简介：利用中温水热技术合成了新型的磷矾铁酸盐(NH3CH2CH2NH3)4[FeV8O12(HPO4)6(PO4)2(H2O)2]*5H2O,通过元素分析、IR光谱、热重分析和X射线衍射确定了晶体结构.该晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a＝1.4304(3)nm,b＝1.0145(2)nm,c＝1.8356(4)nm,β＝90.15(3)°,V＝2.6637(9)nm3,Z＝2,最终偏差因子R1＝0.0631,wR2＝0.1874.

简介：采用CCSD（T）/aug-cc-pVTZ//MP2/aug-cc-pVTZ方法构建了HO2＋NO反应的单、三重态反应势能剖面.研究结果表明,标题反应在单、三重态均存在3条反应通道,分别经抽氧、加成和抽氢反应生成产物NO2＋OH、HNO3和HNO＋O2.其中抽氧、加成反应的优势通道发生在单重态势能面上（通道R1和R2）,而抽氢的优势通道则发生在三重态势能面上（通道R6）.利用经典过渡态理论（TST）并结合Wigner矫正模型在200K1500K温度范围内计算了优势通道R1,R2和R6的速率常数kTST/W.结果显示,在计算温度范围内抽氧、加成反应的通道R1和R2始终存在竞争,且抽氢反应通道R6在高温区500K1500K竞争作用也逐渐显现,但抽氧通道R1分支比始终大于81%,具有绝对优势.

简介：设计合成了含噻二唑的间苯二甲酰基硫脲受体，并用紫外光谱研究了其对阴离子客体的识别性能．主体1a与F^-和CH3COO^-相互作用，主体吸收光谱发生一定变化，且主体溶液的颜色也有明显变化．而与Cl^-，Br^-，I^-，HSO4^-，H2PO4^-和ClO4^-作用，吸收光谱几乎没有变化．Job工作曲线表明1a与F^-和CH3COO^-形成1：1络合物，紫外滴定光谱的结果经非线性拟合，计算出主客体结合的稳定常数．^1HNMR滴定实验进一步证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合．

简介：（R）－N－乙酰四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸在三乙胺存在下同乙酰氯反应得到光学活性产物（R）－N－乙酰四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸．用半经验的量子化学方法研究反应物及产物的电子结构和反应热焓．

简介：利用水热工艺,选用有机配体3,3’,5,5’-四甲基-4,4’-联邻二氮杂茂（H2X）和CuCl2·2H2O为起始原料,合成了1个新的多酸基杂化化合物[Cu2（H2X）2（Mo6O19）]·2H2O被合成.采用X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和热重分析等手段对该化合物的结构进行了表征.单晶测试结果表明该化合物为1D链状化合物,属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.9469（3）nm,b=0.9544（3）nm,c=2.0599（6）nm,α=90.717（4）°,β=93.518（5）°,γ=102.802（4）°,V=1.8112（9）nm3,Z=4,R1=0.0829,wR2=0.1512.

简介：用具有光学活性和生物学活性的2类化合物（取代）香豆素-3-甲酰氯和2-氨基苯并噻唑作用合成了4种新的兼具香豆素骨架和苯并噻唑基的化合物（3a-3d）,用HRMS,IR和1HNMR对化合物结构进行了表征,确定了化合物的结构,并对其紫外吸收光谱和荧光光谱与分子结构的关系进行了讨论.研究发现：在紫外光谱中,新化合物（3a-3d）和2种原料化合物相比,因共轭链的增长而使其最大吸收波长（λmax）红移;4种化合物表现出比原料化合物较强的荧光性能,其中3c的荧光强度最大.文中给出了稀溶液中紫外光谱和荧光光谱相关的一些信息.

简介：分别合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺(HPMαFP)2pen形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及摩尔电导等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP)2pen]和[Th(PMαFP)2pen(NO3)2].对新配合物的结构与性质进行了表征.抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性.

