得到缓解,用药治疗后,机体的血常规、肝肾功能、血脂、血糖等检查结果均未受影响,未发生耐药。结论临床上使用左西孟旦治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者时候应做好药物护理和常规护理,如发生不良反应时,给予及时有效的治疗措施。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床应用。方法：选择我院支气管哮喘患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予沙美特罗替卡松治疗，观察组在该基础上增加孟鲁司特。比较两组支气管哮喘消失时间、治疗前后患者哮喘控制测试(ACT 评分表) 、总有效率。结果：观察组支气管哮喘消失时间短于对照组，治疗后患者哮喘控制测试(ACT 评分表) 低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：沙美特罗替卡松联合孟鲁司特对于支气管哮喘的治疗效果确切。

简介：摘要：目的：分析对于儿童咳嗽变异性哮喘 患儿 合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪的治疗效果 。 方法：对照组患儿采取 常规药物 疗法，给予布地奈德混悬液、 硫酸特布他林雾化液行雾化 吸入治疗， 观察组患儿加用西替利嗪与孟鲁司特钠治疗。 结果：观察组总有效率 97.30% ，对照组 83.78% ，且 P ＜ 0.05 ； 2 组入组时 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PEF 比较中 P ＞ 0.05 ；治疗后观察组的

简介：目的探讨左西孟旦治疗急性心力衰竭的临床疗效及对血清脑钠肽的影响。方法选择2018年5月-2019年2月治疗的急性心力衰竭患者30例作为对象，随机数字表分为对照组（n=15）和观察组（n=15），对照组给予常规药物治疗，观察组采用左西孟旦进行治疗，1个月治疗后对患者效果进行评估，比较两组ALD、PRA、ATⅡ指标、心动图检测结果。结果治疗前两组患者心功能指标评分均无统计学意义（P>0.05），经1个月治疗后两组患者脑钠肽、每搏输出量、左室射血分数均有恢复，且治疗后观察组脑钠肽、每搏输出量、左室射血分数水平均显著优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组治疗过程中胸闷、头晕头痛、心悸、血压降低发生率均无统计意义（P>0.05）。结论将左西孟旦用于急性心力衰竭患者的治疗中，可降低血清脑钠肽水平，提高治疗效果，值得推广应用。

简介：目的观察酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法将93例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为A、B、C组，每组各31例，A组单用酮替芬口服治疗，B组单用盂鲁司特钠口服治疗，C组患者采用酮替芬联合孟鲁司特钠口服治疗，疗程均为14d，比较三组患者咳嗽症状得分，评定治疗效果。结果C组临床总有效率为93．55％，显著优于A组（67．74％）和B组（64．52％），差异具有统计学意义（P〈0．05）。三组患者咳嗽症状评分均比治疗前下降（P〈0．05），C组尤为显著，与A、B两组差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽，能够明显缓解咳嗽症状，疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的 对小儿哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗的临床疗效进行研究。方法 选择本院在2020年8月至2021年8月收治的38例小儿哮喘患儿，随机分成对照组和研究组，各19例。对照组单用布地奈德气雾剂治疗，研究组应用孟鲁司特和布地奈德气雾剂联合治疗，对比两组患者临床疗效。结果 研究组治疗有效率为94.74%，高于对照组的68.42%（P＜0.05）；治疗前，两组患儿FEV1和PEF对比无显著差异（P＞0.05），治疗后，两组患儿肺功能组内对比，均有上升趋势，研究组各项肺功能指标水平高于对照组（P＜0.05）。结论 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂针对小儿哮喘患儿疗效显著，可显著提高患儿治疗有效率，改善患儿肺功能，值得作为主要治疗方式推广。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠和中药雾化疗法联合用于小儿哮喘的价值。方法：对2020年6月-2022年5月本院儿科接诊哮喘患儿（n=82）进行随机分组，试验和对照组各41人，试验组用孟鲁司特钠和中药雾化疗法，对照组用孟鲁司特钠。对比喘息缓解时间等指标。结果：关于喘息缓解时间和咳嗽消失时间，试验组的数据分别是（4.79±0.28）d、（6.31±0.52）d，和对照组（5.67±0.59）d、（7.64±0.72）d相比更短（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据97.56%，和对照组82.93%相比更高（P＜0.05）。结论：小儿哮喘联用孟鲁司特钠和中药雾化疗法，症状缓解更为迅速，疗效提升更加明显。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠和中药雾化疗法联合用于小儿哮喘的价值。方法：对2020年6月-2022年5月本院儿科接诊哮喘患儿（n=82）进行随机分组，试验和对照组各41人，试验组用孟鲁司特钠和中药雾化疗法，对照组用孟鲁司特钠。对比喘息缓解时间等指标。结果：关于喘息缓解时间和咳嗽消失时间，试验组的数据分别是（4.79±0.28）d、（6.31±0.52）d，和对照组（5.67±0.59）d、（7.64±0.72）d相比更短（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据97.56%，和对照组82.93%相比更高（P＜0.05）。结论：小儿哮喘联用孟鲁司特钠和中药雾化疗法，症状缓解更为迅速，疗效提升更加明显。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特钠在临床治疗过程中的应用疗效以及对哮喘儿童病症的改善作用。方法：于2021年12月--2022年12月在本院接受临床治疗的小儿哮喘96例作为探讨对象，通过数字随机表法纳入参照组（予以常规治疗）、研究组（予以常规治疗+孟鲁司特钠），各组分别48例。结果：研究组FEV1/FVC、PEF高于参照组（P

