简介:【摘 要】目的分析药品不良反应( adverse drgu reaction, ADR)发生的规律 和特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析2014年 1月— 2017年 12月 百色市妇幼保健院(以下简称“我院”)所呈报的 113例 ADR报告,对引发 ADR与患者年龄的分布、引发 ADR累及器官及临床表现、引发 ADR的给药途径、引发 ADR的药物种类以及 ADR的类型及转归等进行汇总分析 。结果:113例 ADR报告中,一般的 ADR 70例(占 62.95%),严重的 ADR 1例(占 0.88%),新的一般 ADR 40例(占 35.40%),新的严重的 ADR 2例(占 1.77%)。男性患者 53例(占 46.90%),女性 60例(占 53.10%)。静脉滴注致 ADR的最为常见,其次为口服给药。 ADR主要累及皮肤及附件,其次为消化系统及呼吸系统。 113例 ADR报告中,使用抗菌药物引发的 ADR病例数最多,为 69例,占 61.06%。 结论:ADR的发生与多种因素相关,医疗机构加强对 ADR的监测十分必要,同时应加强医药合作,促进合理用药,降低用药风险。
简介:动物实验是重要的生物医学研究类型,是医学研究常用的方法之一,在生命科学和现代医学中发挥着重要作用,常应用于新药研发、疾病研究、教研教学等领域[1]。动物实验设计的合理性及其报告的规范性直接影响其成果向临床研究的进一步转化[2~4]。动物实验方法学质量存在缺陷很可能导致其研究结果不准确、不科学,而报告不完整、不规范会给读者了解研究的真实性和实用性带来很大障碍[5,6],甚至误导读者,影响研究结果的有效利用,客观上也是对投入资金和实验动物的一种巨大的浪费[7]。因此,以动物为研究对象开展的基础研究,尤其是有重要基金资助的动物实验,科研工作者有责任清晰、完整、客观地报告实验具体的设计、实施和结局指标评价的方法及其结果。
简介:摘要党的十九大是一个催人奋进的大会,习总书记在报告中提出了许多新观点、新举措,具有强大的政治性、思想性、指导性,我们就能更好地坚定正确的政治方向,在大是大非面前旗帜鲜明、立场坚定,坚决与党中央保持一致,“不忘初心,牢记使命”,一切为人民谋利益、谋幸福。这就是一个教育工作者的职责,也是我们教育工作者的终极目标。为了践行习近平总书记中国特色社会主义新时代思想,要深入基层开展调研,查找问题,改进工作方法,提升教育教学水平。
简介:专利权评价报告制度是专利侵权纠纷司法裁判和行政处理程序中的一项特有制度,专利权评价报告制度的概念定性、适用对象、申请主体、评价范围和法律作用都经历了一个不断厘清和修正的过程。现行法律法规及司法解释对专利权评价报告制度仅作出原则性规定,实务中仍存在不少认识误区,在操作上也缺乏统一标准。本文以司法裁判中对专利权评价报告的具体适用为切入点,结合现行法律法规及司法解释的条文规定和立法原意,对专利权评价报告的法律概念、演变过程和修正原因等问题进行了针对性分析,特别是对适用专利权评价报告存在的问题和争议焦点进行了系统性分析论证,并对完善和改进专利权评价报告制度提出了合理性、可行性建议。