简介：【摘要】目的：探究拜糖平与二甲双胍联合治疗方案于2型糖尿病应用疗效及药物不良反应分析。方法：课题共纳入对象我院门诊收治的2型糖尿病患者为客观分析对象，病例采集时间在2017年7月到2019年7月，共计96例，依据蓝红双色数列分布，一组48例设为单药组，采用二甲双胍治疗，一组48例设为联合组，联合拜糖平治疗。结果：联合组患者血糖相关指标、不良反应发生情况均低于单药组数值，组间差假设校验表意义（P

简介：【摘要】目的：评价小剂量米非司酮 +戊酸雌二醇治疗围绝经期功能性子宫出血的效果。方法：采用随机抛硬币方式分组，将我院 2015年 12月 ~2017年 12月撷取的 238例围绝经期功能性子宫出血患者，分为观察组、对照组，两组人数相同（ n=119）。观察组和对照组分别经小剂量米非司酮 +戊酸雌二醇治疗、戊酸雌二醇单独治疗，对比两组临床效果。 结果：观察组、对照组的治疗总有效率分别为：89.91%、 78.99%， P<0.05。两组子宫内膜厚度、血红蛋白比较，差异性显著， P<0.05。 结论：围绝经期功能性子宫出血治疗中，经小剂量米非司酮+戊酸雌二醇治疗，临床疗效显著，并且可改善患者的子宫内膜厚度、血红蛋白水平。

简介：【摘要】目的： 分析拜糖平和二甲双胍在 2 型糖尿病患者治疗中取得的疗效和药物不良反应。 方法： 选择我院于 2017 年 6 月 ~2019 年 4 月诊治的 2 型糖尿病患者 84 例作为治疗对象，并随机纳入研究组和对照组各 42 例，研究组应用拜糖平进行治疗，对照组应用二甲双胍进行治疗， 对比两组患者治疗前后血糖指标变化、低血糖 事件 和不良反应 发生例数 。 结果： 经过治疗后，两组患者的血糖指标相比治疗前均明显降低（ P<0.05 ）；研究组患者餐后 2h 血糖降低更明显，对照组患者空腹血糖降低更明显；两组患者低血糖发生例数和不良反应发生例数相比无意义（ P>0.05 ）。 结论： 拜糖平和二甲双胍药物在 2 型糖尿病疾病治疗中均取得了显著的疗效，药物不良反应少，安全性较高；拜糖平降低餐后血糖效果好，二甲双胍药物对降低空腹血糖效果好，在临床治疗中需根据实际情况选择药物进行治疗。

简介：【摘要】目的：探讨达格列净片联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病患者的临床效果。方法：选取于我院收入并治疗的64例2型糖尿病患者，将其随机分为常规治疗组和联合治疗组，常规治疗组给予盐酸二甲双胍治疗，联合治疗组给予达格列净片联合盐酸二甲双胍治疗，比较两组患者治疗效果。结果：联合治疗组血糖及血脂显著减低；联合治疗组不良反应发生率（6.25%）明显低于常规治疗组（25.00%）。结论：应用达格列净片联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病，具有显著治疗效果，可有效控制血糖及血脂变化情况，降低不良反应的发生几率，改善患者预后情况，进而加快患者康复。

简介：【摘要】目的：研究拜糖平与二甲双胍治疗2型糖尿病疗效及药物不良反应。方法：选取130例2型糖尿病患者为对象，随机分为65例甲组（二甲双胍治疗）与乙组（拜糖平治疗），比较两组患者临床疗效。结果：甲组有效率93.8%，较低于乙组96.9%，差异无意义（P＞0.05）。甲组不良反应发生率9.2%，高于乙组4.6%，差异无意义（P＞0.05）。治疗后乙组空腹血糖低，甲组餐后2小时血糖，比较有意义（P＜0.05）。结论：2型糖尿病患者治疗中，拜糖平与二甲双胍均呈现理想治疗效果，可以降低患者不良反应，提高临床疗效。

简介：【摘要】目的：探讨达美康与二甲双胍对 2型糖尿病临床治疗效果及生活质量的影响。方法：择取我科室 2018.09至 2019.12时段内诊疗的 2型糖尿病患者共 58例，以抽签法划分为单药组（ 29例）、联合组（ 29例）。单药组为二甲双胍治疗，联合组为达美康联合二甲双胍治疗，比较患者血糖水平、生活质量评分。结果：单药组血糖水平略高于联合组，数据间比较有意义（ P＜ 0.05）。联合组生活质量评分优于单药组，数据间比较有意义（ P＜ 0.05）。结论：针对 2型糖尿病患者，达美康与二甲双胍治疗模式，既可控制血糖水平，还可增强生活质量，可推广。

简介：【摘要】目的：研究2型糖尿病患者运用达美康与二甲双胍治疗的效果及对其生活质量的影响。方法：选取2018年10月-2019年9月期间，在我院就诊的82例2型糖尿病患者，按照抽签的形式，将患者分成实验组与参照组，每组各有41例；参照组给予二甲双胍治疗，实验组在其基础上，加行达美康治疗，统计两组临床疗效。结果：实验组治疗效果优于参照组，生活质量评分高于参照组，组间对比（P

