简介：G20杭州峰会卫生监督保障工作取得圆满成功，为卫生监督工作留下了一笔丰富的物质遗产和精神遗产，峰会卫生监督保障工作的宝贵经验值得认真总结研究。作者就G20杭州峰会赛前筹备、赛时保障的各个环节，从多方面多角度对卫生监督保障的做法和经验进行了总结和回顾。

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简介：摘要目的探讨临床合理应用西药制剂及其监督管理措施。方法随机抽取2013年9月～2014年9月管理前及管理后各开的150张西药处方，管理前所开西药处方为对照组，管理后所开西药处方为观察组，分析两组处方临床应用的效果。结果监督管理后所开西药处方的合理用药率为96.7％（145/150），显著优于监督管理前所开西药处方的合理用药率76.7％（115/150），其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在西药制剂的临床应用中，加强监督管理可以有效提高西药制剂的合理利用率，避免出现错误用药的情况，值得在临床实践中推广应用。

简介：摘要目的分析探讨临床上应用西药药剂的合理性情况，并对其监督管理措施进行分析。方法选取2014年3月8日至2016年3月8日就诊于我院的65637例患者，从中随机的选取临床应用西药管理措施前后的处方各82张，对其中的西药用药情况进行统计分析，观察管理监督前后临床西药的应用情况，并对用药存在不合理之处实施相应的管理监督办法。结果管理监督之后重复用药、滥用抗生素、联合用药不当、用药方法不当等情况较管理监督之前显著较少(P＜0.05)；实施后的合理用药率要显著优于实施之前的合理用药率(P＜0.05)。结论在临床医治病患的过程中，合理应用西药药剂显得尤为重要，医师要严格按照药品的说明书以及合理用药管理条例进行药物的应用，保证患者的生命健康。

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简介：随着基因组分析技术发展,基于高通量测序的新型遗传检测技术已经开始应用于母胎医学实践。本文将介绍高通量遗传检测技术、其临床应用效度评估的主要内容、评估指标及其影响因素;同时也将介绍目前几项代表性的新型高通量遗传检测技术的临床效度研究情况。通过系统深入研究与评估,将有助于这些新型技术在母胎医学领域的应用得到完善与规范。

简介：摘要随着现代医学的快速发展，消毒供应室已成为医院建设的重要组成部分。它为医疗，护理，教学，科研工作提供后勤保障，其管理水平和质量控制影响着医疗护理质量的高低。

简介：目的应用加权TOPSIS法建立口岸卫生监督工作质量指标综合评价方法。方法根据德尔菲法确定的口岸卫生监督工作质量综合评价指标,应用TOPSIS法对南京局2009年-2013年口岸食品、服务行业和储存场地卫生监督工作质量指标进行了评价,并比较加权与不加权TOPSIS结果。结果加权和不加权TOPSIS法评价结果显示2009年-2013年内南京局口岸卫生监督工作质量总体变化趋势一致,呈稳中有升。结论TOPSIS可应用于口岸卫生监督工作质量综合评价,加权法较不加权法更科学。

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简介：摘要体育锻炼作为老年人获取健康、幸福生活的一种途径，但也要遵循其科学性，才能使老年人的健身锻炼顺利、安全进行，收到理想的锻炼效果。

简介：摘要公共场所卫生情况能够影响人民群众身体健康与切身利益，为公共场所卫生监管重点环节。最近几年，伴随法律条令渐渐补充完善与执法监管力度加大，公众场所卫生情况改善显著，但是实际监管途中却还是会存在诸多问题。基于此，我们应由订立法规、执行法规与遵守法规等不同层次加以深入探索。接下来，本文便针对公共场所卫生监督工作现如今所存在主要问题加以分析，并且提出针对性的解决对策，希望可以对我国卫生监管工作持续健康发展做出一定贡献。

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简介：摘要作为公共福利单位，医院的消防安全管理尤其重要。医院人流量较大、人口密度高、各类医疗器材堆放较为集中，与学校、车站共为消防安全重点场所。一旦医院诊断楼与住院楼发生火灾，火势蔓延较快，人身和财产安全受到严重的威胁，救火不及时会造成难以估量的生命财产损失。

简介：目的调查四川省开展医疗技术监督工作现状，分析存在的主要问题，提出加强医疗技术监督的对策及建议。方法发放调查表了解四川省医疗技术临床应用监督工作开展情况，采用Excel进行数据录入。对结果进行描述性分析。结果四川省207所卫生计生监督机构中53．62％已开展过医疗技术监督检查，37．20％将医疗技术监督纳入医疗机构日常监督检查内容；19．32％参与过医疗技术举报或案件调查。结论四川省医疗技术监督工作逐步推进，卫生计生监督机构积累了一定工作经验。但尚存在工作开展不平衡，基层监督能力不足，相关法律制度缺陷等问题。建议明晰医疗技术监督职责，强化基层医疗监督队伍建设，健全医疗技术监管制度。

简介：摘要对于企业而言，要想确保企业资产的稳定与安全，就要合理的做好企业内部控制工作，而内部会计监督作为企业内部控制的工作环节之一，企业应重视内部会计监督工作，在发展的过程中，加强对内部会计工作的监督，进而确保内部会计正常工作，这样企业才能稳定发展。

简介：随着医疗器械行业的飞速发展和创新医疗器械的不断涌现,产品的上市后监督（PMS）越来越受到企业、认证组织和政府监管部门的重视。最近发布的ISO13485：2016也反映了这个趋势,在多个条款上增加和细化了对上市后监督的要求,加强了与主流法规体系（例如美国FDA）的协调性。本文分析了新版ISO13485在上市后监督方面与旧版的差异,并就如何在新标准的框架下构建上市后监督管理体系作了探讨。

简介：复方苯巴比妥溴化钠片本品含苯巴比妥（C12H12N2O3）应为标示量的93．0％-107．0％；含溴化钠（NaBr）应为标示量的90．0％～110．0％；每片含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于0．65mg。

简介：摘要公共场所卫生监督管理是我国城市发展治理过程中的重要课题。公共场所的卫生不仅关系到个人的卫生健康，也关系到社会环境发展状况。本文仅以宁夏吴忠市红寺堡地区为例，对公共场所卫生监管存在的问题进行剖析，并对该区公共场所卫生的发展做出合理化的展望与憧憬。

简介：复方阿司匹林双层片本品含阿司匹林（C9H8O4）与对乙酰氨基酚（C8H9NO2）均应为标示量的93．0％～107．0％；含咖啡因（C8H10N4O2·H2O）应为标示量的90．0％-110．0％。