简介：以Keggin型钨硅酸H4[SiW（12）O（40）]·24H2O和MN（2＋）为原料,4,4′-联吡啶（4,4′-bipy）为有机前驱体,水和二甲基亚砜（DMSO）为混合溶剂,在水热条件下,4,4′-bipy发生N-甲基化,并与DMSO共同修饰[SiW（12）O（40）]（4-）阴离子,形成了1个钨硅酸盐基无机-有机杂化化合物（CH3）2bipy）（（CH3）2SOH）2[SiW（12）O（40）].通过元素分析、红外光谱（IR）、热重（TG）及X-射线单晶衍射分析对该化合物进行了表征,初步探讨了该化合物的形成条件,并研究了其在水溶液中的电化学性质及其对H2O2还原的电催化活性.

简介：采用溶胶-凝胶法制备LaxSr（2-x）MnO4尖晶石类光催化剂,确定了适用于LaxSr（2-x）MnO4的制备方法和条件,通过改变结构和组分实现光催化水氧化反应。实验表明,晶体的缺陷和晶格的变形影响光催化性能且x为0.3-0.6时都表现良好的催化活性,Na2S2O8浓度过高不利于催化性能,可能发生其它的副反应。利用X-射线衍射（XRD）法,气相色谱（GC）法、电化学循环伏安法、极化曲线法、X射线光电子能谱分析（XPS）法对结构和其催化性能进行表征。

简介：Theefficiencyofphoto-electrocatalytic（PECa）devicesfortheproductionofsolarfuelsdependsonseverallimitingfactorssuchaslightharvesting,chargerecombinationandmasstransportdiffusion.WeanalyseherehowtheyinfluencetheperformancesinPECacellshavingaphoto-anodebasedonAu-modifiedTiO2nanotube（TNT）arrays,withtheaimofdevelopingdesigncriteriatooptimizethephoto-anodeandthePECacellconfigurationforwaterphoto-electrolysis（splitting）andethanolphoto-reformingprocesses.TheTNTsampleswerepreparedbycontrolledanodicoxidationofTifoilsandthendecoratedwithgoldnanoparticlesusingdifferenttechniquestoenhancethevisiblelightresponsethroughheterojunctionandplasmoniceffects.Theactivitytestsweremadeinagas-phasereactor,aswellasinaPECacellwithoutappliedbias.Resultswereanalysedintermsofphoto-generatedcurrent,H2productionrateandphotoconversionefficiency.Particularly,asolar-to-hydrogenefficiencyof0.83%andaFaradaicefficiencyof91%wereobtainedwithoutaddingsacrificialreagents.

简介：归纳了从钛铁矿中分离铁和二氧化钛的方法,包括亚熔盐法、预氧化法、还原锈蚀法;其次,初步总结了目前国内外制备Fe3O4磁性纳米颗粒和TiO2纳米粒子的方法。最后,对Fe3O4/TiO2复合材料的制备方法包括溶胶-凝胶法、微乳液法、均匀沉淀法作了梳理。Fe3O4/TiO2复合纳米材料很好地解决了单独使用TiO2作为废水处理催化剂,在实际应用过程中易随水流失,难以回收利用的问题,具有一定的实用性。

简介：Theabinitiogeneralizedgradientapproximation（GGA）＋Ustudyofmultiferroic（La0.5Bi0.5）2FeCrO6inpnmastructureandferri-magneticorder,includingHubbardcorrections（U-4.1eV）fortransitionmetal/rareearthd-electronswith20atomscell,showsoptimumlocalmagneticmomentsof（Cr^3＋,Fe^3＋）equalto（-2.56,4.14）#Bandanidealspin-downbandgapof1.54eV.Tuned-bandgapLa-substituteddoubleoxideperovskitesBFCOshouldexhibitenhancedvisible-lightabsorptionandcarriermobility,thuscouldbeconvenientlightabsorbersandthenefficientalternativestowide-gapchalcopyriteabsorber-basedsolarcellsfailingtoachievehighestpowerconversionefficiencies,andevencompetewiththeirmetal-organichalideperovskitescounterparts.