简介：【摘要】目的： 分析 2 型糖尿病应用拜糖平与二甲双胍治疗的临床疗效，观察药物的不良反应。 方法： 选取 2 型糖尿病患者 70 例入组，根据用药不同分组法分组，将给予二甲双胍治疗 35 例患者纳入对照组，将给予拜糖平治疗的 35 例患者纳入观察组，比较两组临床疗效与用药后的不良反应。 结果： 在空腹血糖、餐后 2h 血糖与糖化血红蛋白水平比较，观察组明显低于对照组（ P<0.05 ）；在不良反应发生率比较，观察组与对照组间无明显差异（ P>0.05 ）。 结论： 2 型糖尿病应用拜糖平降血糖效果明显优于二甲双胍，药物不良反应较低，可推广。

简介：【摘 要】目的：分析妊娠期肝内胆汁淤积症（简称ICP）患者接受丁二磺酸腺苷蛋氨酸（简称SAMe）联合多烯磷脂酰胆碱（简称PPC）治疗的效果。方法：研究主体为ICP患者200例，随机分A组（SAMe+PPC治疗）和B组（常规治疗）。对比内容是血液生化指标、瘙痒症状与妊娠结局等。结果：两组经上述指标对比后差异显著，示为P＜0.05。结论：为ICP患者行SAMe+PPC治疗的效果佳。

简介：【摘要】目的：分析二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征临床疗效。方法：选取2022年1月~2023年1月我院收治的多囊卵巢综合征患者120例，随机分为对照组、研究组各60例；对照组行炔雌醇环丙孕酮治疗，研究组行二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗。比较两组患者性激素指标、卵泡成熟时间、子宫内膜厚度以及优势卵泡数、胰岛素情况、临床疗效。结果：治疗后，研究组患者血清E2高于对照组，FSH、LH低于对照组（P＜0.05）；研究组患者卵泡成熟时间低于对照组，子宫内膜厚度以及优势卵泡数高于对照组（P＜0.05）；治疗后，研究组患者岛素情况低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：二者联合治疗能够缩短卵泡成熟时间以及提高子宫内膜厚度以及优势卵泡数，具有较好的临床疗效。

简介：【摘要】目的：分析二甲双胍与胰岛素联合用药在治疗小儿糖尿病中产生的效果。方法：从医院收入的小儿糖尿病患儿中选取此次的研究对象，入选患儿均在2020.02月至2022.02月入院，共有84例患儿入选。根据随机抽取双色球方法分组分为甲组（胰岛素治疗，n=42）与乙组（二甲双胍+胰岛素治疗，n=42）。对比分析两组的血糖水平。结果：在空腹血糖与餐后2h血糖水平上，乙组低于甲组（P＜0.05）。结论：针对小儿糖尿病患儿，二甲双胍结合胰岛素治疗，对患儿的血糖水平改善效果显著。

简介：摘要：目的：分析二甲双胍对 2型糖尿病胰岛素抵抗患者糖脂代谢及脂肪因子的影响。方法：选取在我院接受过治疗的 719例 2型糖尿病患者作为本次医学试验的研究对象，入院时间为 2017年 6月 --2019年 1月，采用随机分配的方法将患者分为两组，对照组 360例，采用胰岛素治疗，观察组 359例，采用二甲双胍与胰岛素共同治疗的方式。观察两组患者在接受治疗后的效果，对两组患者治疗前后的胰岛素功能、糖脂代谢指标以及脂肪因子水平展开比较，实施数据研究。结果：观察组治疗后的胰岛素、糖脂代谢、脂肪因子等方面指标明显低于对照组，可知，观察组较于对照组来说，治疗效果好，实验结果具有可比性， ( P＜ 0. 05)。结论： 2型糖尿病胰岛素抵抗患者实施二甲双胍治疗后，有效的改善了糖脂代谢与脂肪因子水平，对于抑制病情有着较好的促进作用。

简介：【摘要】目的：分析胰岛素泵合用二甲双胍缓释片治疗新诊断2型糖尿病的效果。方法：选择2018年7月-2019年8月接受的60例新诊断2型糖尿病案例为对象，随机分组，对照组的30例单用胰岛素泵进行治疗，治疗组的30例采用的是胰岛素泵合用二甲双胍缓释片治疗，两组案例治疗之后对效果分析和研究。结果：分析和对比两组案例的血糖达标时间和体重增加值可知，治疗组的达标时间短，体重增加缓慢。治疗组的FBG、2hBG、H0MA-IR指标低，HOMA-β指标高。分析和研究两组案例的并发症情况，治疗组的并发症几率是6.7%，对照组是16.7%。结论：针对新诊断的2型糖尿病患者实施胰岛素泵合用二甲双胍缓释片治疗，效果比较明显，能合理的进行血糖的控制，值得实施和借鉴。

