简介:摘要目的中医辨证分型联合苦味叶下珠治疗低病毒载量慢性乙型病毒性肝炎的临床研究。方法采用回顾性方法,选取2017年1月至2018年6月以来收治的80例低病毒载量慢性乙型病毒性肝炎患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为对照组及治疗组,两组各40例,对照组给予中药辨证分型治疗方式,治疗组给予叶下珠片联合辨证分型治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者的临床来疗效95.00%(38/40)明显高于对照组患者的临床疗效80.00%(32/40),两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者中医症候积分、生活质量与慢性肝病特异性评分等指标上均比对照组患者表现更为理想,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论叶下珠片联合辨证分型治疗方式能够取得比中药辨证分型治疗更为理想的治疗效果,对低病毒载量慢性乙型病毒性肝炎具有重要的治疗作用。
简介:摘要目的分析曲妥珠单抗对HER2阳性乳腺癌患者术后辅助治疗的治疗效果,并对治疗的安全性进行观察。方法采用简单随机化法将65例患者随机分为2组,两组患者均接受乳腺癌根治术,对照组(n=31)术后行常规辅助化疗/放疗,在上述治疗方法的基础上给予观察组(n=34)曲妥珠单抗辅助治疗。比较两组患者的术后治疗效果和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组;随访5年发现,观察组生存率较对照组高,差异均显著(P<0.05);观察组患者治疗期间发生的不良反应经对照治疗后缓解,患者耐受。结论曲妥珠单抗是HER2阳性乳腺癌患者术后有效的辅助治疗手段,可明显改善治疗效果,延长患者生存期,且不良反应较轻,患者可以耐受。
简介:摘要目的探讨尼妥珠单抗联合雷替曲塞在进展期结直肠癌合并肠梗阻初治患者中的疗效。方法选取我院36例结直肠癌合并肠梗阻初治患者作为本次研究对象,每组18例,对照组患者采用尼妥珠单抗治疗,治疗组采用尼妥珠单抗联合雷替曲塞治疗,比较两组患者的癌性肠梗阻症状改善情况、肠道通畅维持时间、中位总生存期以及不良反应发生率。结果治疗组患者的癌性肠梗阻症状改善情况明显优于对照组,治疗组患者肠道通畅维持时间、中位总生存期明显大于对照组,两组对比差异明显(P<0.05)。治疗组患者的不良反应发生率与对照组无明显差异(P>0.05)。结论采用尼妥珠单抗联合雷替曲塞对进展期结直肠癌合并肠梗阻初治患者进行治疗,不仅能有效改善患者的癌性肠梗阻症状,同时其还能有效延长患者的生存周期。
简介:摘要目的探讨玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼手术用于新生血管性青光眼的临床价值。方法收集我院新生血管性青光眼的患者,病因为糖尿病性、视网膜静脉阻塞、视网膜动脉阻塞、高血压性视网膜病变及眼外伤等。随机分为研究组(治疗方法为玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼手术)和对照组(治疗方法为玻璃体腔注射雷珠单抗联合小梁切除术)。对比(1)两组手术前后眼压及矫正视力。(2)两组手术成功率及各种并发症发生率。结果两组手术前眼压比较无差异(P>0.05);两组手术后眼压及矫正视力比较有差异(P<0.05);两组手术成功率比较有差异(P<0.05);两组并发症发生率比较有差异(P<0.05)。结论玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼手术可以减轻新生血管性青光眼患者的眼压,提高视力,减少术后并发症的发生率。
简介:摘要目的总结临床药师在促进合理用药以及提高医疗质量中所产生作用。方法回顾性分析我院药师在以往一年之内参与处方点评的处方100张,将其作为研究组,另外选取100张药师没有参与处方点评的处方作为对照组,比较两组临床抗菌药物应用合理性,将所得各项数值进行统计学计算。结果研究组中出现不规范处方1张,超常处方1张,用药不适宜处方1张,产生不合理处方几率为3.0%,和对照组比较存在统计学差异;研究组患者接受抗菌药物平均时间为5.31±1.22天,平均费用为471.20±88.69元,和对照组比较存在统计学差异。结论临床药师干预用药,能够降低处方不合理情况的产生,提升临床用药合理性以及科学性,对于临床合理用药存在促进作用,应该给予大力的推广与应用。
简介:摘要目的探究光棒在颈椎骨折与脱位患者中的麻醉效果。方法将2013年1月-2015年1月我院收治的40例颈椎骨折与脱位患者纳入本次研究,按照麻醉方式的不同分为对照组与观察组,对照组患者给予喉镜直视下气管插管,观察组患者给予光棒引导下气管插管,比较两组患者的麻醉效果及麻醉情况。结果观察组患者插管时间显著低于对照组(P<0.01),且一次性成功率显著高于对照组(P<0.01),两组患者在麻醉后、切皮时及术毕时的MAP与HR比较P<0.05,差异有统计学意义。结论光棒引导下气管插管对颈椎骨折及脱位患者具有良好的麻醉效果,在整个插管过程中的成功率高,且操作安全、简单、迅速,是一种值得临床推荐的麻醉方式。
简介:摘要目的探讨光棒引导气管插管技术代替直视喉镜气管插管的可行性。方法1000例拟行气管插管的全麻患者,随机分为直视喉镜插管组(A组)和光棒引导插管组(B组),每组500例,观察并记录插管时间、插管成功率、血流动力学改变和插管后不良反应。结果光棒引导插管组(B组)较直视喉镜插管组(A组)插管时间明显减少(P<0.05),B组的插管成功率显著高于A组(P<0.05),B组的24小时后不良反应发生率少于A组(P<0.05)。直视喉镜插管对血流动力学改变与光棒引导插管比较有显著的差异性(P<0.05)。结论光棒引导气管插管技术安全、可靠、快捷,并优于传统的直视喉镜插管法;可代替传统的直视喉镜插管法作为常规气管插管技术。