简介：热电厂4号机组励磁系统改造后，在调试投用过程及随后的三个多月运行过程中发生了多次故障，给热电厂的生产和安全造成被动，叙述了4号机组励磁系统故障现象，从变压器瓦斯报警，变压器温升异常调节器A套周期故障几方面查找原因，并提出解决问题的方法和对策。

简介：介绍3号催化裂化装置主风机组的主风机供电方式的选择，主要电气设备的选型以及电机保护方式的探讨。通过对两种供电主接线方案进行技术分析，比较，对12000kW电机供电线路压降的计算和分析，说明了用变压器一电机供电系统的合理性，指出实际工作中变电所存在的不足之处，供有关技术人员借鉴、参考。

简介：HALLIBURTONSDL9000泥浆录井仪计算机系统的LDS(LOGDRAWINGSYS-TEM)1.33.10版已经具有了打印彩色岩性柱的能力。利用SDL9000录井仪现有的打印设备,再对LDS系统中相关软件略加修改,便可实现岩性柱的彩色打印。具体做法如下:首先对C:\MWDSS\SYSDAT\LIPEN.REF文件编辑修改,见(附1)。(附1)中L为岩性代码,S为屏幕代码,P为绘图笔,一般情况下,只有在使用HPPLOTTERS选择项时,9～16

简介：目前,用地震属性进行储层预测的方法大体可分为单一参数线性预测法和多参数综合分析法两大类.近年来,多参数的人工神经网络储层预测技术应用较多,但是需要选择合适的样本,并准确提取对砂体厚度反映灵敏的地震属性参数[1].在地质条件复杂的地区,由于储层厚度和岩性在横向上的变化会引起其地震反射特征发生较大变化,因而训练样本非常复杂,网络训练也难以收敛.

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简介：扬子石化公司研究院利用聚丙烯中试装置，成功开发出高流动无规聚丙烯专用料。

简介：炼油事业部作业四区1号催化装置管理人员采取一系列有力措施，使产品质量稳步提高，3月份产品质量合格率达到98．99％，4月份达到99．41％。炼油事业部作业四区1号催化装置1、2月份的产品质量不大理想。1号催化装置长与管理人员认真分析原因，采取了一些措施。他们根据产品质量控制过程中各类影响因素的不同，制订了相应的考核要求，使考核力度的大小更有针对性。

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简介：在铁—钾系乙苯脱氢催化剂中，铁钾组分(以氧化物计)通常要占到催化剂质量的70％以上。钾可成几何数量级地增加氧化铁的活性，同时使苯乙烯选择性有所增加，并对水煤气反应有催化作用。钾还能使生成苯乙烯、苯的活化能明显降低。但是，钾在催化剂中的存在往往是不稳定的，由于脱氢反应的强吸热性，钾会从催化剂颗粒表面向中心转移，由反应器入口高温区向低温区转移，从而使催化剂失活。

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简介：由兰州石化研究院研发的新型裂解汽油加氢催化剂LY-9801D工业应用取得成功。

简介：国务院常务会议2月6日决定加快油品质量升级步伐。会议指出，在已发布第四阶段车用汽油标准的基础上，由国家质检总局、国家标准委员会尽快发布第四阶段车用柴油标准，过渡期至2014年底。会议强调，要按照合理补偿成本、优质优价和污染者付费的原则合理确定成品油价格。

简介：受沉积、成岩及构造等多种地质作用的影响,川中安岳地区须家河组储层较致密、物性较差且非均质性较强。为了更精确地预测优质储层的分布及其内部储集性的差异,利用岩心、薄片、压汞及测井等资料,根据岩石物理相的概念,对川中安岳地区须二段致密砂岩储层的岩性岩相、成岩相、裂缝相及孔隙结构相等4个主控因素进行研究,划分出5类岩性岩相、5类成岩相、4类裂缝相及4类孔隙结构相,建立了测井表征方法和测井识别标准,并在此基础上提出岩石物理相的分类及储层定量评价标准。优质储层主要位于有利的岩性岩相、成岩相、裂缝相及孔隙结构相的叠加处,即有利的岩石物理相带。根据纵向及平面上须二段储层岩石物理相的定量划分,优选出优质储集体,其主要位于斜坡中低部位相对高孔渗区和北部裂缝发育带。岩石物理相的研究可为储集层的精细表征及优质储集体的预测和评价提供依据。

简介：根据鄂尔多斯盆地三叠系储层300余块压汞样品、260余块铸体及100余块图像孔隙分析结果,参考前人关于碎屑岩储层特别是低渗透储层的划分标准,文章将低渗透砂岩储集层分为4类4个亚类,4类即低渗透层（Ⅰ类）、特低渗透层（Ⅱ类）、超低渗透层（Ⅲ类）、致密层（Ⅳ类）,其中特低渗透层和超低渗透层是鄂尔多斯盆地三叠系延长组的主要储层类型,故又根据孔隙结构特征、物性特征以及油层厚度的常用划分标准等将二者各细分为2个亚类。

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简介：ThepolycrystallinephaseWO3/g-C3N4wassynthesizedunderstirringusingtungstenicacid(H2WO4)andgraphiticcarbonnitride(g-C3N4)asrawmaterials.ThecatalystwascharacterizedbyX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM),energydispersivespectroscopy(EDS),theFouriertransforminfraredspectroscopy(FT-IR),andtheBrunauer-Emmett-Telleranalysis(BET).ThepolycrystallinephaseWO3/g-C3N4wasdeterminedbyXRDtechnique.TheoxidativedesulfurizationprocesswasinvestigatedusingWO3/g-C3N4asthecatalyst,30%hydrogenperoxide(H202)astheoxidant,and1-butyl-3-methylimidazoliumtetrafluoroborate([bmim]BF4)ionicliquids(ILs)astheextractant.Theoperatingconditions,includingH2WO4amount,ILdose,H2O2volume,temperature,catalystdosage,andtypesofsulfurcompounds,weresystematicallyresearched.Thedesulfurizationratecouldreach98.46%forremovingdibenzothiophene(DBT)fromthemodeloilunderoptimalreactionconditions.Inaddition,thecatalyticactivitywasslightlydecreasedafterfiverecyclesofcatalysts.Thereactionkineticsanalysisshowsthattheoxidativedesulfurizationsystemwasinaccordwiththefirst-orderreactionkineticsequation.Themechanismofoxidativedesulfurizationwasproposed.