简介：摘要药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用，还要求在治疗疾病的同时，尽可能少的出现不良反应。本文通过探讨引起药物不良反应的因素，分析常用药物的不良反应，从而提出了如何合理用药及合理用药注意事项，避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害。

简介：目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律。方法：采用回顾性分析法对我院2012–2016年临床各科室收集上报至国家药品不良反应监测网的共计718例ADR监测报告内容进行详细分析。结果：718例ADR中,临床医护人员填报率28.41%,药学人员填报率71.59%;发生ADR患者女性（54.04%）略高于男性（45.96%）;患者平均年龄（63.4±1.1）岁,老年患者发生率高;涉及的药物分类中,抗感染药物所致ADR发生率高（315例,37.59%）,其中头孢类抗感染药物最多（134例）;给药途径中,静脉滴注所致ADR发生率最高,占58.77%;ADR累及系统/器官以皮肤及其附件损害的占比最多（47.59%）。结论：我院ADR监测工作的深入开展,为临床提供了ADR方面的相关信息支持,进一步达到患者用药安全、有效的目的。

简介：

简介：

简介：摘要目的分析米氮平疗效与不良反应发生情况，为临床合理用药提供依据。方法2015年2月～2017年1月，医院使用米氮平119例，回顾性分析。同时2017年1月～5月，采用开发性观察方法，以强迫症患者20例作为研究对象，进行血药浓度监测、不良反应症状评估，进行相关性分析。结果不良反应发生率72%，出现时间在用药第1-8周，在第2-6周达到高峰。剂量、浓度、Y-BOCS减分率、体重增加值在不同时间段对比差异有统计学意义（P＜0.05），TESS分值在不同时间段对比差异无统计学意义（P＞0.05）。在第2周，服用剂量、浓度与体重增加值存在相关性（r=0.456、0.510），第2周浓度与体重增加值存在相关性（r=0.435、0.530），第2周、第4周、第6周、第8周血药浓度与-BOCS减分率、TESS评分评分无相关性（P＞0.05）。结论米氮平不良反应发生率较高，血药浓度、用药剂量与体重增加有关，但在安全范围内与症状评分、疗效无显著相关性。

简介：摘要在药学监护涉及的众多内容中，最为重要的就是对药品产生的不良反应进行监护，临床上必须高度重视药品的不良反应，本文药品不良反应的临床表现类型、药品不良反应产生的原因、药品不良反应监察的几个方面、我国是如何开展药品不良反应监察工作等几个方面，探讨研究了药学监护中的药品不良反应监察问题。

简介：摘要目的研究并分析儿科用药容易发生的不良反应以及有效的防治方法。方法收集用药后出现不良反应的患儿共137例，对其临床资料进行回顾性分析，总结不良反应表现及用药种类间的关系，探讨有效的防治方法。结果儿科用药不良反应会随着患儿年龄的增长而降低；不良反应多表现为消化系统反应；且大部分不良反应由抗生素引发。结论在儿科用药过程中，应注意低龄儿用药，在对其使用抗生素时应做到合理、科学、适量，确保用药安全。

简介：

简介：

简介：摘要目的了解我院药品不良反应发生情况，为以后药品不良反应的监测及临床合理用药提供参考。方法回顾性研究2016年度上报ADR，整理所有患者的基本情况、给药途径、临床表现，以及报告人员、科室分布等。通过Excel软件进行数据统计及分析。结果我院2016年度上报ADR414例，男女比例基本持平，60岁以上患者较高（26.6%）；静脉滴注（98.07%）给药引起的不良反应较多；且大部分患者出现皮肤及其附件（57.76%）相关临床表现；上报人员以护士为主（92.27%），上报科室以门/急诊注射室为主（18.12%）。结论药品不良反应的监测及临床合理用药是确保药品安全的重要措施。

简介：摘要：目的：探讨不同避孕药具的不良反应，以此来指导各种人群选择适当的避孕药具。 方法：选取 2012 年 6 月到 2016 年 6 月期间，某地区使用避孕药具的对象进行研究，共有 48506 例。采用随访、检查等方法，对避孕药具的不良反应率，以及临床表现进行观察。 结果：共发放避孕药具 48506 例。其中，有 8914 例为短效避孕药， 102 例为紧急避孕药。 8536 例为壬苯醇醚外用避孕药。男用安全套 28735 例，隐形避孕套 178 例，宫内节育器 1642 例。在随访的过程中，共有 1265 例发生避孕药具不良反应，占 2.6% 。 结论：无论哪种避孕药具，都会产生有效作用和不良反应。鉴于此，医务人员要了解各种避孕药具的适应证与禁忌症。然后，结合对象的实际情况，选择合适的避孕药具。同时，加强对避孕对象的宣教，使其来接更多这方面的知识，采取正确的避孕方式。除此之外，还要加强监测与随访，一旦出现不良反应，要及时进行处理。

简介：摘要中药是我国传统文化的瑰宝，是人们长期与疾病斗争的经验总结。几千年来，中药为中华民族的繁衍昌盛，为人民群众的健康保健作出了巨大的贡献。然而，近年来关于中药不良反应的文献报道屡见不鲜，引起了人们对中药安全性的担忧，如何正确地看待中药不良反应，为中药制定科学合理的应用策略，已成为摆在中医药工作者面前刻不容缓的课题。本文分析了中药不良反应发生原因及应对措施。