简介：Nanostructuredmetaloxidesderivedfrommetalorganicframeworkshavebeenshowntobepromisingmaterialsforapplicationinhighenergydensitylithiumionbatteries.Inthiswork,porousnanostructuredZnCo2O4andCo3O4weresynthesizedbyafacileandcost-effectiveapproachviathecalcinationofMOF-74precursorsandtestedasanodematerialsforlithiumionbatteries.ComparedwithCo3O4,theelectrochemicalpropertiesoftheobtainedporousnanostructuredZnCo2O4exhibithigherspecificcapacity,moreexcellentcyclingstabilityandbetterratecapability.Itdemonstratesareversiblecapacityof1243.2mAh/gafter80cyclesat100mA/gandanexcellentrateperformancewithhighaveragedischargespecificcapacitiesof1586.8,994.6,759.6and509.2mAh/gat200,400,600and800mA/g,respectively.ThesatisfactoryelectrochemicalperformancessuggestthatthisporousnanostructuredZnCo2O4ispotentiallypromisingforapplicationasanefficientanodematerialforlithiumionbatteries.

简介：结合脉冲中子管的结构特征,建立了一套基于Al_2O_3单晶闪烁屏和CCD相机的中子管氘离子束束流截面测量系统。闪烁屏直径为15mm,厚度为0.5mm。为了降低测量本底,CCD相机工作在触发模式。利用有限元分析软件,模拟计算了典型中子管束流参数下的闪烁屏温度,并利用该测量系统获得了中子管氘离子束在靶面处的典型强度分布。结果表明,该测量系统可以准确地反映脉冲离子束束流的横向强度分布特征。

简介：DirectC—HfunctionalizationofquinolineN-oxideswitharylboronicacidsisachievedusingKMnO_4asthesoleandefficientoxidativesystem.Thismethodprovidesanefficientprotocoltoconstructregioselectively2-arylquinolineN-oxidesviaradicalcross-couplingreactioninmoderatedtogoodyieldsundermildconditions.

简介：LiMn2O4andLiNixAlyMn2-x-yO4（x=0.50;y=0.05-0.50）powdershavebeensynthesizedviafacilesolgelmethodusingBehenicacidasactivecheiatingagent.Thesynthesizedsamplesaresubjectedtophysicalcharacterizationssuchasthermogravimetricanalysis（TG/DTA）,X-raydiffraction（XRD）,Fouriertransforminfraredspectroscopy（FT-IR）,field-emissionscanningelectronmicroscopy（FESEM）,transmissionelectronmicroscopy（TEM）andelectrochemicalstudiesviz.,galvanostaticcyclingproperties,electrochemicalimpedancespectroscopy（EIS）anddifferentialcapacitycurves（dQ/dE）.FingerprintXRDpatternsofLiMn2O4andLiNixAlyMn2-x-yO4fortifythehighdegreeofcrystallinitywithbetterphasepurity.FESEMimagesoftheundopedpristinespinelillustrateuniformsphericalgrainssurfacemorphologywithanaverageparticlesizeof0.5μmwhileNidopedparticlesdepictthesphericalgrainsgrowth（50nm）withice-cubesurfacemorphology.TEMimagesofthespinelLiMn2O4showstheuniformsphericalmorphologywithparticlesizeof（100nm）whilelowlevelofAl-dopingspinel（LiNio.5Alo.05Mn1.45O4）displayingcloudyparticleswithagglomeratedparticlesof（50nm）.TheLiMn2O4samplescalcinedat850℃deliverthedischargecapacityof130mAh/ginthefirstcyclecorrespondsto94%coiumbicefficiencywithcapacityfadeof1.5mAh/g/cycleovertheinvestigated10cycles.Amongallfourdopantcompositionsinvestigated,LiNi0.5Al0.05Mn1.45O4deliversthemaximumdischargecapacityof126mAh/gduringthefirstcycleandshowsthestablecyclingperformancewithlowcapacityfadeof1mAh/g/cycle（capacityretentionof92%）overtheinvestigated10cycles.ElectrochemicalimpedancestudiesofspinelLiMn2O4andLiNi0.5Al0.05Mn1.45O4depictthehighandlowrealpolarizationof1562and1100Ω.

