简介：摘要目的了解凝固酶阴性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌中红霉素异质性耐药的情况，通过实验室方法检测其耐药表型，提示临床合理使用药物。方法对来自不同标本类型分离的凝固酶阴性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌用纸片扩散法（D试验）进行筛选，并与仪器法检测的红霉素和克林霉素的耐药情况进行比较，以明确红霉素异质性耐药情况和调整相应的药敏检测结果，保证结果的准确性。结果仪器法检出37株凝固酶阴性葡萄球菌和102株金黄色葡萄球菌中，红霉素敏感株分别为20株（20/37）和40株（40/102），在同时用D试验方法检测的过程中发现D试验阳性菌分别为8株和18株，占仪器法红霉素敏感株的40%和45%。金黄色葡萄球菌出现红霉素异质性耐药现象的菌株为12株，占仪器法红霉素敏感株的30%；凝固酶阴性葡萄球菌仅发现1例红霉素异质性耐药情况。结论在常规检测红霉素对葡萄球菌的耐药情况时，仪器法可能会漏检部分异质性耐药的菌株。建议常规使用纸片扩散法（D试验）与仪器法同时进行葡萄球菌的耐药检测，以鉴别红霉素的异质性耐药，避免红霉素和克林霉素的错误使用。

简介：摘要目的研究创伤感染患者伤口细菌及耐药情况，指导临床合理用药。方法收集我院2015年12月—2018年9月期间收治的500例开放性外伤患者的伤口分泌物，进行细菌分布分析和药敏试验。结果共分离出289株病原菌，其中有G-杆菌170株占58.82%，G+球菌119株占41.18%；G-杆菌主要为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌，对亚胺培南敏感性高，对阿莫西林、头孢噻吩等耐药；G+球菌主要为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌，对万古霉素、西林体考敏感，对青霉素耐药性高。结论创伤后易导致多种细菌感染，且均有不同程度的耐药。

简介：摘要：在原料药的生产过程中，为了保证原料药的生产质量，必须对质量管理给予足够的重视。认真分析原料药的生产过程，合理设置质量检查点。通过分析API的生产过程中,如果你想做好杂质剖面散装药品生产质量管理,质量保证体系和无菌API进行检查,以确保API杂质剖面是准确的,完整的,确保质量保证体系能发挥积极作用,提高活性药物成分的无菌性,避免API被二次污染。因此，我们要明确质量管理在原料药生产中的重要性，积极检查各质量控制点。

简介：摘要：当前，公众和社会各领域对于食品安全与药物安全的关注程度日益提升。借助科学有效的测试手段，能够确保食品和医药产品的安全使用，从而为用户的健康生活提供坚实的基础保障。为进一步优化食品药品质量检测过程，还需要构建专门的制药检验检测实验室，以实施严格的管理措施来规范实验操作流程，提升产品检测能力，进而促进中国食品药品产业的稳步进步。本文对提升制药检验检测实验室的质量管理研究策略提供几点建议，以供参考。

简介：12月1日～2日．农业部农药检定所主办的全国高毒农药检测技术培训班在山东济南举行。农业部农药检定所叶纪明副所长出席开幕式并作重要讲话．培训班由农业部农药检定所分析室陈铁春主任主持．山东省农药检定所杨理健所长致欢迎辞．来自全国24个省（自治区、直辖市）农药检定（管理）所的40余名负责农药质量检测工作的代表参加了培训班。

简介：摘要：无论是对于中药还是西药，在进行药物制造的过程当中，原料药都是其最重要的组成部分，因此原料药对于药物生产的质量而言是非常重要的，如果原料药的质量不能得到保证，那么后续药物的质量也会受到消极的影响。在对原料药进行生产的过程当中，相应的工作人员需要关注原料药的质量工作。在市场上，药品作为一个商品进行流通，具有其较大的价值。但是除了作为商品之外，它作为药物也会对人体产生较大的影响，如果药品在质量方面存在问题，则会对人的身体产生较为严重的伤害，所以只有真正解决药品存在的质量问题，才能放心的让药品在市场上流通。

简介：摘要：随着医药行业的不断发展，原料药的质量控制日益受到重视。本文针对原料药生产纯化质量管理和原料药检测管理进行分析，提出了建立切实可行的生产过程控制体系、全面提高员工的质量风险意识、重视对制药设备的选择和维护、强化药品自身的质量控制等措施，以提高原料药的纯度和稳定性，确保原料药质量的稳定和可靠性，保障患者用药安全。

简介：摘要：医药检测是一项重要的工作，它可以帮助医生和研究人员诊断和治疗疾病。然而，在医药检测过程中产生的大量数据需要进行有效的可视化和分析，以便更好地理解和利用这些数据。本文探讨了医药检测过程中常用的数据可视化和分析方法，包括统计学方法、机器学习方法和人工智能方法。通过对这些方法的比较和分析，我们发现每种方法都有其优势和局限性，需要根据具体的应用场景选择合适的方法。此外，本文还介绍了一些常用的数据可视化工具和软件，帮助读者更好地进行数据可视化和分析。