简介：【摘要】目的：研究2型糖尿病采取地特胰岛素联合二甲双胍及门冬胰岛素治疗的疗效。方法：研究对象为68例2型糖尿病患者，观察组予以地特胰岛素联合二甲双胍及门冬胰岛素治疗，对照组予以地特胰岛素联合二甲双胍治疗。结果：经过治疗后，观察组治疗总有效率明显更高、不良反应明显更少，明显改善了HOMA－IＲ、HOMA－β、FINS、Vaspin、HbA1C水平，P＜0.05。结论：2型糖尿病采取地特胰岛素联合二甲双胍及门冬胰岛素治疗，是理想用药方案，效果满意。

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】： 目的： 主要针对复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利在结肠镜检查前肠道准备中的效果进行有效的观察及其分析。 方法： 选择科室 2018 年 9 月 -2019年 7 月接纳的 326例需要进行结肠镜检查的患者作为此次研究的观察对象，将其分为常规组及联合组，每组各 163例，常规组服用常规药物，联合组在此基础上加入莫沙必利，两组患者均参照肠道清洁有效率以及不良反应发生概率、耐受程度进行有效对比。 结果： 两组患者的肠道清洁有效率对比，常规组为 93.2% （ 152/163 ）例，联合组为 9 8 . 1 % （ 16 0 /163 ）例，联合组显著优于常规组（ P＜ 0.05），组间对比意义显著；此外，不良反应发生概率、耐受程度对比中，联合组均显著优于常规组 （ P＜ 0.05），组间对比意义显著。 结论： 给予将要进行结肠镜检查的患者复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利药物，在一定程度上能保证其安全性、有效性，并且还具有一定的便捷性，患者的不良反应有所降低，患者接受程度相对较高。

简介：摘要： 目的：探究在治疗 2 型糖尿病伴肥胖症患者时，联合使用甘精胰岛素和二甲双胍两种药物的临床效果。方法：选取 2018 年 1 月 27 日至 2019 年 1 月 27 日这一时间段内我院接收的 82 例 2 型糖尿病伴肥胖症患者作为研究对象，将患者编号输入电脑中进行随机分组，最终确定为人数相等的两组：联合用药组（ n=41 ）和对照组（ n=41 ）。对照组仅给予甘精胰岛素进行治疗，联合用药组同时还需给予二甲双胍进行治疗。对比两组患者的血糖指标和治疗成效。结果：经过治疗后，联合用药组患者的糖化血红蛋白百分比含量为（ 6.17±1.58 ） % ，对照组患者的糖化血红蛋白百分比含量为（ 7.86±2.01 ） % ，组间差异存在统计学意义（ P<0.05 ）；联合用药组患者空腹时测得的血糖浓度为（ 5.84±1.68 ） mmol/L ，对照组患者空腹时测得的血糖浓度为（ 7.78±2.48 ） mmol/L ，组间差异存在统计学意义（ P<0.05 ）；联合用药组患者进食两小时后的血糖浓度为（ 8.48±2.68 ） mmol/L ，对照组患者进食两小时后的血糖浓度为（ 11.75±3.05 ） mmol/L ，组间差异存在统计学意义（ P<0.05 ）；联合用药组患者血糖浓度恢复至正常水平所需的平均时间为（ 8.47±2.47 ）天，对照组患者血糖浓度恢复至正常水平所需的平均时间为（ 13.74±3.57 ）天，组间差异存在统计学意义（ P<0.05 ）。结论：在注射甘精胰岛素治疗 2 型糖尿病伴肥胖症患者的基础上，给予二甲双胍能进一步提升患者的血糖调节能力，因此也为治疗方案的探寻提供了一种新思路。

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】 背景与目的  白蛋白结合型紫杉醇作为无需助溶剂的新型紫杉醇制剂，临床疗效明显，毒副反应小。本研究旨在分析观察白蛋白结合型紫杉醇（克艾力®）在二线治疗小细胞肺癌中的临床疗效及其安全性。方法  选取2018年11月-2020年9月收治的复发小细胞肺癌患者共130例，给予白蛋白结合型紫杉醇单药或联合给药方案治疗，观察患者治疗疗效和不良反应。结果 白蛋白结合型紫杉醇二线治疗小细胞肺癌疾病控制率（disease control rate, DCR）单药治疗患者为59.6%，联合用药患者DCR（80.65%）较单药治疗患高，差异有统计学意义。联合治疗患者的无进展生存期（mPFS）为4.7 个月，较单药治疗患者组（3.5 个月）有所延长，差异有统计学意义；在不良反应方面，联合治疗患者与单药治疗患者组情况类似。此外，耐药复发组与敏感复发组在白蛋白结合型紫杉醇二线治疗疗效方面疗效无显著差异，但是耐药复发组不良反应中关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。 结论 含白蛋白紫杉醇（克艾力 ）方案二线治疗小细胞肺癌联合用药较单药更有优势，且治疗安全性相当；疗效方便，耐药复发与敏感复发患者之间无显著差异，但耐药复发组关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。