简介：在水热条件下,制备了一种基于Keggin型多金属氧酸盐的银配合物[Ag（10）（NCA）4（PW9ⅥW3ⅤO（40））（H2O）4].通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该配合物的晶体结构.在合成过程中,3-（2-吡啶羧酸）酰胺-吡嗪配体（L）分解成烟酸NCA.结构分析表明：该化合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.18874（9）nm,b=1.24950nm,c=1.41103（10）nm,α=73.712（2）°,β=66.720（2）°,γ=83.467（2）°,V=1.8479（2）nm3,Z=1,R1=0.0731,ωR2=0.1974.配合物中含有一种六核银亚单元[Ag6（NCA）4]（2＋）,不同亚单元间通过配位水的氧原子连接形成一维双链结构,而一维双链进一步通过Ag—N键连接形成二维层状结构,二维层则通过[PW9ⅥW3ⅤO（40）]（6-）多阴离子形成最终的三维金属有机框架.标题配合物修饰的碳糊电极对H2O2和KNO2还原有好的电催化活性,而且该配合物对降解亚甲基蓝、罗丹明B分子有较高的光催化效率.

简介：我们在Mn50Ni40SnSbx(x=1，2，3，和4)合金。所有准备样品在房间温度与空间组一起展出B2类型结构。Sb的替换增加原子价电子集中并且减少联合起来的房间体积。作为结果，当x增加，magnetostructural转变向更高的温度很快变。在在不同磁场变化下面的磁性的熵的变化在这转变附近被探索。等温的磁化曲线展出典型metamagnetic行为，显示magnetostructural转变能被一个磁场导致。悦耳的martensitic转变和磁性的熵变化建议那Mn50Ni40SnSbx合金是应用在的吸引人的候选人固态制冷。

简介：Wehavedemonstratedahigh-average-power,high-repetition-rateopticalterahertz（THz）sourcebasedondifferencefrequencygeneration（DFG）intheGaSecrystalbyusinganear-degenerate2μmintracavityKTPopticalparametricoscillatorasthepumpsource.Thepowerofthe2μmdual-wavelengthlaserwasupto12.33Wwithcontinuoustuningrangesof1988.0–2196.2nm/2278.4–2065.6nmfortwowaves.DifferentGaSecystallengthshavebeenexperimentallyinvestigatedfortheDFGTHzsourceinordertooptimizetheTHzoutputpower,whichwasingoodagreementwiththetheoreticalanalysis.Basedonan8mmlongGaSecrystal,theTHzwavewascontinuouslytunedfrom0.21to3THz.ThemaximumTHzaveragepowerof1.66μWwasobtainedatrepetitionrateof10kHzunder1.48THz.Thesinglepulseenergyamountedto166pJandtheconversionefficiencyfrom2μmlasertoTHzoutputwas1.68×10-6.Thesignal-to-noiseratioofthedetectedTHzvoltagewas23dB.TheacceptanceangleofDFGintheGaSecrystalwasmeasuredtobe0.16°.

简介：以多酸阴离子簇为主体,选用2,6-二乙酰基吡啶二缩氨基脲（DAPSC）为有机配体,在水热条件下,设计合成了新型的基于单钒取代的Keggin型多酸基无机-有机杂化配合物[Ni（H2O）2（DAPSC）][H3SiW（11）VO（40）]·7H2O.单晶结构分析表明该化合物是零维结构,由平面型席夫碱修饰的多酸基配合物.此外,通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、能谱分析等方法对其结构进行表征,并探索研究了其三阶非线性光学性质.

简介：使用[β-B-BiW9O（33）]（9-）作为基本建筑单元,成功合成了多酸做配体的双核Ce（Ⅳ）配合物（Na6H（10）{Ce（H2O）3（μ2-OH）[Bi2W（21）O（70）（OH）3]}2·40H2O）,通过元素分析、X-射线单晶衍射、XRD、IR和TG表征技术确定了其组成和结构.两核Ce（Ⅳ）离子配合物是通过2个μ2-OH-连接构成的,每个Ce（Ⅳ）离子除了与2个μ2-OH-配位外,还与3个H2O以及[Bi2W（21）O（70）（OH）3]（11-）中4个缺位O原子配位,形成三帽三棱柱.[Bi2W（21）O（70）（OH）3]（11-）多酸阴离子是通过3个W（Ⅵ）连接形成新的多酸阴离子物种,在缺位结构上留有一个空位恰好与Ce（Ⅳ）离子配位.通过对配合物的电化学分析发现,与硝酸铈铵对比,配合物中Ce（Ⅳ/Ⅲ）的阳极峰电势由0.857减小至0.772V,表明多酸阴离子配体有稳定Ce（Ⅳ）的作用.