简介：[摘要]目的:对我市使用康莱特注射液7例严重不良反应报告进行回顾性分析，为康莱特注射液临床合理用药提供依据。方法:收集2020年1月1日-2023年12月31日监测网络数据进行分析，对不良反应和患者的基本情况、年龄、原发疾病、用药原因、用药情况的相关性进行研究。结果:7例严重药品不良反应报告中50岁以下的患者有1例，>50岁患者有6例；使用康莱特注射液后发生严重不良反应时间为10-30min有3例，>30min有4例，有2例患者出现严重过敏性休克。结论：重点关注该药在临床出现严重药品不良反应和可能的影响因素，为临床合理用药提供依据。

简介：摘要：盐酸肾上腺素注射液是一种广泛用于临床的药物，其质量控制和检验方法对于确保患者用药安全至关重要。本文旨在总结盐酸肾上腺素注射液的质量控制标准和常见的检验方法，以帮助药品生产企业和监管部门确保该药品的质量和有效性。

简介：摘要：近年来，随着医疗技术不断发展，新型药物不断研发，并且在临床得到广泛应用。临床用药中，药物检验是重要环节，直接关系用药安全。目前，我们常用的药物检验方法有高效液相色谱和超高效液相色谱。高效液相色谱无论是灵敏度还是分辨率、速度等均明显超出高效液相色谱（简称HPLC），而且对环境的适应能力也很强。HPLC在高速、高压环境下，也可以更有效地展开药物分析工作，并且还可以有效保障样品质量。

简介：【摘要】目的：分析有机磷农药(OPS)中毒在急诊采取解磷定注射液治疗的效果。方法：选取急诊治疗的72例OPS中毒患者，随机分为观察组、对照组，依次实施常规治疗、解磷定注射液治疗，对比效果。结果：观察组临床恢复指标低于对照组(P<0.05)；观察组有效率高于对照组(P<0.05)；两组不良反应(P>0.05)。结论：解磷定注射液于急诊治疗OPS中毒患者中应用可加快身体恢复，提升疗效，效果良好。

简介：摘要：在当今医疗健康领域，药品质量直接关系到公众安全与治疗效果，是不容忽视的生命线。高效液相色谱法作为药物质量控制中的核心技术之一，其开发与优化不仅关乎药品杂质检测的灵敏度与精确度，还直接影响到新药研发的效率与成本控制。随着医药科学的飞速发展，对HPLC技术的需求已不再局限于基本的成分分析，而是向高通量筛选、痕量分析、结构确证及稳定性监测等更深层次延伸。因此，探讨HPLC方法的开发与优化，旨在挖掘其在药品质量控制中的最大潜力，确保药品从实验室到市场的每一步都符合最严格的质量标准。

简介：摘要：科技是人类的第一生产力，科技进步，检测技术不断提高，各种检测手段层出不穷。高效液相色谱技术经过多年的发展和发展[CY2]，已成为药物检测领域的一项重要技术。高效液相色谱技术是一种综合了多种检测技术的先进技术，它的分离效率高，检测灵敏度高，分离速度快，自动化程度高，能极大地提高检验工作的效率和质量。因此，高效液相色谱技术在药品检测中的应用，既是医药工业发展的客观要求，也有利于推动相关工作的开展。

简介：【摘要】 目的：研究分析康复新液联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的临床疗效。方法：溃疡性结肠炎患者60例，于2022年10月至2023年10月入院就诊，随机分配，30例患者分至对照组用药美沙拉嗪，30例分至观察组用药康复新液联合美沙拉嗪，对比结肠黏膜病变评分、不良反应发生率等指标。结果：结肠黏膜病变程度评测，两组实施治疗后，观察组结肠黏膜病变评分，相比对照组评分下降更为显著（P＜0.05），观察组开展治疗后，相比对照组，不良反应发生率并无差异（P＞0.05）。结论：治疗溃疡性结肠炎，康复新液联合美沙拉嗪在该病治疗中能够切实改善患者结肠黏膜病变，且具备良好用药安全性。

