简介：在氧化钇含量为8％（摩尔分数）的氧化锆中加入单斜氧化锆，1600℃常压烧结，制得不同含量的氧化钇稳定氧化锆。研究了不同含量的氧化钇对氧化锆陶瓷性能的影响，并对相组成及显微结构进行了分析。当氧化钇的摩尔分数为3％时，材料的相对密度、抗弯强度、硬度等综合力学性能同时达到最大值。超过这个临界点，材料力学性能又会逐渐下降。

简介：

简介：介绍了在多孔氧化铝模板(AAM)中沉积Zn阵列后将其加热氧化，得到单晶六角纤锌矿结构的ZnO／AAM纳米线有序阵列体系。研究了不同的氧化温度对Zn向ZnO转化和ZnO纳米阵列光致发光性能的影响。

简介：通过锻烧法除去结构导向剂制备笼型有序介孔二氧化硅，采用SEM、TEM／HRTEM等表征手段对各种材料进行了表征，说明水热晶化温度对材料的介观形貌影响起决定性作用，而水热晶化温度在150℃时所得介孔材料Si-150结构规则排列的笼型介孔孔道是一种理想的纳米反应环境。用透射电镜的表征手段证明了该种材料为三维笼型结构。

简介：以环己烷为溶剂，正钛酸四丁酯（TnBT）水解后的产物为前驱及十二胺（DDA）为表面活性物质，用溶剂热法合成了粒径小、在油相中分散均匀的二氧化钛纳米颗粒，采用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶红外仪（FT—IR）对产物进行表征，结果表明，产物为锐钛矿，粒径为7．9—20．4nm，产物中有胺基（-NH2）峰，证明DDA吸附在颗粒表面。文章还对TiO2纳米颗粒合成的机理进行了探讨。

简介：1月16日，6400t／a卡博特蓝星气相二氧化硅项目在天津临港工业区奠基。该项目总投资约4000万美元，由卡博特（中国）有限公司（占75％股份）和中国蓝星（集团）股份有限公司（占25％股份）合作建设，计划2010年投产。

简介：密歇根大学安娜堡分校报告说，他们的化学家发明了一种室温下从水中同时合成和沉积锗晶体半导体膜的方法，使用组装的设备仅需几美元。

简介：氧化铝陶瓷材料在工业上应用非常广泛，但其韧性较低，还需进一步改进。在氧化铝陶瓷基体中加入金属相，可以提高其断裂韧性。综述了金属增韧氧化铝基混杂复合材料的研究现状，分析了裂纹桥联、裂纹偏转、微裂纹增韧等金属粒子增韧陶瓷的增韧机制以及氧化锆增韧氧化铝陶瓷的增韧机制。研究了混杂复合材料中界面结合情况对其韧性的影响。同时提出用定向凝固的方法制备氧化铝基陶瓷混杂复合材料的展望。

简介：提出了低温氧化法制备Bi2O3粉体的新工艺。在正交实验的基础上，考察了氧化气氛、气体流量、氧化温度等因素对铋粉氧化过程的影响。确定的最优工艺条件为：空气流量16L／h、氧化温度550℃、氧化时间40min．预热温度250℃、预热时间1h、原料粒度200目。综合实验获得铋的氧化率达99．38％。

简介：据国外媒体报道，日本产业技术综合研究所和美国科罗拉多矿业学院的研究人员研制出一种微型固体氧化物燃料电池，这种燃料电池添加了特殊的催化剂层，可大大降低电池的工作温度。这一研究成果将有助于早日研制出能在相对低温环境下工作的紧凑型烃类化合物燃料电池系统。该成果已发表在英国的Energy＆EnvironmentalScience杂志上。