简介：利用基团拼合原理，将2，2′-联吡啶和硫醚结构引入到1，3，4-噁二唑母体结构中．以1，10-菲罗啉为原料，经过氧化、酯化、肼解以及环合等化学反应，合成了中间体2，2′-联吡啶-3，3′-二甲酰肼、2，2L联吡啶-3，3，-二（5-E1，3，4-噁二唑-2-硫酮]）以及4个2，2L联吡啶-3，3′-二（5-E1，3，4-噁二唑-2-硫醚]）系列目标化合物，其结构通过1HNMR和单晶X-射线衍射等进行表征．晶体结构分析表明：2，2′-联吡啶的3和3′位上取代基不同，2个吡啶环所在平面的偏转角度不同，1，3，4-噁二唑-2-硫醚结构能使2个吡啶环呈现较大的偏转角度．

简介：通过Stille偶联反应合成了5，5″-二辛基-2，2’：5’2″-三联[3，2-b]并二噻吩，并对该化合物的物理化学性质以及真空蒸镀薄膜的结构和形貌进行了详细表征．以这一化合物作为半导体层、采用顶电极结构制备了有机薄膜晶体管，并对薄膜生长基底温度做了优化，发现基底温度为100℃时器件性能最好，迁移率达到0．13cm^2／V·s，开关比为7×10^3，阈值电压为-19V．

简介：合成了外围具有柔性链状基团的2（3），9（10），16（17），23（24）-四-（N，N-二乙胺基乙氧基）Ni-酞菁配合物（2）．以正硅酸乙酯为硅源，十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，水热法将该Ni-酞菁配合物（2）装载到MCM-41中．利用UV-Vis-NIR，FT-IR，XRD，TEM，FESEM及N2吸附-脱附等温线对制备的样品进行了表征．研究表明制备的样品中Ni-酞菁配合物（2）主要以单体和二聚体的形式存在于MCM-41中．通过不同制备酞菁浓度的装载研究表明，较高制备酞菁浓度有利于制备结晶度及孔道有序性较高的介孔分子筛样品．

简介：合成了通式为K10H5[Ln(PMo7W2VO39)2].nH2O(Ln-La^3+,Ce^3+,Pr^3+,Nd^3+,Sm^3+,Eu^3+,Gd^3+,Dy^3+,Yb^3)的9种五元新型杂多配合物，并用元素化学分析，TG，ICP，IR，UV，31^1P,51V-NMR,ESR,XPS,XRD进行了表征，结果表明新配合物仍保持Keggin结构，稀土元素处于配合物的内界。借助TG－DTA，不同温度下的IR，XRD的水溶性实验考察了新配合物的热解性质，得出了热稳定的温度范围为400℃-500℃，为催化研究提供了依据。

简介：采用噻吩-2-甲醛分别与邻氨基苯硫酚和硫代氨基脲合成了2种噻吩-2-甲醛杂环席夫碱.利用红外光谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、X-射线单晶衍射分析、热重分析和核磁共振氢谱等检测方法对2种目标新型杂环类席夫碱产物的结构和性质进行了表征与分析.采用量子化学中常用的密度泛函方法（DFT）对2种新席夫碱化合物进行几何优化,采用单激发组态相互作用（CIS）和含时密度泛函方法（TD-DFT）进一步优化,比较计算光谱与实际测试光谱之间的误差,探究了2种席夫碱化合物荧光发光机制,为这类席夫碱分子结构设计提供了理论依据.

简介：建立了索氏提取和超声萃取前处理方式,气相色谱-质谱（GC-MS）联用法测定丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）木塑材料中十溴二苯醚（DecaBDE）的分析方法。通过正交实验分析提取溶剂、样品质量和提取时间三个因素的显著性,并优化了参数。在优化条件下,索氏提取和超声萃取法的平均回收率均大于80%,精密度均小于10%。经F检验和T检验显著性统计,两种前处理方法的精密度和准确度不存在差异。相对于传统的索氏提取法,超声萃取法具有操作简单、溶剂用量少和省时的特点,可以较好地应用于木塑材料中十溴二苯醚检测。

简介：利用2-羟甲基吡啶(Hhmp)、三乙胺和Mn(CH3COO)2在室温下反应,合成了2D分子基磁性配位聚合物[Mn3Ⅱ(CH3COO)6(H2O)4·(H2O)2]n,其结晶为单斜空间群P21/c.在标题化合物中,Mn2+通过乙酸根离子连接形成线性三核Mn3(CH3COO)6单元;这些单元进一步通过乙酸根离子连接形成1个具有4-连接节点的二维层状44拓扑结构;最后,层与层之间通过氢键连接形成3D超分子网络结构.磁性研究表明,由于缺少反转中心,标题化合物在低温时表现出自旋倾斜反铁磁有序,这在纯乙酸基团构筑的体系中比较少见.