简介：【摘要】目的：分析低病毒载入量人类免疫缺陷病毒（HIV）患者耐药性，为临床低病毒载入量HIV患者治疗提供参考。方法：选择2022年1月-2023年1月在接受治疗的病毒载入量＜1000copy/ml 的67例HIV患者作为研究对象，所有患者开展均需开展HIV病毒载量检测，采用in-house的方法开展HIV-1基因型耐药检测，并使用专业软件进行序列拼接，最终对比分析，完成耐药序列比对和基因亚型分析使用。结果：67例低病毒载入量HIV患者中获取12份序列，其中6（8.96%）例产生不同耐药性，CRF07-BC亚型共8（66.67%）例，B亚型2（1.67%）例，CRF01-AE亚型1（8.33%）例。结论：需要及时开展低病毒载入量HIV患者耐药检测，以更改与调整治疗方案，从而确保治疗效果

简介：研究了不同品种的大豆酯酶的粗酯酶含量,筛选出酯酶含量最高的品种通农10,用于农药检测研究,并确定了大豆酯酶对8种有机磷农药的最低检测线,建立了酶浓度和有机磷农药之间的线性方程。

简介：摘要目的统计本院GENEXpertMTB/RIF系统在活动性肺结核患者中的应用，分析其诊断效果以及对利福平耐药性检测的意义。方法在我院肺结核患者中随机挑选120例分别采用痰涂片、罗氏固体培养基、BACTECMGIT960系统、XpertMTB/RIF系统进行活动性肺结核疾病的诊断和耐药性的检验，对比四组患者的诊断效果以及对利福平耐药性检测结果。结果对结核病患者阳性检测上，GeneXpertMTB/RIF检测法、罗氏固体培养基法、BACTECTMMGITTM960用于检测结核病其确诊率要远远高于痰涂片法。结论GeneXpertMTB/RIF技术相较于痰涂片，能够更加良好的反映患者的身体状况，诊断效果要更为明显，且能够有效测定出患者对利福平药物的耐药性，使患者得到更有针对性的治疗。

简介：为了加强药检实训室的管理,应从制定规章制度,加强人员的管理,加强仪器设备及试剂管理,加强药检实训室的安全管理四方面入手。为此,辽宁卫生职业技术学院药检实训室开展了加强管理的实践探索,取得一定经验,获得了良好的效果,使药检实训室的的日常管理处于良好状态,为药检专业人才的培养提供了可靠的保障。

简介：摘要：目的：了解钦州市售芹菜农药残留的现状。方法：采集钦州市售芹菜样品513批，对10种农药的残留量进行检测，根据GB 2763-2019和GB 2763-2021对结果进行评价。结果：10种农药的检出率为17.2%，毒死蜱检出率为12.7%，氯氟氰菊酯检出率为4.5%，氟虫腈和辛硫磷检出率为0.19%。结论：毒死蜱在钦州市售芹菜中检出率较高，相关部门应重视。

简介：摘要：兽药检测和兽药残留分析是我国农业投入品及农产品检验工作中的重点，在检测技术的应用、技术人员的技能掌控和实验器材的选择上都有严格要求，例如技术人员的技能掌握不到位、相应的检测文件不全面、无法将信息技术运用在档案管理当中，以上存在的这些问题都是当前绝大部分兽药检测实验室质量管理体系运行中常见的问题。为更好地解决以上存在的这些问题，文章将从兽药检测实验室质量管理体系建设的角度出发，分析当前在开展相关工作过程中存在的问题，促进兽药检测实验室质量管理的有序发展。

简介：摘要：目前，针对残留的微量有机磷农药检测方法主要包括气相色谱法、质谱法以及液相色谱法等，或者采取几种方法的联合使用等，此类方法虽能够较为准确地检测出有机磷农药残留，但由于仪器设备的价格较为昂贵，并且操作流程较为繁琐，使其大规模推广应用受到了限制。近年来，电化学传感法在有机磷农药检测领域得到了较为广泛的研究及应用，也取得了较多的研究成果。通过纳米材料对工作电极进行修饰，或者制备基于酶促反应的电化学生物传感器等技术均能有效提高有机磷农药的检测灵敏度。

简介：摘要：兽药检测是保证养殖业安全和健康的重要手段，兽药检测实验室是兽药行业重要的技术支撑，也是衡量行业发展水平的重要指标之一。随着我国对动物疫病防控要求越来越高，兽药检测实验室需要不断提升自身质量管理水平，以满足新形势下对兽药检测工作提出的更高要求。为此，需要不断提高实验室人员专业素养，强化质量管理体系运行管理。但是，在实验室质量管理体系运行过程中仍然存在一些问题，例如人员业务素质不高、实验设备老化、实验环境不符合标准要求等问题，严重影响了兽药检测工作的正常开展。本文主要对实验室质量管理体系运行中存在的问题进行分析和探讨，并提出相应的优化策略，以期提高兽药检测工作质量和效率。

简介：摘要当前国内各个药检所的药检档案里蕴含了大量的药学信息，但因其专业性很强，单靠单个药检所，无法保证药检档案的全面采集，要实现多方优势联合，更好的构建全国药检档案信息保障系统，实现药检档案信息资源的共建共享、互惠互利，使档案信息能够产生出更多更好的效益。

简介：

简介：

简介：摘要：随着社会不断发展进步发展，健康中国概念不断深入人心。广大人民群众对于与用药安全的诉求也在不断提升。药品安全关乎每个人民群众切实利益。近年来，药品检验机构也不断接收到人民群众关于药品咨询和举报。如何保障人民群众用药安全，保障药品质量有效。药品检验机构应当在药品收样至留样各个环节严格把关。力求科学、公正、准确、规范。