简介：摘要目的分析阿奇霉素药物不良反应的发生特点，为临床合理用药提供参考。方法选取我院2012年1月至2017年1月出现阿奇霉素药物不良反应的158例患者的资料，回顾性分析患者的个人情况、给药途径、累及器官、不良反应表现等情况。结果在158例患中，男性88例，占55.70%；女性70例，占44.30%。患者以14岁以下的儿童和60岁以上的老人为主，不良反应累及多个系统器官，以皮肤及其附件损害发生率最高。静脉滴注给药者149例，占94.30%；口服给药9例，占5.70%。患者发生阿奇霉素不良反应的时间以静脉滴注35分钟内为主。结论临床静脉滴注阿奇霉素时需要重点关注儿童和老年人患者，静脉滴注给药者在35min内重点观察，一旦出现不良反应及时处理。

简介：摘要目的分析抗肿瘤药物不良反应的影响因素。方法选取2013年7月—2015年7月我院收治的接受抗肿瘤药物治疗的患者120例作为研究对象，按照是否出现不良反应分为对照组（n=45，未出现不良反应）和实验组（n=75，出现不良反应），分析相关影响因素，并进行组间对比。结果在性别方面比较，2组无差异（P＞0.05）；实验组用药途径静脉、口服、联合用药及用药时间、化疗次数等不良反应发生率与对照组比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论给药途径、联合用药、用药时间、化疗次数是导致抗肿瘤药物不良反应的主要影响因素，临床应给予高度重视，并制定相应的预防方案。

简介：摘要目的对院内儿科临床用药的合理性进行分析，确保用药安全。方法选择我院就诊的240例患儿作为研究对象，分析其不良反应发生情况和原因。结果共有26例患儿发生不良反应，不良反应发生率为10.83%，发生不良反应的主要因素包括用药剂量过大15例（57.7%），药物配伍不合理3例（11.5%），患儿有过敏反应史4例（15.4%），家长未仔细阅读药物使用说明4例（15.4%）。结论应该加强儿科临床用药的规范性，尤其要控制好用药剂量，加强宣传教育，减少不良反应的发生，提高用药的科学性和合理性。

简介：

简介：摘要中药注射剂属我国创新型药物，此种药物生物利用度高、起效快，现已被临床广泛应用，可有效治疗多种疾病，比如心脑血管疾病、感染性疾病与恶性肿瘤。近年来，中药注射剂生产技术水平的不断提升，中药注射剂应用范围亦随之扩大，但随之而来的不良反应也逐渐增多，导致中药注射剂应用安全性被质疑。本文综述了中药注射剂的不良反应研究进展，总结了其常见不良反应与成因，并提出了适用性处理措施，为中药注射剂的安全使用提供参考依据。

简介：摘要目的对我院近三年来药品不良反应发生特点及分布情况进行总结分析，为临床用药提供参考。方法对我院自2014年5月1日至2017年5月1日收集上报的药品不良反应报告194例，分别从患者的年龄、性别、涉及的临床具体表现、不良反应名称、药品的名称和种类等方面进行统计、总结分析。结果我院不良反应主要发生在14岁以上。累及10个系统，主要以皮肤及其附件损害（80例次，28.99%）、中枢及神经系统损害（66例次，23.91%）为常见。上报的不良反应以抗精神分裂症类药物（142例次，48.30%）及抗癫痫药物(71例次，24.15%）为主，引起不良反应的药品，前3位分别是利培酮、奥卡西平、奥氮平。结论由于精神科及神经科疾病需要治疗的疗程较长，二类药物不良反应发生广泛，对患者的健康造成不同程度的影响，作为医务工作者必须重视上述二类药物引起的不良反应的监测，及时调整用药治疗方案，促进临床更加安全、合理、规范地使用药物。

简介：摘要目的分析阿奇霉素不良反应临床表现及相关因素。方法选取阿奇霉素治疗出现不良反应的8例患者，回顾性分析患者资料，探讨不良反应临床表现。结果阿奇霉素不良反应患者临床表现以消化系统反应为主，患者年龄主要集中在0-10岁，给药方式主要为静脉注射；8例患者中5例有既往药物过敏史，占比62.5%；4例有家族药物不良反应史，占比50.0%。将阿奇霉素给药终止后，多数患者不良反应消退，而2例患者在服用维生素B6后，不良反应缓解。结论部分患者应用阿奇霉素可能引发不良反应，临床医师应注意询问患者有无过敏史及家族不良反应史，做好用药效果监测，减少药物静脉滴注速度，尽可能降低不良反应发生风险，为患者疾病治疗提供更多保障。

简介：[摘要 ]目的：分析输血不良反应的临床特点及影响因素。方法：选取青医附院 2016年 1月至 2017年 1月接诊的 50例发生输血不良反应的患者作为本次研究对象，将其名为实验组，另选同期接受输血治疗但未发生不良反应的患者 50例作为对照组，回顾性分析两组患者的临床资料，分析发生输血不良反应的相关影响因素。结果：患者发生输血不良反应主要为发热和过敏，实验组患者的输血次数与输血时间明显高于对对照组，对比差异显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：临床输血存在一定风险，需要严格把握输血指征，减少一切不必要的输血，对于输注机采血小板的患者更应警惕不良反应的发生。