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  • 简介:摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9~12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒,2次/d,连续服用5d;根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚那敏颗粒,3次/d,连续服用3d,同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒,磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分,以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高(P<0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短(P<0.05);观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状,并防止高热惊厥和肺炎的发生,减少并发症的发生,安全性较高,建议推广。

  • 标签: 磷酸奥司他韦 小儿氨酚黄那敏颗粒 季节性流感 咳嗽
  • 简介:目的观察他汀类联合非诺贝特对急性心肌梗死合并糖尿病患者的疗效与安全性及对炎性因子的影响。方法选择住院确诊为急性心肌梗死合并2型糖尿病且血清甘油三酯(TG)水平升高和/或高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)降低的68例患者为研究对象,在常规治疗基础上随机分为2组,对照组34例,给予舒伐他汀lOmg每晚1次,实验组34例给予舒伐他汀10mg每晚1次,非诺贝特胶囊0.2g,每日1次。两组分别于治疗前、治疗8周和12周后监测:①血清总胆固醇(TC)、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—c)和HDL-C水平;②采用胶乳免疫比浊法监测监测血清超敏c反应蛋白(hs-CRP)含量,酶联免疫吸附法(ELISA)定量测定血清白介素-6(IL-6)水平,且记录不良反应及临床事件。结果①治疗8周和12周后,两组TC,TG,LDL-C水平均明显低于用药前,HDL.C8周后升高幅度实验组大于对照组,12周后更明显(P〈0.01);②两组治疗前炎性因子水平均升高,但无明显差异,12周实验组较治疗组下降更明显(P〈0.05)。③治疗期间均未观察到严重不良反应。结论急性心肌梗死合并糖尿病患者联合应用他汀类药物和非诺贝特治疗有助于血脂的全面达标,具有安全性,且能有效抑制急性心肌梗死患者的炎性反应。

  • 标签: 急性心肌梗死 糖尿病 非诺贝特 炎性因子
  • 简介:摘要目的研究阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素治疗难治性肺炎支原体肺炎疗效。方法回顾性分析并纳入2016年5月—2017年8月68例难治性肺炎支原体肺炎患者根据随机数字表分组。对照组采用阿奇霉素进行治疗,联合用药组采用阿奇霉素+小剂量糖皮质激素治疗。就两组患者咳嗽症状消失时间、肺部病灶吸收时间、体温恢复时间、住院时间和难治性肺炎支原体肺炎临床疗效、安全性进行比较,并比较治疗前后急性生理与慢性健康评分。结果联合用药组难治性肺炎支原体肺炎临床疗效明显高于对照组,P<0.05。联合用药组安全性明显和对照组相似,P>0.05。联合用药组患者咳嗽症状消失时间、肺部病灶吸收时间、体温恢复时间、住院时间均明显短于对照组,P<0.05。干预前急性生理与慢性健康评分相似,P>0.05。干预后联合用药组急性生理与慢性健康评分优于对照组,P<0.05。结论阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素治疗难治性肺炎支原体肺炎疗效确切,加速症状消失,缩短疗程和住院时间,改善机体健康水平,安全性高,值得推广。

  • 标签: 阿奇霉素 小剂量糖皮质激素 难治性肺炎支原体肺炎 疗效
  • 简介:摘要目的探讨并分析七氟烷和丙泊酚联合芬太尼用于短小腹腔镜手术的麻醉效果及对麻醉苏醒期的影响。方法此次研究的对象是选择100例行短小腹腔镜手术的患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为分析干预组与参照分析组,各50例。参照分析组给予丙泊酚联合芬太尼麻醉,分析干预组给予七氟烷联合芬太尼麻醉。对比分析两组患者的麻醉效果。结果分析干预组患者插管后5、10min的心率以及血压与参照分析组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。分析干预组患者的麻醉苏醒期(6.22±1.05)min、进行自主呼吸的时间(4.23±1.04)min均短于参照分析组(10.94±1.56)、(8.83±1.54)min(P<0.05)。结论七氟烷联合芬太尼麻醉对短小腹腔镜手术患者的麻醉效果显著,在临床上值得广泛推广。

  • 标签: 七氟烷 丙泊酚 瑞芬太尼 短小腹腔镜手术 麻醉效果 麻醉苏醒期
  • 简介:摘要目的研究分析舒伐他汀和阿托伐他汀在早发冠心病急性心肌梗死患者治疗中近期临床效果。方法此次研究的对象是选择早发冠心病急性心肌梗死患者60例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为阿托伐他汀组和舒伐他汀组各30例。阿托伐他汀组给予阿托伐他汀治疗,舒伐他汀组采用舒伐他汀钙治疗。治疗6个月后,比较两组治疗前后血脂水平、hs-CRP水平,血管内皮功能以及心脏功能。结果治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C、hs-CRP均显著下降,而HDL-C显著升高(P<0.01)。治疗后,舒伐他汀组TC、hs-CRP水平显著低于阿托伐他汀组(P<0.01)。治疗后两组LVEF、FMD显著增加(P<0.05或P<0.01)。结论早发冠心病急性心肌梗死患者给予舒伐他汀和阿托伐他汀调节血脂治疗,均能显著改善患者血脂水平,降低心血管事件风险几率。

  • 标签: 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 冠心病 急性心肌梗死 心血管事件
  • 简介:摘要目的探讨咪达唑仑联合芬太尼在脊椎骨折手术麻醉过程中的干预价值及对患者生命体征的影响分析。方法选择2016年1月-2017年1月我院收治的脊椎骨折患者60例,随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予咪达唑仑麻醉,观察组给予咪达唑仑联合芬太尼麻醉。对两组给药前后生命体征相关指标、麻醉苏醒时间及麻醉效果进行比较。结果给药后观察组的心率和呼吸频率明显优于给药前和对照组(P<0.05),而血氧饱和度与对照组无显著差异(P<0.05)。观察组的呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间以及定向力恢复时间明显短于对照组,麻醉术后10minOAAS评分明显高于对照组,麻醉优良率(96.7%)明显高于对照组(73.3%)(P<0.05)。结论咪达唑仑联合芬太尼用于脊椎骨折手术麻醉,具有麻醉效果满意、苏醒快速等优点,值得临床推广。

  • 标签: 咪达唑仑联合瑞芬太尼 脊椎骨折 干预价值