简介：【摘要】目的：探究乳癖散结胶囊配合川芎嗪注射液治疗乳腺增生病的临床效果。方法：2023年1月-11月，以乳腺增生病患者100例为对象，随机分为对照组（患者50例，川芎嗪注射液治疗）、观察组（患者50例，乳癖散结胶囊+川芎嗪注射液治疗）。结果：观察组治疗有效率较对照组大（P＜0.05），两组不良反应率比较无差异（P＞0.05）。结论：乳癖散结胶囊+川芎嗪注射液可有效治疗乳腺增生病，可保障用药安全，值得推广普及。

简介：摘要：目的 本研究旨在探讨芩香清解口服液联合奥司他韦治疗儿童甲型流感的疗效及安全性，以期为临床提供更有效的治疗方案。方法 本项研究选取了2019年1月至2020年12月在我院就诊的120例儿童甲型流感患者，随机分为治疗组和对照组，各60例。治疗组接受芩香清解口服液与奥司他韦的联合治疗，而对照组仅接受奥司他韦治疗。主要观察指标包括体温恢复时间、症状缓解时间以及不良反应的发生率。结果  在治疗后的6小时、12小时、24小时及48小时观察点，治疗组患者的体温恢复百分比和症状缓解百分比均显著高于对照组（P<0.05），且治疗组的平均体温恢复时间和症状缓解时间均短于对照组（P<0.001）。两组患者的不良反应发生率无显著差异（P>0.05），表明联合治疗方案的安全性良好。结论 芩香清解口服液联合奥司他韦治疗儿童甲型流感能够显著加速体温恢复和症状缓解，且安全性良好，显示出较好的临床应用潜力。

简介：【摘要】目的：观察子宫收缩乏力的产后出血患者应用卡前列素氨丁三醇注射液治疗的临床预后情况。方法：在2020年03月-2024年03月期间我院治疗的产后出血患者中选取62例为研究样本。根据掷骰子法分组，31例/组，参比组：予以缩宫素治疗，观察组：在缩宫素基础上加用研究药物治疗。对比分析二组的产后出血量、止血时间、治疗有效性。结果：对比产后出血量、止血时间，治疗后前者观察组少于参比组，后者观察组短于参比组（P＜0.05）。对比治疗有效性，治疗后观察组较参比组高（P＜0.05）。结论：将研究药物用于子宫收缩乏力的产后出血患者治疗中，可减少患者产后出血量，加快患者止血，提高治疗有效性，值得借鉴。

简介：摘要：目的 本文观察口腔颌面肿瘤患者术后改良口腔护理中应用康复新液的有效性及效果。方法 我院收治于2022年1月～2022年12月口腔颌面肿瘤手术治疗患者200例为研究对象，依据随机数字表法分2组，对照组（100例纳入常规护理）、观察组（100例纳入术后改良口腔护理—康复新液干预），观察两组口腔并发症发生率、护理满意度、认知情况。结果 护理后口腔并发症发生率比较，观察组较对照组低，差异显著（P＜0.05）。护理后护理满意度两组比较，观察组较对照组高，差异显著（P＜0.05）。护理前认知评分两组比较，无差异（P＞0.05）；护理后认知评分两组比较，观察组较对照组高，差异显著（P＜0.05）。结论 针对口腔颌面肿瘤患者术后予以改良口腔护理+康复新液干预，有效预防口腔并发症，提高患者认知评分、护理满意度，可推广应用。

简介：摘 要：目的：研究莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎（SP）患者的临床疗效。方法：选择2023年03月～2024年04月到本院SP患者40例，随机分组命名为研究组和对照组，分析不同治疗方式的效果。结果：治疗后，研究组肺功能指标均优于对照组，P＜0.05。结论：运用莫西沙星注射液+吸入性乙酰半胱氨酸疗法为SP患者提供治疗，可明显改善其肺功能指标，可运用。