简介：摩尔比为Ni2＋：Zn2＋：Fe3＋：0．6：0．4：2．0的水溶液与OH-在气泡液膜中进行共沉淀反应，制得0．6Ni（OH）2（H2O）0.75·（0．4-n）Zn（On）2·2（1-m—n）Fe（OH）3·mFezO3·nZnFe2O4·xH2O前驱体，微结构为大量螺旋状分子簇和少量亚晶结构，用XRD检测结果表明，前驱体在室温放置10和14个月的转化产物是Fe2O3，ZnFe2O4和Nin6Znn．Fe2O4；放置55个月的主要产物是Nin6Znn4Fe2O4。提出了分子簇演绎氢氧化物脱水，优先生成Fe2O3晶核，亚晶结构演绎新生态氧化物分子自组装的低温自发固相反应机理。

简介：

简介：利用表面活性剂F127为模板，通过水热法合成了介孔磷酸铈材料。利用XRD、TEM和氮气吸附脱附对合成的介孔磷酸铈进行了表征，并对其在丙烷氧化脱氢生成丙烯反应中的催化性能进行了探讨。结果表明，该材料具有完好的独居石矿型，比表面较高（152．5m^2／g），典型的介孔结构，介孔大小分布在4．6nm左右。在丙烷氧化脱氢反应实验中，表现了很好的选择性和较高的转化率。

简介：以ZrOCl2·8H2O和不同沉淀剂为原料，采用沉淀法制备纳米二氧化锆。全面探讨了各种制备条件对产物的影响，得出最佳的制备条件。

简介：

简介：以β分子筛为载体，采用浸渍法负载钼制备了MoO3／β筛催化剂，通过XRD、FTIR、BET、NH3-TPD进行表征，结果表明，样品中有活性组分氧化钼存在，也有不同酸性质的活性位存在，负载量对催化剂的表面积和孔径有影响；考察了催化剂对丙烷氧化脱氢制丙烯的催化性能，结果表明，单纯β分子筛载体有催化活性，不同钼负载量对催化性能有影响，考察负载量区间内反应转化率出现极值。

简介：利用共沉淀法实现石墨烯纳米片均匀负载粒径为5nm的氧化锌颗粒，并研究了石墨烯／氧化锌纳米衍生体的光催化性能，结果表明，合成的石墨烯／氧化锌纳米衍生体比纯氧化锌纳米颗粒对甲基橙有机染料具有更好的光催化活性。当石墨烯在衍生体中的含量为0．51wt．％时，获得的衍生体具有最强的光催化活性，在90rain内能全部降解溶液中的甲基橙。光催化活性的提高主要贡献于石墨烯良好的电子输运性能，能有效阻止氧化锌纳米颗粒中光生电子和空穴对之间的复合。

简介：研究了一种制备Mn3O4的方法，以廉价的硫酸锰为原料，通过控制反应条件制得了高纯度的纳米级Mn3O4。实验结果表明，反应的最佳条件为：加适量乙醇作为分散剂；控制氨水滴加速度使反应时间在2h以上；前驱物在200℃煅烧2h。采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）等手段对产物进行了表征，产物纯度为100％，粒径约为20nm。

简介：以强碱性阴离子树脂作为沉淀剂，采用离子交换法制备了高纯超细的氢氧化镁粉体，就离子交换反应过程中的反应温度、反应时间、MgCl2浓度等条件对Mg（OH）2粒径的影响进行了探讨，并利用扫描电镜、微机差热天平、X射线衍射仪对产物进行了表征，实验结果表明，在氯化镁溶液浓度为0．1mol／l，反应温度为60℃，反应时间为16h的条件下可制备出形貌规则、分散性较好的六方片状氢氧化镁，平均粒径可达到100nm左右。

简介：以水合氯化钌和乙醇钠为原料，首先制备了乙醇钌的乙醇溶液。通过对乙醇钌的乙醇溶液进行雾化，以2：1的氮氧比为载气，在400℃常压条件下沉积了RuO2薄膜。采用XRD和AFM分别表征了薄膜的结构及表面形貌，证实了Ru02薄膜的晶体结构，晶粒尺寸为21．4nm。通过电化学测试，RuO2薄膜的容量可达0．818F／cm2（549F／g），充放电性能良好。经1000次循环测试，剩余容量仍然可达到初始容量的92．1％，同时发现RuO2薄膜具有较低的阻抗，有利于薄膜电容器以大电流快速充放电。