简介：双[3（3，5-二叔丁基-4-羟基）苯基]丙酸三甘醇酯（抗氧剂3354）是一种对称型受阻酚类抗氧剂，其结构中间链较长，含有醚键，能与热稳定剂复配，用于聚合物中具有良好的稳定效果。在高密度聚乙烯和PVC加工过程中，抗氧剂3354的热稳定性，与树脂相容性好，不易着色，抗氧性能优予传统受阻酚类抗氧剂1010。

简介：采用水热方法并以邻菲啉为模板剂合成了一种过渡金属配合物连接的无机-有机层状结构的多金属钒酸盐Co（1,10-phen）（H2O）（VO3）2,该化合物经过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱表征和热失重分析,并用循环伏安法研究了标题化合物的电化学性质.

简介：在水热条件下,制备了一种基于Keggin型多金属氧酸盐的银配合物[Ag（10）（NCA）4（PW9ⅥW3ⅤO（40））（H2O）4].通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该配合物的晶体结构.在合成过程中,3-（2-吡啶羧酸）酰胺-吡嗪配体（L）分解成烟酸NCA.结构分析表明：该化合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.18874（9）nm,b=1.24950nm,c=1.41103（10）nm,α=73.712（2）°,β=66.720（2）°,γ=83.467（2）°,V=1.8479（2）nm3,Z=1,R1=0.0731,ωR2=0.1974.配合物中含有一种六核银亚单元[Ag6（NCA）4]（2＋）,不同亚单元间通过配位水的氧原子连接形成一维双链结构,而一维双链进一步通过Ag—N键连接形成二维层状结构,二维层则通过[PW9ⅥW3ⅤO（40）]（6-）多阴离子形成最终的三维金属有机框架.标题配合物修饰的碳糊电极对H2O2和KNO2还原有好的电催化活性,而且该配合物对降解亚甲基蓝、罗丹明B分子有较高的光催化效率.

简介：利用直接法合成未见文献报道的K8[ZnMg（H2O）W11O39]·15H2O，通过ICP，IR和XRD等方法对其结构进行表征，结果表明所合成的配合物具有Keggin结构．采用化学热扩渗法对合成配合物进行稀土扩渗实验，经XPS测试表明，有微量的钆渗进配合物的体相，并与组成元素存在键合作用，导电性测试结果表明，扩渗后试样的导电率提高10^5倍，是一种优良的固体电解质，有望成为具有实用价值的功能材料．

简介：金属有机配合物在磁性、荧光、分子吸附和半导体等多功能材料方面有着潜在的应用价值．通过水热方法合成了一种新型零维铈（Ⅳ）配合物ECe（dipic）。]·2（Hpa）·2H2O（2，6一Hzdipic=2，6一吡啶二羧酸，pa=对氨基吡啶），并通过X-射线衍射、元素分析、红外光谱和热重对该化合物进行了表征．该化合物属于单斜晶系，P2，／f空间群，a=1．09437（10）nm，6—2．05263（18）nm，c=1．58776（14）nm，β=106．0850（10）°，Z=4，V=3．427（1）nm2，Dc=1．670g／cm。，Mf一861．72，A（MoKa）=0．071073nm，μ=1．41mm-1，F（000）=1728，R=0．0396，wR一0．1073，符合，〉2d（I）的独立衍射点4997个．铈（1V）离子被3个完全去质子化的羧基围绕，整个分子实体显负电，平衡电荷由质子化的对氨基吡啶提供．在该配合物中，N—H…O和o～H…O氢键对增强配合物的稳定性起了重要作用．

简介：以1，3-丁二醇、柠檬酸为原料，设计、合成了以1，3-丁二醇为核心的柠檬酸-1，3．丁二醇-柠檬酸（cBc）爪状物小分子；再用酯化反应依次与带有功能化集团的硬酯酸、十六醇接枝合成了多元酯类爪形大分子柠檬酸-1，3-丁二醇-柠檬酸-硬酯酸-十六醇（CBC-SH）．采用核磁共振、红外光谱对合成的两种化合物进行了结构表征，表明合成的CBC和CBC-SH与所设计的分子结构相吻合．元素分析确定了CBC和CBC-SH的化学组成依次为C16H22O14和C98H184O15．合成的CBC-SH溶于非极性的有机溶剂，不溶于水．将CBC-SH按600μg／g的加剂量添加到不同的轻柴油中，柴油的冷滤点可降低6℃．