简介：【摘要】目的 探讨皮肤修护敷料联合重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液在面部激光术后应用的效果，探究该方案在面部激光术后创面皮肤修复中的应用价值。方法 选取2023 年 1 月—2024 年 1 月我院进行面部激光术的124例患者，分为四组，空白对照组，仅施用常规面部激光术；敷料对照组，在激光术后采用皮肤修护敷料；精华对照组，在激光术后采用重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液；联合治疗组，在激光术后联合采用皮肤修护敷料和重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液。患者均使用常规冰敷进行冰敷治疗。联合治疗组患者于术后立即使用皮肤修护敷料1片，激光术当晚起全脸涂抹重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液，并使用皮肤修护敷料1片，每天2次，连续使用7天。分析对比四组术后创面渗出时间、疼痛持续时间、水肿时间，及治疗后0h、3d、7d皮肤症状评分（干燥、疼痛、脱屑、瘙痒）、皮肤损伤症状指标（经皮水分流失、黑色素指数、红斑指数），并调查患者整体满意度。结果 治疗后3d、7d联合治疗组主客观疗效评分显著优于对照组（P<0.05）；治疗后3d、7d精华对照组各项指标均显著优于空白对照组（P<0.05），黑色素指数及红斑指数显著低于敷料对照组（P<0.05）；治疗后7d敷料对照组主观评价、恢复程度及经皮水分流失量显著优于空白对照组（P<0.05）；其余组间无显著差异（P>0.05）。结论 联合使用皮肤修护敷料联合重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液在面部激光术后治疗可有效提高面部激光术后创面皮肤修护效果，缩短皮肤修复时间，提升患者满意度。

简介：【摘要】目的：探析舒血宁注射液联合尼麦角林方案对基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法：纳入者均为基底动脉供血不足性眩晕患者并于2021.05-2023.05期间入我院治疗，且共有78例。按随机平行分组法分组，39例/组。对比组：选取尼麦角林治疗，实践组：选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗。评析指标：二组的眩晕情况、基底动脉平均血流速度、治疗疗效。结果：相较于对比组而言，治疗后实践组的眩晕情况更低、基底动脉平均血流速度及治疗效果更高（P＜0.05）。结论：选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗，可以使基底动脉供血不足性眩晕患者的眩晕情况得到改善，同时，还可提高治疗疗效，加快基底动脉平均血流速度，推荐应用。

简介：摘要：目的：探究为老年社区获得性肺炎(community acquired pneumo-nia,CAP)患者使用连花清瘟颗粒联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗的效果。方法：将医院2023年6月—2023年12月收治的60 例老年CAP 患者作为研究对象。将这些患者随机平均分为单药组和联合组。为单药组患者使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗。为联合组患者使用连花清瘟颗粒联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗。然后，比较两组患者临床症状及体征消失的时间、白细胞(WBC)计数、血清高敏C 反应蛋白（hs-CRP）的水平、肺部病灶的吸收率及不良反应的总发生率。结果：治疗后，与单药组患者相比，联合组患者咳嗽消失的时间、发热消失的时间、肺部啰音消失的时间及呼吸困难消失的时间均较短，P ＜0.05。治疗前，两组患者的WBC 计数、血清hs-CRP 的水平及肺部病灶的吸收率相比，P ＞0.05；治疗后，与单药组患者相比，联合组患者的WBC 计数较少，其血清hs-CRP的水平较低，其肺部病灶的吸收率较高，P ＜0.05。治疗后，两组患者不良反应的总发生率相比，P ＞0.05。结论：为老年CAP 患者使用连花清瘟颗粒联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗的效果显著，可促进其临床症状及体征的消失，减轻其肺部的炎症反应，且用药的安全性较高。

简介：[摘要]目的：观察纳米微针经皮导入传明酸精华液治疗黄褐斑的临床效果。方法：在2022年9月—2024年3月期间选取在本院治疗的黄褐斑患者58例，随机分为对照组和观察组，每组29例。对照组涂抹传明酸精华液，观察组使用纳米微针经皮导入传明酸精华液治疗。结果：治疗前两组的皮损面积评分、皮损颜色评分，P＞0.05。两组治疗后的皮损面积评分、皮损颜色评分，观察组低于对照组，P＜0.05。两组不良反应的单项及总发生率对比，P＞0.05。结论：纳米微针经皮导入传明酸精华液治疗黄褐斑的临床效果显著，且安全性较高。

简介：