简介：【摘要】目的 探讨分析对儿童哮喘性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠进行辅助治疗的效果。方法选取我院2020年6月到2022年6月期间收治的90例儿童哮喘性支气管炎患儿为研究对象，按照随机数字表法进行分组，接受常规药物治疗的45例为参照组，对研究组45例联合孟鲁司特钠进行辅助治疗。比较对两组的治疗效果。结果 比较两组的喘息症状改善情况，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组的治疗效果，研究组好于参照组（P＜0.05）。结论对儿童哮喘性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠进行辅助治疗，能够取得更为理想的病情控制效果，切实减轻患儿的不适症状，使其生活质量显著提高。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的应用及临床预后效果。方法：在2022.04-2023.11期间医务室接诊的小儿喘息性支气管炎患儿中选取60例展开分析。按照掷骰子法平均分组，30例/组。基础组：给予基础对症治疗，观察组：给予基础对症治疗+孟鲁司特钠治疗。对比分析2组的症状好转时间、治疗疗效。结果：在治疗后，观察组的症状好转时间短于基础组（P＜0.05）；观察组的治疗疗效高于基础组（P＜0.05）。结论：应用基础对症治疗+孟鲁司特钠治疗，可以使小儿喘息性支气管炎患儿的气喘现象得到缓解，同时，还可提高治疗疗效，加快患儿恢复健康状态，值得借鉴。

简介：目的:本研究旨在探讨孟鲁司特治疗肺炎支原体感染临床效果及对白三烯水平的影响。方法:以前来我院就医的肺炎支原体感染患者100例为对象开展本次研究,为患者做随机分组处理,分别归入试验组、对比组,每组50例,患者入院完善相关检查,并对症给予治疗,额外给予试验组患者孟鲁斯特治疗,记录两组症状改善、咳嗽消退、体温正常以及住院时间所用的时间;观察两组治疗前后白三烯水平;记录两组治疗发生不良反应情况,并随访6个月观察复发情况;统计两组临床治疗效果。结果:试验组肺外症状改善、咳嗽消退、体温正常以及住院时间所用的时间均低于对比组;经本组治疗,两组白三烯水平均有改善,组间对比而言,试验组更优,差异具备统计学意义,P<0.05;试验组不良反应率为8.00%,而对比组不良反应率为16.00%,试验组不良反应率更低;而就复发率而言,试验组为4.00%,对比组为16.00%,试验组复发率亦低于对比组,两组对比差异均具备统计学意义,P<0.05;试验组患者临床治疗的有效率达到94.00%,相比于对比组的76.00%明显更高,两组比较差异存在统计学意义,P<0.05。结论:在对症治疗的基础上为肺炎支原体感染患者应用孟鲁斯特治疗,患者各项临床症状改善效果较优,住院时间更短,白三烯水平改善效果显著,用药安全,整体治疗效果良好。

简介：摘要：目的：探讨研究对上气道咳嗽综合征小儿行以上两种药方联合治疗后的治疗效果分析。方法：以2019年05月-2020年05月的72例患儿，根据治疗方式的差异进行随机分组，共两组，对照组和观察组每组36例。两种患者全部接受常规的综合治疗，然后对照组口服本文所述的第二种药物进行治疗，观察组联合口服以上两种药物治疗。结果：治疗后，相较于对照组治疗总有效率27（75.00%），观察组的治疗总有效率35（97.22%）明显更为理想，（P＜0.05）。结论：给予该疾病患儿，以上两种药物的联合治疗，治疗效果显著，具有非常显著的临床应用价值。

简介：

简介：

简介：目的探讨变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂的治疗效果。方法选取我院2017年3月-2019年5月时间段变应性鼻炎患者58例为研究对象，依据治疗方案不同均分为两组，对照组中为病患采用布地奈德鼻喷剂药物治疗，观察组中为病患采用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂药物治疗，比较两组治疗效果。结果观察组在本次研究中所得总有效率数值93.10%高于对照组本研究中所得数值75.86%，统计学有意义（P＜0.05）。结论变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂的治疗效果显著，值得应用。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性，为临床提供指导。方法抽取入住我院的218例咳嗽变异性哮喘患儿（2012年10月至2015年12月）作为本次实验的研究对象，对218例咳嗽变异性哮喘患儿实施信封随机分为对照组和实验组。比较两组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、不良反应发生率、临床疗效、复发情况、症状缓解时间及治疗前后血清水平。结果两组咳嗽变异性哮喘患儿的不良反应发生率无明显差异，对照组109例咳嗽变异性哮喘患儿的总有效率（72.48%）显著低于实验组109例咳嗽变异性哮喘患儿（95.41%），且实验组和对照组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、复发情况、症状缓解时间及治疗后血清水平存在明显差异，p＜0.05。结论对咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠治疗，能显著改善患儿的肺功能，效果显著，且毒副作用较小。